Audizione del
24/01/2019, alla Camera del Parlamento
Italiano, da parte della Commissione Vaccini,
della Associazione
Corvelva, che ha effettuato
le analisi di laboratorio sui vaccini in
Commercio, scoprendo tutte le porcherie inserite
in essi....
Il vaccino per il
Tetano causa una "nuova malattia" nota come "sindrome
antifosfolipidica"
- 10/05/2019
....trattasi invece di semplice Anafilassi....da
vaccino (qualsiasi), vedi sotto.
I nuovi adiuvanti sono composti da fosfolipidi,
un potenziale disastro.
Il
vaccino contro il tetano causa una nuova
malattia nota sia come sindrome di Hughes sia
come sindrome antifosfolipidica (APS).
È una condizione autoimmune che può attaccare
qualsiasi parte del corpo, sebbene sia meglio
nota per infarti e feti mortali.
È probabile che
l'APS diventi più comune con la nuova
generazione di adiuvanti vaccinali attualmente
in produzione.
I
malati di (APS) sono per lo più donne, e la sua
diagnosi è spesso fatta a causa di molteplici
perdite di gravidanza. Come è tipico delle nuove
malattie, la ricerca si concentra sulla ricerca
di una causa genetica, nonostante il fatto che
la connessione con i vaccini sia ben nota e
documentata.
Come suggerisce il nome, l'APS è una condizione
in cui i fosfolipidi, sostanze naturali e
necessarie richieste da ogni parte del corpo,
sono visti come un agente infettivo dal sistema
immunitario. Quindi, questa sostanza che esiste
in ogni cellula diventa soggetta all'attacco.
Tratto da:
http://healthimpactnews.com/2013/tetanus-vaccine-causes-a-new-disease-known-as-antiphospholipid-syndrome/?fbclid=IwAR354Hq95XXZBenuS_k3KI8XXXYJRpoTo70luNqo_lq4U5HeA8by0yeMsX4
Trad. Aut.:
https://tinyurl.com/y2ekh2su

|
Quel grido/pianto acuto ed
inconsolabile dopo la vaccinazione, ha un nome. Si chiama "DTaP
Scream".
Il cervello di tuo figlio si sta gonfiando all'interno del
loro cranio. Il bambino sta avendo una "reazione vaccinale"
(danno vaccinale, per le reazioni alle
tossine -
virus - che i vaccini contengono) nota e chiamata
ENCEFALITE !
- vedi:
trivalente od
esavalente o qualsiasi altro vaccini, gli effetti
possono essere simili !
Le reazioni avverse, ovvero i
Danni da
Vaccini, sono molto più diffuse di
quanto si possa immaginare.
Ecco alcune
testimonianze dei genitori di bambini danneggiati dai
vaccini in cui il 90% dei genitori che stanno vivendo questa
esperienza in tutto il mondo, si riconoscono.
Queste
testimonianze sono estratte direttamente dal VAERS, database
del Governo degli Stati Uniti.
-
https://www.youtube.com/watch?v=egidfNd7JDE
Nei bambini vaccinati
si presentano in certi casi dei pianti incessanti,
stridenti, assillanti, nei primi mesi di vita appena
dopo le
vaccinazioni pediatriche, per il forte malessere che
i vaccini inducono nei neonati, con le loro
sostanze
tossiche, quei piccoli bambini continuano a
piangere divenendo molto insistenti per richiamare i
genitori al loro grave malessere e talvolta i genitori,
stremati e frustrati, faticano a sopportarlo e di fronte
alle continue lacrime del figlio, alcune mamme
e papà reagiscono violentemente, scuotendo il corpicino
adagiato nella culla.
Questo comportamento può dare origine (e' una FALSITA')
alla
Shaken Baby
Syndrome (SBS – Sindrome del bambino scosso),
che può (cosi dicono ma non e' vero) avere delle
conseguenze
gravissime, quali disabilità e addirittura
morte del
piccolo, ma nella realta' cio' avviene solo grazie
ai vaccini !
Sangue dal naso (epistassi) ed "ecchimosi"
diffuse... non sono lividi da trauma o percosse, ma
petecchie, cioè i classici segni - insieme all'epistassi
– di una
TROMBOCITOPENIA, che tanti farmaci, tra cui i
VACCINI,
hanno come effetto avverso !
Anche la
sindrome di Sweet e' una reazione ai vaccini !
https://koenig2099.wordpress.com/2017/11/06/i-bambini-non-vaccinati-sembrano-essere-immuni-al-virus-misterioso-che-si-diffonde-attualmente-nel-midwest-statunitense/
Bibliografia sui
vaccini e pericoli di emorragie da essi indotte:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1884189/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4779547/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22187020/
https://www.vaccineinjuryhelpcenter.com/vaccines-linked-to-itp-2/
https://steemit.com/vaccines/@canadian-coconut/deadly-bleeding-disorder-i-t-p-could-have-killed-son-vaccine-adverse-reaction-vaxxed-stories
Questa è solo una
piccolissima
parte della
Bibliografia esistente sui
danni
da vaccino !
Bibliografia sui Danni dei Vaccini
Raccolta di ricerche e studi sui Gravi Danni dei Vaccini
!
Bibliografia sui Danni del Vaccino per HPV (Gardasil)
Arresto della crescita dei
Bambini
dopo i Vaccini. (Failure
to thrive after vaccines) -
Bibliografia scientifica
Questo il registro del VAERS statunitense, nel quale vengono
elencati anche e non solo gli arresti di crescita
(disfunzioni dello sviluppo -
Danni dei vaccini)
conseguenti a diversi tipi di vaccini pediatrici:
https://www.rulabinsky.com/vaersdb/findfield.php?EVENTS=ON&PAGENO=1029&PERPAGE=20&ESORT=ENTRY-DATE&REVERSESORT=ON&VAX
In particolare dopo i vaccini: DTAP + IPV + HIB e
PREVNAR13
Vedi anche:
Biblio_scientifica/Biblio_scientifica_indice.htm
ENCEFALITE: essa è un'infiammazione
(ASIA)
dei tessuti del
cervello
od un aumento di temperatura anche se minimo del
liquor cerebrospinale (LCR), spesso scatenata da un
virus
vaccinale, o dalle sostanze vaccinali stesse, che causa
sintomi simili a quelli di un'influenza, ma che in alcuni
casi può avere conseguenze molto più gravi, persino la morte
(SIDS) !!!
vedi anche:
- Alan Gray, News Blaze : "Vaccines cause Micro-Vascular
Strokes" : Dr Andrew Moulden,
Canadian Doctor.”
http://newsblaze.com/story/20080927170755tsop.nb/topstory.html
- Cynthia A. Janak: The question "Do vaccines cause brain
damage?" finally answered.
http://www.renewamerica.com/columns/janak/090527
Dr R.CARLEY: "Vaccines Cause All autoimmune Diseases,
Cancer, Non-Traumatic Seizures"
http://newsblaze.com/story/20081002161353zzzz.nb/topstory.html
La MERCK
ammette che i vaccini possono produrre
Encefaliti, e questi danni li inserisce nella sua
scheda tecnica di produzione....questo e' il documento
fotografico tratto dal sito della Merck
 |
"...L'encefalite è l'infiammazione del cervello che si
verifica quando un virus infetta direttamente il cervello o
quando un virus, un vaccino, o qualcos'altro innesca
l'infiammazione. Anche il midollo spinale può risultare
coinvolto, con il conseguente disturbo chiamato
encefalomielite..." (dai manuali della
Merck).
La foto qui sopra è l'introduzione ad uno dei manuali della
Merck, gruppo farmaceutico produttore di vaccini...
Nel
primo screen e
relativo link, la pagina per gli utenti sul sito della
Merck che espone i suoi contenuti affidabili...(se lo dicono
loro...)
Nel secondo screen (e nel
secondo link), la versione per i medici professionisti
in cui viene spiegato chiaramente che le encefaliti/encefalomieliti/encefalopatie
possono avere origine ANCHE a causa di "proteine estranee".
GLI ANTIGENI (virus
dei vaccini) VACCINALI, SONO PROTEINE ESTRANEE..
GRAVI i
DANNI dei VACCINI
In questo studio ci sono diversi riferimenti sulle reazioni
avverse ai vaccini e non sono 1:1.000.000.
Tralasciamo la parte dell'eradicazione
del vaiolo grazie al "vaccino"... (inesistente dato che ha
cambiato solo nome in varicella)
" Le vaccinazioni spesso inducono vari eventi avversi (eventi
avversi avversi) e talvolta eventi avversi gravi (SAE).
Mentre molti vaccini sono usati in combinazione, gli effetti
delle interazioni vaccino-vaccino (VVI) sugli EA vaccinati sono
raramente studiati. In questo studio, i profili AE indotti dal
vaccino contro l'epatite A (Havrix), dal vaccino contro
l'epatite B (Engerix-B) e dall'epatite A e B (Twinrix) sono
stati studiati utilizzando i dati VAERS.
Da maggio 2001 a gennaio 2015, VAERS ha registrato 939, 3.885 e
1.624 casi clinici di casi in cui i pazienti di età pari o
superiore a 18 anni sono stati vaccinati con solo Havrix,
Engerix-B e Twinrix, rispettivamente. Utilizzando questi dati,
la nostra analisi statistica ha identificato 46, 69 e 82 AE
associati in modo significativo a Havrix, Engerix-B e Twinrix,
rispettivamente."
Tratto da:
https://www.nature.com/articles/srep34318#ref4
Macrofagie Myofasciti nei
bambini è una reazione alla vaccinazione;
essa e’ una Miopatia infiammatoria associata a
malattie infiammatorie, reazione da vaccinazione.
Estratto: La miofasciite
macrofagica è una nuova, "miopatia infiammatoria",
descritta dopo una varietà di vaccinazioni, quasi
esclusivamente in adulti. Abbiamo esaminato la
rilevanza dei risultati istologici di questa
miopatia alla presentazione clinica in pazienti
pediatrici.
Biopsie muscolari da 8 bambini
(da 7 mesi a 6 anni) con caratteristiche istologiche
della miofagiasi macrofagica sono stati rivisti e
correlato con le manifestazioni cliniche. I pazienti
sono stati sottoposti a quadricipite biopsia
muscolare per sospetta malattia mitocondriale (4
pazienti), atrofia muscolare spinale (2 pazienti),
mioglobinuria (1 paziente), e ipotonia con ritardo
motorio (1 paziente).
Tutte le biopsie hanno mostrato
granulomi identici composti da macrofagi periodici
acido-Schiff-positivi e CD68-positivi.
Caratteristici cristalli di
idrossido di alluminio sono stati identificati da
microscopia elettronica in 2 casi. La biopsia ha
stabilito diagnosi oltre alla miofasciite
macrofagica in 5 pazienti:
- atrofia
muscolare spinale (2), distrofia muscolare di
Duchenne (1), carenza di fosfoglicerato chinasi (1)
e citocromo c deficit di ossidasi (1). Tre bambini
con manifestazioni
e / o una storia
familiare di malattia mitocondriale aveva altrimenti
muscolo morfologicamente normale. Tutti i bambini
avevano vaccinazioni di routine tra i 2 mesi e 1
anno prima della biopsia, con un massimo di a 11
iniezioni intramuscolari, compresi i siti di
biopsia. Lì non era alcuna correlazione tra i
risultati istologici di macrofagica miofasciite
nelle biopsie e i sintomi clinici. Noi crediamo che
la miofagiacitis macrofagica rappresenta un
istologico localizzato segno distintivo della
precedente vaccinazione con l'idrossido di alluminio
coadiuvanti contenuti nei vaccini, piuttosto che in
un primario o malattia infiammatoria distinta dei
muscoli.
Studio, PDF:
Macrophagic-Myofasciitis-in-Children_Is-a-Localized_Reaction-to-Vaccination
-
Disfunzioni dello sviluppo PDF
Riesame dei dati
CDC sull'incidenza dell'autismo e ora della
prima vaccinazione
MMR
By Brian S. Hooker,
dottorato di ricerca, educazione fisica.
Questo
studio è una nuova analisi dei centri per il
controllo delle malattie e Prevenzione (CDC)
dati relativi alla relazione di incidenza
dell'autismo e l'età in cui i bambini hanno ottenuto
il loro primo morbillo-parotite-rosolia (MMR)
vaccino. Statisticamente significativo relazioni
sono state osservate quando i maschi afro-americani
maschi sono stati considerati separatamente mentre
si guardava a quegli individui che sono stati
vaccinati prima e dopo una soglia di età di 36 mesi.
I funzionari del
CDC
hanno osservato relazioni molto simili fin
dall'inizio, novembre 2001, ma non li ha riferiti
nella loro relazione finale pubblicazione. Inoltre,
una relazione è visto quando nello specifico
considerando i bambini che hanno ricevuto una
diagnosi di autismo senza ritardo mentale. Anche se
questo è stato riportato nel documento originale del
2004, non è stato discusso e non è stato dato alcun
seguito studio condotto. I risultati preliminari
suggeriscono inoltre la possibilità di una sinergia
tra l'esposizione al timerosal e i tempi MMR che
porta ad un maggior rischio di autismo.
Studio completo PDF:
re-analisi_CDC-Autismo
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DANNI IMMUNOLOGICI dai
VACCINI - Aprile 2019
Recentemente, il dr. Afredo Guarino, Dirigente della "Unità
Malattie Infettive Pediatriche" all'Ospedale Federico II di
Napoli, ha dichiarato (in TV vedi video punto 1) che per la
prima volta nella storia dell'uomo, nell'epoca contemporanea
vi siano casi di morbillo nei neonati, e che questa cosa non
fosse mai accaduta fino a qualche tempo dopo l'inizio delle
vaccinazioni raccomandate di massa, essendo prima tutte le
madri in possesso dell'immunità naturale conferita dal
morbillo (1), che conferisce anticorpi protettivi ai figli
durante i primi 12 mesi di vita (2), un'età in cui la
malattia diventerebbe (per davvero) pericolosa e in cui non
è possibile ricevere tale vaccinazione.
La letteratura scientifica documenta
questo fenomeno, spiegandone il motivo.
Ecco alcune citazioni:
- "L'immunità che si attenua potrebbe diventare un problema
crescente mano a mano che la copertura vaccinale aumenta: poiché
molte madri saranno state vaccinate e non avranno contratto il
morbillo naturale, trasmetteranno livelli più bassi di anticorpi
materni. In questo modo i loro figli saranno suscettibili al
morbillo dai 3 ai 5 mesi di età." (3)
- "I figli di madri vaccinate contro
il morbillo e, possibilmente, la rosolia, hanno concentrazioni
più basse di anticorpi materni e perdono protezione dagli
anticorpi materni in età precoce rispetto ai figli di madri in
comunità che si oppongono alla vaccinazione. Ciò aumenta la
possibilità di trasmissione della malattia in popolazioni
altamente vaccinate." (4)
- "In questo studio, la
concentrazione iniziale di anticorpi materni nei neonati
dipendeva moltissimo dalla concentrazione di anticorpi della
madre e dalla sua condizione vaccinale. I neonati di donne
vaccinate iniziavano con un numero di anticorpi
significativamente inferiore rispetto ai neonati di donne immuni
per via naturale" (5) (...) I figli di donne vaccinate per il
morbillo, ricevono meno anticorpi materni e così hanno una
protezione più breve dei figli di madri con un'immunità
acquisita per via naturale." (5)
- "I nostri risultati suggeriscono
che i neonati nati da madri che hanno acquisito l'immunità al
morbillo dalla vaccinazione, possono avere una quantità di
anticorpi relativamente ridotta, con la conseguente perdita
dell'immunità al morbillo prima dell'età per la vaccinazione."
(6)
- "L'anticorpo passivo di morbillo
conferito dalla madre, può interferire con l'immunità indotta da
vaccino nei bambini di età inferiore ai 12 mesi. Tuttavia, la
precoce perdita di anticorpi anti-morbillo passivi può
verificarsi nei neonati di donne che hanno ricevuto il vaccino
contro il morbillo, perché il vaccino induce titoli di anticorpi
più bassi rispetto all'infezione naturale." (7)
- (...) il numero di bambini
suscettibili inferiori ai 12 mesi di età, è previsto in aumento
tra le popolazioni altamente vaccinate poiché la maggior parte
delle donne in età fertile, ha l'immunità al morbillo indotta da
vaccino, con studi recenti che mostrano come nel 99% dei bambini
nati da madri vaccinate, non siano rilevabili anticorpi
anti-morbillo entro 6 mesi." (8)
La raccomandazione di rivaccinare le donne prima della
gravidanza non ha portato a grandi risultati, proprio perché
l'immunità vaccinale non viene trasferita così bene come quella
naturale.
Per questo motivo, si sta cercando
una soluzione sia per vaccinare ancor prima dei 12 mesi di vita,
e sia per aggirare il problema della neutralizzazione del
vaccino causata dalla presenza dell'immunità placentare e dal
latte materno (9) (7).
Questa neutralizzazione, avviene perché l'immunità naturale di
derivazione materna protegge il bambino dal morbillo per diverso
tempo, in alcuni casi anche fino a un massimo di 10 anni di vita
(2).
I VACCINI hanno causato una
situazione che richiede ancora più vaccini e ulteriore
manipolazione del sistema immunitario: una situazione di
vantaggio economico per i produttori di vaccini, ma scellerata
dal punto di vista scientifico ed immunologico sulla
popolazione. (By dott. F. Franchi, medico)
FONTI:
(1)https://www.facebook.com/fabio.franchi.921/videos/pcb.2183042661945132/2183040648612000/?type=3&theater
(vedere al secondo 0.30)
(2) "Breast-Feeding and a Subsequent
Diagnosis of Measles", Acta Paediatrica, 2009
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1111/j.1651-2227.2008.01180.x
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1111/j.1651-2227.2008.01180.x
(3) Oxford Textbook of Medicine,
vol. 1, 2005.
https://books.google.it/books?id=EhjX517cGVsC&printsec=frontcover&hl=it#v=onepage&q&f=false
(pagina 357)
https://www.amazon.com/Oxford-Textbook-Medicine-1-fourth/dp/0198570147
(4) "Waning of maternal antibodies
against measles, mumps, rubella, and varicella in communities
with contrasting vaccination coverage". The Journal of
Infectious Diseases, 2013.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=23661802 (leggere
sul paragrafo "Conclusion")
https://academic.oup.com/jid/article/208/1/10/796786
(5) "Early Waning of Maternal
Measles Antibodies in Era of Measles Elimination: Longitudinal
Study", The British Medical Journal, 2010.
https://www.bmj.com/content/340/bmj.c1626.long
https://www.bmj.com/content/bmj/340/bmj.c1626.full.pdf
(leggere, in ordine di citazione: i primi 6 righi di "Discussion",
a pag. 4 del PDF; leggere al paragrafo "What is already known on
this topic", a pag. 6 del PDF)
(6) "Low titers of measles antibody
in mothers whose infants suffered from measles before eligible
age for measles vaccination", Virology Journal, 2010. (leggere
su "Conclusion")
https://virologyj.biomedcentral.com/articles/10.1186/1743-422X-7-87
https://virologyj.biomedcentral.com/track/pdf/10.1186/1743-422X-7-87
(7) "Early loss of passive measles
antibody in infants of mothers with vaccine-induced immunity".
Pediatrics, 1995.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=7651776 (leggere
sul paragrafo "Background")
(8) "Loss of Passively Acquired
Maternal Antibodies in Highly Vaccinated Populations: An
Emerging Need to Define the Ontogeny of Infant Immune Responses".
The Journal of Infectious Diseases, 2013.
https://academic.oup.com/jid/article/208/1/1/796926
(9) "Insights into the Regulatory
Mechanism Controlling the Inhibition of Vaccine-Induced
Seroconversion by Maternal Antibodies". Blood, 2011.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3122939/
http://www.bloodjournal.org/content/117/23/6143.long?sso-checked=true
http://www.bloodjournal.org/content/bloodjournal/117/23/6143.full.pdf?sso-checked=true
>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>
Babies really are getting a Lethal
injection Ingredient - Potassium Chloride !
I bambini stanno davvero
ricevendo un ingrediente per l'iniezione letale con i Vaccini
=
Cloruro di potassio !
Altro filone di ricerca:
Quale lo scopo del cloruro di potassio contenuto in alcuni
vaccini ? Ed, ancora, a titolo di esempio: a cosa serve il
potassio fosfato, contenuto nel vaccino MMR ?
MMR:
https://www.torrinomedica.it/schede-farmaci/m-m-rvaxpro/#SP13
Che fine fa il fosfato monobasico e
bibasico contenuto in altri vaccini?
Il problema non riguarda solo il
cloruro di potassio, ma il potassio per sé: in generale,
infatti, l’eccesso di potassio nel sangue (ipercaliemia) provoca
aritmie.
Qui:
https://it.wikipedia.org/wiki/Iperkaliemia
Più si va avanti con i vaccini, più
appaiono… di strane coincidenze che possono essere fatali !
Chissà perchè !?!
Wikipedia: per Iniezione letale
https://it.wikipedia.org/wiki/Iniezione_letale
Link del post:
https://www.facebook.com/photo.php?fbid=2434896759868017&set=a.496657063692006&type=3&theater
- By Giuseppe Nobile
Il Giappone è all'avanguardia: nessun obbligo vaccinale e nessun
vaccino MMR = bambini più sani !
Il "maggior rischio per l'umanità", non è il
non vaccinato, ma il mancato riconoscimento
dei potenziali effetti dannosi della
vaccinazione !
-
By
EFVV - Forum europeo per la vigilanza sui
vaccini - 08/04/2019
Con
l'intensificarsi delle pressioni in tutta Europa
e oltre per mantenere ed estendere
l'obbligatorietà vaccinale, nonché l'aumentare
delle ostilità verso coloro che mettono in
dubbio i vaccini in qualsiasi modo, l'EFVV (European
Forum Vaccine Vigilance) ha prodotto un nuovo
documento scientifico completamente
referenziato: Pathways for Vaccine Damage (https://www.efvv.eu/pathways-for-vaccine-damage/).
Per favore, prenditi il tempo di leggere
questo documento ed invialo ai tuoi
rappresentanti politici: deputati, parlamentari
locali, ministri, senatori, consiglieri,
deputati, membri del Congresso, ecc. Dalla
scienza citata in questo documento è chiaro che
ci sono molti modi in cui i vaccini causano
danni. I governi di tutto il mondo devono essere
consapevoli di questo. Nessun atto medico che
presenta rischi di questa natura dovrebbe mai
essere imposto; il principio di precauzione deve
essere applicato.
Nella sua risoluzione del 2018
sull'esiguità del vaccino, l'UE ha chiesto maggiore trasparenza
e monitoraggio della sicurezza, dichiarazione di conflitti di
interesse e maggiori finanziamenti per la ricerca indipendente
sui vaccini e sui loro coadiuvanti. Come dimostrato in questo
documento che fornisce maggiore trasparenza, esiste già una
vasta ricerca sui vaccini e sui loro coadiuvanti. I nostri
decisori devono solo esserne consapevoli e tenerne conto.
Traduzione italiana:
http://tinyurl.com/y27qh5wo
Diffondete questo post integralmente ai massimi
livelli
conservando il contenuto del testo - vedi QUI
I bambini NON
vaccinati sono PIU' sani:
http://www.mednat.news/vaccini/dannivacc_study.pdf
>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>
La VERITA' E' TERRIBILE -
13/03/2019
Sincera e commovente
ammissione di colpa di un medico pro-vax, come tutta la sua
famiglia… Ora tutto è cambiato… ORA SA !!
.... ed
"ho sbagliato ... Ho recato danno ai miei pazienti imponendo i
vaccini ai miei pazienti ... Mi dispiace così tanto ... sono un
medico. Mia moglie era una infermiera ... eravamo pro-vaccini
... .I miei 2 fratelli erano medici .. Erano pro-vaccini ... ..
Mia madre e mia sorella erano infermiere ... Erano pro-vaccini
...Tutti noi abbiamo ordinato centinaia di migliaia di vaccini
nei nostri pazienti ...
Ci hanno detto solo che i vaccini erano sicuri e in quale visita
iniettarli ai bambini ...
Abbiamo visto gli effetti collaterali e abbiamo detto,
aspettate, non più per noi o per i nostri pazienti ... Ci è
stato detto di continuare a vaccinare e di smetterla di fare
domande o incolpare i vaccini .. Poi siamo stati vittime di
bullismo per aver vaccinato nostro figlio di 2 anni ... Era
stato danneggiato dai suoi vaccini nella stessa giornata ... Ne
sono stato testimone oculare come suo genitore ..
Ma aspetta, mio fratellino è morto per paralisi (Guillain-Barre)
dopo il suo vaccino antinfluenzale ...
Il governo ha convenuto che il vaccino influenzale ha causato la
sua morte e ha pagato la famiglia dopo aver ammesso che la sua
morte proveniva dal vaccino ... e Gente, mia madre era una
Infermiera Specializzata che era Capo Infermiera e gestiva il
più grande Pronto Soccorso del nostro centro medico ... Per
continuare come Capo Infermiera, le hanno prescritto 8-9 vaccini
per "rimettersi in pari" con il programma "aggiornato" del CDC
per mantenere il suo lavoro ... Ha subito un grave "offuscamento
del cervello" in pochi giorni, poi ha perso la sua capacità
di usare il telefono o premere i tasti dell'ascensore, o mettete
in moto la macchina ... Andò in incontinenza urinaria e poi fu
ricoverata in ospedale e morì di una terribile, tragica morte
sbavando e incapace di camminare, parlare, mangiare o
riconoscere qualcuno della sua famiglia ...
Nessuno degli specialisti e dei consulti è stato in grado di
dire lei o noi che cosa "era veramente successo", ma ci hanno
detto che era "NO", non poteva venira dai quei vaccini .... E'
stato chiamato "il caso peggiore di demenza aggressiva da causa
sconosciuta che i medici avevano mai visto" .... Gente, quello
che ha ucciso nostra madre poche settimane dopo i suoi vaccini
era in tutto e per tutto la conseguenza delle dosi fatali di
alluminio neurotossico
e di mercurio
di quei vaccini.
Ha lasciato il marito, 5 figli, 4 nipoti e ora 7 pronipoti. Ora
sappiamo che a noi non è stata detta la verità ... Ho aperto un
sito FB chiamato "Vaccine
Support Group" nel loro nome. "
- Dr Mark Sibley, messaggio di commento Facebook a Del Bigtree,
produttore del documentario verità sui vaccini "Vaxxed:
From Cover-Up to Catastrophe" e membri del pubblico.
https://www.facebook.com/photo.php?fbid=10157163291429096&set=a.10151335912844096&type=3&theater
By: Giuseppe Nobile:
https://www.facebook.com/100001489849098/posts/2269045933155046/
Raccolta di dati medico-scientifici sui gravi danni dei
Vaccini +
Bibliografia Scientifica
+
45
studi sui Danni dei Vaccini
http://blog.ilgiornale.it/locati/2018/07/19/eventi-avversi-e-vaccini-ora-si-riconosce-la-correlazione-causale/
https://www.msdmanuals.com/it-it/casa/disturbi-di-cervello,-midollo-spinale-e-nervi/infezioni-cerebrali/encefalite
+
Eccipienti nei Vaccini - CDC - PDF
+ Da
Corvelva
-
Contenuto dei vaccini (analisi)
Temporal Association of Certain Neuropsychiatric
Disorders Following Vaccination of Children and Adolescents:
A Pilot Case–Control Study:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5244035/
https://yaledailynews.com/blog/2017/02/21/vaccines-linked-to-mental-disorders-by-yale-study/
Vaccini, l’albumina
legata all’alluminio provoca malattie auto-immuni. A
dirlo il “padrino dei vaccini” - 21/11/2018
https://www.notizieora.it/salute-benessere/vaccini-lalbumina-legata-allalluminio-provoca-malattie-auto-immuni-a-dirlo-il-padrino-dei-vaccini/
Raccolta di ricerche e studi sui Gravi Danni dei Vaccini
!
La
Sindrome di Asperger (SA) - vedi:
Hans Asperger,
è considerata un
disturbo pervasivo dello
sviluppo, imparentato con l'Autismo,
senza però ritardi nell'acquisizione delle capacità
linguistiche, a differenza di quanto avviene in
quest'ultimo. Inoltre chi soffre di questo disturbo non
presenta un ritardo cognitivo; per questa ragione è
comunemente considerata un disturbo dello spettro
autistico "ad alto funzionamento". Nei fatti e'
una forma della sindrome chiamata:
Autismo
(qui altri particolari).
RISULTATI di RICERCA sui DANNI dell'ASSE
INTESTINO-CERVELLO-MIDOLLO
SPINALE-NERVI
Introduzione preparatoria all’articolo conclusivo.
Prima dell’inizio di una qualunque terapia, si deve
prendere atto che l’uso improprio degli
anti-biotici, dal greco "anti vita",
distrugge la
microflora intestinale determinando l’insorgenza e
la diffusione di fenomeni di resistenza e comparsa di
effetti collaterali, in primis l’enterite da
“Clostridium difficile”,
infiammazione acuta dell’intestino,
e temibili forme di
colite ossia infiammazione acuta al colon.
In questi casi l’infiammazione viene trattata con un
diverso principio antibiotico e dosaggio che andrà
gradualmente a sopprimere altre colonie di metaboliti
batterici o enzimi specializzati pro-vita causando
stress ossidativo e conseguentemente apoptosi,
cioè morte cellulare.
Per esempio il tumore dell’intestino e del colon
derivano dall’adattamento dell’infiammazione acuta in
infiammazione cronica rompendo l'equilibrio del
microbioma. Il
microbioma è l'insieme del patrimonio
genetico tra cui la popolazione di microbi buoni
dell’intestino che proteggono l’ospite, cioè l’uomo.
Per questi motivi il
microbioma è diventato un campo di estremo
interesse per tutte le
aziende farmaceutiche e la medicina
sperimentale. A differenza di alcuni fattori non
modificabili che incidono sull’insorgenza di malattie
come l’età e la genetica, modificare il microbioma
arbitriariamente si può ed è già realtà.
Significa condizionarlo con l’epigenetica ingegneristica
o ingegneria genetica a base di farmaci immunosopressori
che includono tutto il consueto parterre farmacologico
come gli antipertensivi, gli anticolesterolemici, gli
antidiabetici e i comuni farmaci antifebbrili,
antinfluenzali, antinfiammatori, antidepressivi in
quanto tutti soffocano e silenziano la causa ma non la
risolvono anzi, tutto quello che è “anti-vita” crea una
nuova causa-effetto.
Perchè il microbioma è così stimolante per l’impresa
mondiale del farmaco e la
dirigenza degli istituti di sanità mondiale ?
Per una semplice ragione, sussiste un intimo
collegamento tra intestino e cervello congiunti da una
complessa rete nervosa di neuroni “entero-cerebrali” che
partono dalla base del rachide (colonna vertebrale) e
passano attraverso i dischi intervertebrali, i nervi e i
vasi sanguigni fino all’encefalo, collegando l’intestino
al Sistema Nervoso Centrale (SNC) ossia all’asse
“intestino-cervello-midollo spinale-nervi”. Questa rete
nervosa per le sue modalità di funzionamento è stata poi
denominata “secondo cervello”. I disordini del cervello
enterico hanno effetto sul cervello centrale e
viceversa.
Esiste quindi una correlazione stretta tra microbi
che abitano l’intestino e il nostro stato di salute
emotiva e psichica poiché la flora batterica
influenza il nostro comportamento.
Per esempio quasi il 95% del neurotrasmettitore
serotonina, che regola il tono dell’umore a livello di
SNC, viene prodotto dalle cellule dell’intestino. In
casi normo-lievi dello stato deficitario della
microflora intestinale si possono osservare;
“distrazione, confusione, passibilità (Atarassia),
indifferenza, mancanza di emozione e parola (Alessitimia),
ansia e depressione”.
Per normo-lievi non si intende normali, bensì non
percepiti dalla nostra intelligenza. Mentre nei
comportamenti neuro-enterici infiammatori i precedenti
comportamenti assumono un profilo più grave se non
borderline;
“l’autismo ad esempio è una reazione avversa invalidante
dovuta a grave “disbiosi” con ripetuti attacchi
gastroenterici nell’intestino e persistente diarrea
acquosa indotta dagli antigeni contenuti nei vaccini.
Gli antigeni anticorpali sono di tre tipi così
classificati dall’AIFA:
quelli vaccinali sono chiamati “immunoterapia di
attivazione”, gli altri due sono Immunoterapia di
soppressione e immunoterapia oncologica.
Con questa definizione il sistema sanitario afferma di
adottare linee guida e metodi per intaccare il fragile
sistema immunitario nel neonato e procacciarsi materiale
di studio "ad vitam" "immunizzando" il gregge e le sue
generazioni.
Sono da monitorare e valutare i valori standard di
"leucociti, eritrociti, eusinofili e basofili nel
referto analisi i quali sono alterati da reagenti
chimici giustappunto proposti dalle
Maison
Farmaceutiche al fine di sviluppare
malattie inesistenti.
Durante questo tormentato biennio di ricerca sul
“Vaccingate” ricordai che mia madre mi diceva che
soffrivo di una severa difterite e per i medici ero a
rischio di sopravvivenza, così ricordai il proverbio di
Nietzsche: “Ciò che non ti uccide ti fortifica”..e ti
forma.
Conducendo circostanziate ricerche, le cellule che
mantengono in upload l’eterna memoria, davanti al mio
esitare friggevano con un brivido sottopelle e in un
lampo mi investirono tutto il corpo quando rimembrai
l’altro proverbio: “bisogna provare sulla propria pelle
le cose”.
Nel terzo articolo accennerò velocemente
all'immunochimica, la scienza che studia l’ingegneria di
anticorpi o antigeni immunosopressori. I cosiddetti
corpi mononucleati sono antimetaboliti prodotti con
antigeni ibridi e la novità è che questi antigeni sono
modificati da cellule di murina (ratto) per epurare il
sangue dal fattore Rh+ o Rhesus.
By
Gabry Gavin su Fb
MUTAZIONI GENETICHE
dai VACCINI
https://disquisendo.wordpress.com/2018/03/17/vaccini-dr-ssa-judy-mikovits-modificano-il-genoma-umano-attraverso-i-vaccini/?fbclid=IwAR3n0Zfz4TCgBgZ0b91_psM0fo-d8lIfklVqAjlg7_xVNlBVcran0ICPY8o
>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>
Per iniziare:
IMPORTANTE SEGNALAZIONE - vedi:
Nascere nel modo naturale
Intossicati per legge....il
giorno della nascita vitamina K1, a 3 mesi 6
mesi, fino ai 12 anni...con i Vaccini +
Vitamina K1
Ecco le dimostrazioni:
http://birthofanewearth.blogspot.it/2016/08/vitamin-k-shot-after-birth-linked-to.html?m=1
VITAMINA K1 (Konakion)
è una vitamina SINTETICA, non di derivazione
naturale !
In Italia, nei vari punti nascita, si procede
AUTOMATICAMENTE alla somministrazione di
vitamina K 1 per via iniettiva od orale.
Oggi, esistono due opzioni: iniezione
intramuscolare o soluzione per bocca.
La scelta viene fatta dal singolo ospedale (NON
DAI GENITORI - ripeto).
La cosa allarmante della vitamina K1 (Konakion),
fabbricata sinteticamente è, che contiene alcol
benzilico, 9 milligrammi di alcol benzilico.
Quindi, i medici iniettano in neonati che sono
nati da pochi minuti, una soluzione contente
alcol, il quale si concentra nel fegato,
l’organo necessario alla disintossicazione.
Ci sono tantissimi neonati che sviluppano
l’itterizia dopo un paio di giorni dalla
nascita.
Uno degli effetti collaterali riconosciuti
dell’iniezione di vitamina K1, oltre a problemi
respiratori e cardiaci, è l’itterizia.
Da rilevare che nel bugiardino della
Roche spa di Segrate-Milano, produttrice dell’antiemorragico
Konakion (fitometadione), non si parla mai di alluminio ma solo
di acido glicolico (Può essere usato in forma libera o
tamponata. Libera è di esclusivo uso medico in quanto troppo
aggressiva; tamponata, con sostanza alcaline in opportuni
rapporti, equivale ad un acido più debole e dunque meno
irritante e aggressivo. In ogni caso l’acido glicolico non va
mai, e sottolineiamo mai, usato sui bambini), di
sodio idrossido (Soda caustica: Lo NaOH è un idrossido
chiamato comunemente soda caustica, è una base forte che in
soluzione si dissocia completamente in ioni Na+ e ioni ossidrili
OH- si consiglio di non metterla nella pentola, è incolore,
igroscopica e altamente corrosiva), di
HCl, di
lecitina e di
acqua per preparazioni iniettabili.
Il che significa imbrogliare le carte.
 |
 |
VACCINI TOSSICI
.....e...
VITAMINA K1 che anch'essa è tossica e
pericolosa:
vedi le analisi di laboratorio sul suo
contenuto ! -
vedi:
Scheda Tecnica della Vitamina K1
(english)-(Italiano)
Ittero
(senza vitamina
K1)
Qualche volta avviene ma e' molto raro, può
aver avuto una
intossicazione da parte della madre (troppa
bilirubina), che il
fegato non riesce a drenare dal sangue, ma
ripeto e' una fatto rarissimo !
il 99,999% e' dovuto alla vitamina K1
Le iniezioni di
"vitamina" K inoculate ai neonati nei pochi
minuti di avvenuta nascita, contengono
alcool benzilico e
polisorbato 80, che bersagliano, cioe'
intossicano il fegato (causando
ittero), ed aprono la barriera del sangue
nel cervello (esponendo il sistema nervoso
centrale a virus, batteri e tossine).
Quanta vitamina K sintetica viene somministrata
?
Sorprendentemente, la norma nazionale incaricata
dalla maggior parte degli stati e negli ospedali
da amministrare, è molto ma molto più di 100 volte la Rda
(dose giornaliera raccomandata) nel neonato.
Dal momento in cui gli studi hanno legato grandi
dosi di vitamina K sintetica con tumori
dell'infanzia e leucemia, altro non occorre dire
che vi e' collusione con Big Pharma, per creare
il mercato dei malati fin dal primo giorno del
neonato.
Il fatto è che la “scienza medica” ancora non sa
o non vuole sapere per certo, del destino
metabolico della vitamina K, sta di fatto che
una volta che viene metabolizzata la vitamina K
si presenta nelle urine o nella bile, dopo aver
intossicato fegato ed altri organi e disturbato
la flora intestinale, generando
disbiosi.
Questo è inquietante, dato il fatto che la
vitamina K è una vitamina Solubile grassa e
quindi ha il potenziale di accumularsi nei
tessuti del corpo. Più inquietante ancora è, che
il fegato di un neonato non inizia a funzionare
fino al 3 o 4 giorno dopo la nascita.
Di conseguenza, questo piccolo essere, ha molto
limitata o nessuna capacità di disintossicare la
grande dose di vitamina K sintetica e tutti gli
altri gli ingredienti pericolosi nel cocktail di
iniezione.
Le reazioni in questo caso, dipendono anche da
dove arriva la sostanza tossica, se nei tessuti
o fin nella cellula ed a seconda del luogo
variano le tipologie di reattività alla
sostanza tossica, senza contare le reazioni
immunitarie del soggetto che sono SEMPRE
individuali e non hanno collegamento solo con la
quantità...ma anche, ma non solo, soprattutto
con il riconoscimento della vibrazione, cioè
con la frequenza di battimento atomico delle
molecole della sostanza inoculata, che il
cervello detetta/rivela in realtime, attivando
le opportune e necessarie reazioni di
eliminazione che possono essere anche
abnormi.... e se non ce la fa a eliminarla per
le vie naturali emuntorie....sono guai...perche
essa viene anche incistata dalla melanina in
sospensione nei liquidi corporei e depositata
nei tessuti grassi....ed essa si può rendere
re-disponibile in certi stati febbrili.....generando
gravi problemi.
Lo stesso meccanismo vale anche per tutti i
vaccini e le loro
sostanze nocive !
VITAMINA K1, INIETTATA DOPO
la NASCITA E' COLLEGATA anche alla LEUCEMIA dell'INFANZIA INIZIALE
- 05/08/2016
Analisi della
Vitamina K1 (sintetica) +
Scheda tecnica (US) - 1 +
Scheda tecnica (US) -
2 +
Autismo da Alluminio della Vitamina K1 e dei Vaccini
(studio)
 |
 |
 |
Vitamina k alla nascita ?
-
NON
è obbligatoria
Ma, se non vuoi che
venga somministrata, dillo
e
scrivilo
chiaramente e non perdere di vista il
neonato/nata nemmeno per un secondo.
Guardare alla fisiologia può aiutare.
Il neonato nasce con poca vitamina K, è
vero. La carenza di questa sostanza è
chiamata "VKDB classica" e si ha dal
giorno 1 al giorno 7 di vita.
Al giorno 8 la vitamina K è già ai
livelli normali.
La vit.K è prodotta dalla flora
batterica intestinale nei giorni dal
5 al 7. Al giorno 4 la flora batterica è
già quasi al suo massimo e sta già
lavorando.
Esiste già però un meccanismo di
compensazione di questo naturale deficit
di vit.K: il colostro, o latte materno
nom maturo.
Rispetto al latte maturo il
colostro possiede una notevole
quantità di vit.K, che va a compensare
il deficit naturale del neonato.
E, sembrerebbe una coincidenza, la
quantità di vit.K nel colostro scende
con i giorni, fino a stabilizzarsi nel
giorno 8, quando la vit.K del neonato è
a livelli normali.
Il tutto in un meccanismo collaudato da
millenni.
Oltre al trauma emotivo e psicologico inferto a
un neonato dall'ottenere il colpo/iniezione di vitamina K, la quantità
effettiva di vitamina K iniettata nel sangue del bambino /
tessuto muscolare profondo, è 20.000 volte la dose
necessaria; che rappresenta il primo colpo che INDEBOLISCE la
capacità di immunità naturale, ed intossica il Fegato !
L'iniezione contiene anche un conservante tossico, l'alcool
benzilico, che può essere particolarmente dannoso per il
delicato, giovane sistema immunitario ed il fegato del bambino.
Un genitore deve continuare a chiedersi: "Questa procedura è
veramente necessaria?"
La risposta è in genere, no !
La consapevolezza della salute naturale richiede un autentico
cambio di paradigma lontano dai limiti della medicina
occidentale "allopatica", una rieducazione all'autosufficienza.
Confidando nel magazzino di risorse della natura, comprendendo i
requisiti proporzionali che meglio servono il corpo; la curva di
apprendimento verso tale know-how diventa molto più convincente,
soprattutto in considerazione dell'attacco della propaganda sui
mass media della industria dei Vaccini rivolta alle nostre
comunità.
La conoscenza della salute olistica fornisce l'unica soluzione
praticabile per arrestare questa tendenza.
È anche fondamentale che i genitori intervengano e firmino la
necessaria documentazione cartacea tramite il proprio medico di
famiglia PRIMA che il bambino sia nato.
Così eviterete qualsiasi supervisione da parte dello staff
infermieristico di turno.
Ricorda, la somministrazione dell'iniezione di vitamina K1 è una
procedura STANDARD nella maggior parte delle istituzioni mediche
allopatiche. Pertanto è necessario prendere la decisione di NON
vaccinare il bambino in modo chiaro a tutti i membri del
personale ospedaliero presenti.
Il futuro padre dovrebbe portare tutte le forme necessarie
(diverse copie) nella tasca posteriore in ogni momento durante
la fase di consegna. Non permettere che il tuo bambino venga
portato via per un'ispezione generale di "salute" prima di
consegnare questi documenti cruciali.
Assicurati di dichiarare in modo inequivocabile le tue
intenzioni come una famiglia, "Il nostro bambino non deve
ricevere NESSUN Vaccino, ne' qualunque cosa."
Nota: la stessa cautela prudente dovrebbe essere applicata
quando si considera l' iniezione
di epatite B (tipicamente somministrata entro 12 ore dalla
nascita).
Vaccino per l'epatite B - 3 dosi, 1 ° round somministrato a 12
ore (dopo la nascita):
Gli scienziati hanno ora identificato e ammesso un nesso causale
diretto tra l'iniezione sottocutanea / intramuscolare del
vaccino contro l'epatite B e la risultante disfunzione
mitocondriale (sintomo caratteristico dell'autismo); compresa l'apoptosi
prematura o la morte cellulare di tipo "programmato". I fattori
del vaccino dell'epatite B nell'eventualità di un autismo ad
insorgenza precoce, poiché rappresentano la prima prematura
frattura del "sistema di rete elettrica" delicato e
sottosviluppato (guaina di Myelin, meningi e barriera
emato-encefalica).
'l'esposizione delle cellule Hepa1-6 a una bassa dose di vaccino
adiuvante dell'epatite B porta alla perdita dell'integrità
mitocondriale, dell'induzione dell'apoptosi e della morte
cellulare ...'
L'effetto apoptotico in vivo del vaccino contro l'epatite B è
stato osservato nel fegato di topo. '...'
Ragazzi
vaccinati come neonati avevano una probabilità tripla maggiore
per la diagnosi di autismo rispetto ai ragazzi mai vaccinati o
vaccinati dopo il primo mese di vita.
I ragazzi bianchi non
ispanici avevano il 64% in meno di probabilità di avere una
diagnosi di autismo rispetto ai ragazzi non bianchi. I risultati
suggeriscono che i neonati maschi degli Stati Uniti vaccinati
con il vaccino contro l'epatite B prima del 1999 (dal registro
delle vaccinazioni) presentavano un rischio triplo più elevato
di diagnosi di diagnosi di autismo rispetto ai ragazzi non
vaccinati come neonati durante lo stesso periodo. "
Inserto ufficiale del pacchetto: 10 μg / ml Ogni 1 mL di
sospensione sterile contiene 10 μg di antigene di superficie
dell'epatite B adsorbiti su circa 0,5 mg di idrossifosfato di
alluminio amorfo. Formaldeide-trattata. Il
timerosal (derivato
del mercurio) 1: 20.000 (50 μg / mL) è stato aggiunto solo alle
formulazioni contenenti conservanti. Fiale a 3 dosi da 3 mL
'...' Una porzione del gene del virus dell'epatite B,
codificante per HBsAg, è clonata (genomica sintetica) in
lievito, e il vaccino per l'epatite B è prodotto da colture di
questo ceppo di lievito ricombinante. "
Nota: è altamente consigliabile ritardare il taglio del cordone
ombelicale collegato alla placenta (mentre questa ancora è
ancora pulsante), massimizzare il flusso nutrizionale dalla
placenta e minimizzare qualsiasi stress eccessivo sul bambino,
durante questa fase di transizione vitale.
Assicurati che il tuo medico di famiglia sia informato di questa
decisione con largo anticipo. Si può anche considerare di
astenersi dal permettere al personale ospedaliero di acquisire
un campione di sangue di DNA, dato che tali informazioni
confidenziali sono abitualmente condivise in una banca dati
nazionale del DNA. Il tuo bambino non è una statistica.
"I bambini che sono stati identificati come a rischio di carenza
di vitamina K includono quelli nati da madri che hanno assunto
droghe o antibiotici durante la gravidanza, neonati prematuri e
bambini che hanno avuto un parto cesareo. Le madri che avevano
una dieta a base di maternità a basso contenuto di cibi ad alto
contenuto di vitamina K o avevano una dieta a basso contenuto di
grassi sono state anche identificate come più suscettibili di
sopportare bambini carenti di vitamina K ".
Ho incontrato genitori che affermano che i loro figli non sono
vaccinati ma solo per l'iniezione di vitamina K. Tale è un altro
equivoco chiaro che i genitori devono iniziare ad affrontare. Il
tuo bambino acquisirà normalmente sufficienti livelli di
vitamina K attraverso la placenta e il colostro; (in genere
entro la prima settimana dopo la nascita).
Nel raro caso una madre è portatrice del "gene
emofiliaco"; dove-in lei possiede un cromosoma X danneggiato che
può essere trasmesso al bambino, il suo bambino diventa
teoricamente vulnerabile alla carenza di vitamina K, e in casi
estremi, il potenziale di emorragia.
Il corpo femminile, tuttavia, è progettato per contrastare
questo stesso problema.
Il punto è che l'indebito rischio di vaccini è regolarmente
esagerato senza giusta causa, e sono scoraggiate alternative
sicure.
"Ogni molecola di DNA è composta da due filamenti. Quando una
cellula rileva un duplex del DNA con una differenza tra i suoi
due filamenti di DNA, quel duplex viene "riparato"
dall'espediente piuttosto draconiano di tagliare l'intera
regione, su entrambi i filamenti della molecola di DNA. Nessuno
sforzo è fatto dalla cella per determinare quale filamento è
corretto - entrambi vengono scartati. Il vuoto che questo crea
viene riempito copiando la sequenza presente in quella regione
sull'altro cromosoma. Tutto questo editing avviene quando le due
versioni del cromosoma sono accoppiate strettamente insieme
nelle prime fasi della formazione del gamete (uovo e sperma), il
processo che noi biologi chiamiamo meiosi.
"Tutte le femmine hanno due copie del cosiddetto cromosoma
X". Il cromosoma X ha all'incirca le stesse dimensioni di altri
22 cromosomi umani, che si verificano anche a coppie, e come
loro è pieno di circa 1000 geni. La ragione per cui esistono due
copie della X e di altri cromosomi è quella di consentire la
riparazione dell'inevitabile danno che si verifica nel tempo a
singoli geni a causa di usura, danni chimici e errori nella
copiatura. Poiché questo tipo di danno viene trasmesso alla
prole, tende ad accumularsi nel tempo. Per questo motivo, i geni
devono essere modificati ogni tanto per riparare le mutazioni
accumulate (i biologi chiamano il danno alla mutazione dei
geni). "
I medici aderiscono ostinatamente a questa procedura invasiva
senza alcuna considerazione della sua natura traumatica su un
neonato; in genere manca una comprensione olistica complessiva
dell'immunità naturale. L'iniezione della vitamina K, come
quello del vaccino dell'epatite B somministrato a 12 ore di età,
ha i suoi rischi intrinseci che lo collocano in un livello e in
una categoria simili a tutti gli altri primi colpi somministrati
ai bambini. Dite solo "No grazie!"
Cercate di trovare sempre la fonte organica ottimale che
contiene la vitamina data nella sua forma naturale e
assicuratevi che sia pura, senza derivati o additivi chimici e
/ o sintetici.
Ad esempio, Kale contiene l'equilibrio ottimale di Vitamine A,
C, E & K - un concentrato di antiossidanti.
Nel caso del tuo bambino puoi purificare la verdura abbastanza
da assicurarti che sia gradevole. Se non si dispone di
alternative, scegliere un integratore che si rivela naturale al
100% e organico; ma di nuovo naturale è superiore.
Inoltre la placenta e il latte materno della madre (colostro)
sono inestricabilmente legati, fornendo la prima fonte primaria
di alimentazione del bambino attraverso il lungo viaggio di
formazione in utero; mentre fornisce gli elementi costitutivi
fondamentali della vita necessari per garantire una transizione
sicura nello sviluppo della prima infanzia. Si consiglia alle
madri di essere immagazzinate sui fitonutrienti mentre il
bambino è in utero. Continua a nutrire il sistema immunitario
soprattutto durante il primo anno dopo la nascita del
bambino. Ricorda le madri, condividi la stessa immunità con il
tuo bambino durante l'intera fase in utero (tutti e tre i
trimestri), e per i molti mesi dopo la nascita del bambino,
mentre stai allattando!
"I fitonutrienti agiscono come antiossidanti per disarmare i
radicali liberi prima che possano danneggiare il DNA e le
membrane cellulari. Ricerche recenti indicano che i
fitonutrienti in verdure come il cavolo verde lavorano a un
livello molto più profondo, segnalando ai nostri geni di
aumentare la produzione di enzimi coinvolti nella
disintossicazione, il processo di purificazione mediante il
quale il corpo elimina i composti dannosi.
Il cavolo è una ricca fonte di composti organosulfur, che
hanno dimostrato di ridurre il rischio di molti tumori, in
particolare una delle forme più mortali, il cancro al colon; a
causa del loro ruolo unico nel bloccare la crescita delle
cellule tumorali e indurre la morte delle cellule tumorali (apoptosi). Composti
organosulfur noti come glucosinolati sono presenti nelle verdure
crocifere del genere Brassica. Questi composti sono suddivisi in
potenti composti antitumorali chiamati isotiocianati nel corpo,
che sono potenti induttori di enzimi che distruggono il cancro e
inibitori della carcinogenesi. "
Kale, Collard Greens, Mustard Greens e Turnip Greens sono tutte
verdure crucifere dalle proprietà profondamente
disintossicanti.
Puliscono e disintossicano il fegato, la pelle,
il tratto digerente, i polmoni e gli organi riproduttivi.
Sono ricchi di calcio, vitamine C, A, E, (compresa la vitamina
K), acido folico, B6 e zinco. Come i broccoli, questi verdi sono
un'importante fonte di calcio perché il loro contenuto di
vitamina C aumenta significativamente l'assorbimento.
Oltre alle sue profonde proprietà detergenti cellulari, i
broccoli sono ricchi di vitamine C, K e A, tutti potenti
antiossidanti per sostenere il sistema immunitario e
disintossicare le cellule della pelle. È anche noto per il suo
contenuto di calcio, che è in una forma più disponibile di
calcio da latte. Il calcio deve legarsi con la vitamina C per
essere completamente assorbibile e i broccoli forniscono una
dose elevata di ciascuno.
Broccoli, cavolfiori, cavoli e cavoletti di Bruxelles sono tutti
fiori commestibili che purificano il fegato e riducono il cancro
del colon, della prostata, delle ovaie, del polmone e della
vescica. La combinazione di broccoli e pomodori è
particolarmente potente per la protezione contro il cancro alla
prostata. Inoltre, le foglie di broccoli e cavolfiori sono anche
commestibili, contenenti più beta carotene (vitamina A) rispetto
al fiore. I broccoli contengono anche la luteina che protegge
gli occhi e previene la cataratta. "
"Il corpo non utilizza prontamente vitamine e minerali
sintetici. La vitamina K somministrata dagli ospedali ai neonati
è il phytonadione sintetico. Le forme naturali di vitamina K che
si trovano in molti alimenti, in particolare nelle verdure come
i cavoli verdi, gli spinaci, i broccoli, gli asparagi, i
cavolini di Bruxelles e le insalate, sono una forma diversa - si
chiamano fillochinone o menachinone. Alcuni batteri nel tratto
intestinale producono anche menachinoni.
A parte la sua natura sintetica, è basato sulla vitamina K
vegetale e iniettato. Il corpo utilizza vitamine e minerali che
si trovano nelle piante e crea la forma umana di cui ha bisogno,
ma questo è dopo che hanno attraversato il processo di
digestione, che ovviamente non si verifica con le iniezioni ".
" Il
colpo di vitamina K è stato collegato alla leucemia, compresa la
leucemia linfoblastica acuta, che è caratterizzata da un aumento
del numero di globuli bianchi nel sangue e rappresenta circa
l'85% della leucemia infantile . Le ricerche condotte dalla
dottoressa Louise Parker, del Sir James Spence Institute of
Child Health di Newcastle upon Tyne, hanno prodotto i risultati
più sorprendenti. La dottoressa Louise Parker è stata citata nel
British Medical Journal nel 1998 affermando: "Non è possibile,
sulla base delle prove attualmente pubblicate, confutare il
suggerimento che la somministrazione di vitamina K IM neonatale
aumenta il rischio di leucemia nella prima infanzia".
Vaccino della vitamina K: foglietto illustrativo -
L'iniezione AquaMEPHYTON è una soluzione colloidale gialla,
sterile, acquosa di vitamina K1, con un pH compreso tra 5,0 e
7,0, disponibile per iniezione per via endovenosa,
intramuscolare e sottocutanea.
Ogni millilitro contiene:
Phytonadione: 2 mg o 10 mg
Ingredienti inattivi:
Derivato dell'acido grasso poliossietilato: 70 mg
Destrosio: 37,5 mg
Acqua per iniezione, qb: 1 ml
Aggiunto come conservante: Alcool benzilico: 0,9%
Effetti
tossici dell'alcool benzilico, inclusi insufficienza
respiratoria, vasodilatazione, ipotensione, convulsioni e
paralisi sono noti da anni. Tuttavia, si sa poco degli effetti
tossici o dei livelli di alcol benzilico nei neonati,
specialmente nei neonati prematuri.
Studi di tossicità su animali mostrano un LD ((50)) di circa 33
ml / kg (300 mg / kg) nei ratti trattati per infusione
endovenosa rapida con alcool benzilico allo 0,9%, sebbene 40 ml
/ kg (360 mg / kg) per via endovenosa lenta l'infusione è stata
tollerata senza mortalità.
L'alcol benzilico viene normalmente ossidato rapidamente in
acido benzoico, coniugato con glicina nel fegato ed escreto come
acido ippurico. Tuttavia, questa via metabolica potrebbe non
essere ben sviluppata nei neonati prematuri . L'alcol
benzilico può quindi essere stato metabolizzato in acido
benzoico, che non può essere coniugato dal fegato immaturo ma
accumulato, causando acidosi metabolica.
Sedici morti neonatali ritenute essere causate dal conservante
dell'alcool benzilico utilizzato in alcune soluzioni
intravascolari sono state segnalate alla Food and Drug
Administration (FDA)da 2 centri medici.
I decessi si sono verificati in neonati pretesi di peso
corporeo di 2500 g che presentavano cateteri intravascolari
centrali arrossati periodicamente ogni giorno con una soluzione
fisiologica batteriostatica contenente 9 mg / ml di alcool
benzilico. Dieci decessi si sono verificati in 1 istituzione per
un periodo di 6 mesi e 6 decessi avvenuti nell'altra istituzione
per un periodo di 16 mesi.
Gli investigatori dei 2 ospedali hanno riferito
che non si sono verificati simili decessi poiché le soluzioni di
lavaggio senza conservanti sono state sostituite con quelle con
alcool benzilico. " CDC
La direttiva europea " Excipients
in the Label and Package leaflet of Medicinal for Human Use ",
afferma quanto segue per quanto riguarda l'uso parenterale di
alcool benzilico:
'Esposizione a meno di 90 mg / kg / giorno: non deve essere
somministrato a neonati prematuri o neonati. Può provocare
reazioni tossiche e reazioni allergiche nei neonati e nei
bambini fino a 3 anni.
Esposizione a più di 90 mg / kg / giorno: non deve essere
somministrato a neonati prematuri o neonati. a causa del rischio
di reazioni tossiche fatali derivanti dall'esposizione
all'alcool benzilico superiori a 90 mg / kg / die, questo
prodotto non deve essere usato nei neonati e nei bambini fino a
3 anni. "
Dr. Joesph Mercola Interviste Dott. Cees Vermeer su Vitamina K
Elenco dei 10 alimenti più ricchi di vitamina K
Fonte Articolo:
First Strike - The Dark Side di The Vitamin K
Shot
http://vaccineresistancemovement.org/?p=6547
"Le
iniezioni di vitamina K1" date ai neonati entro
i minuti di nascita contengono
alcool benzilico
e
polisorbato 80, che bersaglia il fegato
(causando ittero), e aprono la barriera del
cervello del sangue (esponendo il sistema
nervoso centrale a virus, batteri e tossine)
Quanta vitamina K sintetica è nell'iniezione ?
Sorprendentemente, la norma nazionale incaricata
dalla maggior parte degli stati per noi ospedali
da amministrare è più di 100 volte la rda del
neonato di questo nutriente..... dal momento che
gli studi hanno legato grandi dosi di vitamina K1
sintetica con tumori dell'infanzia e leucemia.
"il fatto è che la scienza medica ancora non sa
così tanto del destino metabolico della vitamina
K. Poco e non metabolizzata la vitamina K si
presenta nelle urine o nella bile. Questo è
inquietante dato il fatto che la vitamina K è
una vitamina Solubile grassa e quindi ha il
potenziale di accumularsi nei tessuti del corpo.
Più inquietante è che il fegato di un neonato
non inizia a funzionare fino al 3 o 4 giorni
dopo la nascita. Di conseguenza, questo piccolo
essere ha molto limitato a nessuna capacità di
disintossicare la grande dose di vitamina K
sintetica e tutti gli altri gli ingredienti
pericolosi nel cocktail dell' iniezione."
By Chris Kirckof
https://www.healthnutnews.com/vitamin-k-shot-birth-linked-early-childhood-leukemia/
L'iniezione di VIT. K1, è come un vaccino !!
È uno dei "farmaci
iniettati il giorno della nascita, più
pericolosi" disponibili ed è fra quelli che vengono forniti
con un
Black Box Warning, il che significa che può
causare la morte immediata.
Se sei un genitore attento, devi cercare ed
informati su questo argomento, prima di
permettere l'inoculazione ai tuoi figli di
queste porcherie.
-
http://www.encognitive.com/node/23610
Foto del contenitore della
Vitamina K1 utilizzata negli US
vedi:
Mercola J.
The Potential Dark Side of the Routine Newborn Vitamin K Shot
- Mercola.com - Mar. 27, 2010.
VITAMINA K è una terminologia
alquanto generica con la quale si indicano diversi composti
liposolubili che vengono raggruppati sotto il nome di
naftochinoni.
Esistono tre tipi di vitamina K. La K1 (anche fitonadione o fillochinone),
la K2 (vari composti noti come menachinoni) e la K3 (menadione).
Il derivato bisolfitico della vitamina K3 è idrosolubile.
La scoperta della vitamina K risale al 1939, è opera di uno
scienziato danese, Carl Peter Henrik Dam (1895-1976) ed è legata
alle studi che lo stesso scienziato aveva compiuto su una
sindrome emorragica che era causata dalla deficienza di un
fattore vitaminico ancora sconosciuto, tale fattore venne
denominato fattore K (iniziale del termine koagulation). Nel
1935 Dam stava infatti studiando una patologia emorragica
presente nei pulcini che venivano alimentati con lievito e
cereali. Dam notò che tale patologia tendeva a regredire per poi
successivamente sparire quando la dieta veniva variata con
l’aggiunta di foglie verdi. La vitamina K1 fu isolata nel 1939
dallo stesso scienziato danese in collaborazione con Edward A.
Doisy, nello stesso anno fu isolata anche la K2 a opera di McKee.
Per il loro studio della vitamina, nel 1943 Dam e Doisy sono
stati congiuntamente insigniti del premio Nobel.
Le forme sintetiche delle vitamine K1 e K2 sono state ottenute
rispettivamente nel 1964 e nel 1958.
La vitamina K è una sostanza stabile all’aria, agli acidi e
all’acqua, ma viene degradata dalla luce, dalle basi e da agenti
riducenti.
Essa e' normalmente prodotta dalla flora autoctona intestinale,
se non in disbiosi.
Attualmente si ritiene come adeguato un apporto giornaliero di
circa 1 µg per kg di peso corporeo. Tale apporto, in soggetti
sani, è sicuramente garantito da una dieta varia ed equilibrata.
Fra le fonti naturali migliori di vitamina K si ricordano i
vegetali a foglie verdi: broccoli, cavolo, cavolini di
Bruxelles, cime di rapa, lattuga, spinaci, ortica,
erba medica, patate, ecc.
Discrete quantità di vitamina K sono inoltre contenute nella
salvia fresca, nel prezzemolo, nel timo e nella maggiorana
essiccati. Minori quantità si trovano poi nella soia e nei
piselli, nelle uova, nel fegato di maiale e in quello di manzo.
L’integrazione di
vitamina K andrebbe fatta soltanto dietro prescrizione medica in
quanto tale sostanza può avere diverse controindicazioni.
Tra gli effetti collaterali da sovradosaggio si ricordano ittero,
ridotta funzionalità epatica, disturbi a livello
gastrointestinale, prurito,
eruzioni cutanee e iperemie circoscritte, nausea, vomito,
diarrea, ittero, emorragia, agranulocitosi, danni epatici e
renali.
Tossicita': Si verifica solo nel neonato (kernittero)
https://books.google.it/books?id=4tn8UQeHOkYC&pg=PA295&lpg=PA295&dq=vitamina+K1+1939&source=bl&ots=AQAlRmwZiC&sig=RL9Jr0MFK8zSE89pV4_
Cd4hr95w&hl=it&sa=X&ved=0ahUKEwjUiuau6OHYAhXBHpoKHRopDGEQ6AEIXjAO#v=onepage&q&f=false
Vitamina
K1, iniezione fatta il primo o secondo giorno dalla nascita, ecco il resoconto di una madre che ha riscontrato
i danni di
questa Vitamina K1 sintetica (di
sintesi chimica) denunciandoli alle
autorità, in-sanitarie,
iniezione che è fatta il giorno della nascita di ogni
bambino
nel mondo occidentale ed ora anche in quello orientale...
infatti per l'intossicazione del
fegato che essa produce, molti
neonati somatizzano la cosiddetta "Itterizia"...che
è una forte intossicazione epatica, per il suo
TOSSICO CONTENUTO (alluminio, acciaio, sostanze
chimiche, ecc.), tenete
presente che queste analisi effettuate con il microscopio
elettronico, hanno evidenziato SOLO le particelle
INORGANICHE, quelle organiche NON sono state verificate, ma
sappiamo che sono di derivazione petrolchimica, quindi queste
analisi se pur accurate sono valide al 30% del problema Danni, ...perché mancano di
tutta la parte ORGANICA da analizzare !
- per altri particolari vedi QUI sotto:
L'iniezione della vitamina K1 ai neonati in
Italia ed in altre nazioni del mondo, viene
fatta/somministrata di nascosto a tutti
bambini
appena nascono con o senza genitori "consenzienti",
senza pero' aver fatto leggere loro il
bugiardino del farmaco,
Non hanno bisogno del vostro consenso,
l'iniezione è inclusa nelle pratiche mediche che
effettuano nella sezione dove voi dichiarate di
lasciare in cura il vostro bambino, al reparto
nursering, per esser lavato, medicato, ecc.
Per le sostanze che contiene questa iniezione (alluminio,
vedi foto, sostanza che passa facilmente nel
cervello del piccolo e che eccitera' i neuroni
fin da subito, e poi nel tempo potrebbe generare
problemi ....), ogni genitore avrebbe il diritto
umano di denunciare il Ministero della Salute
Italiano per complicità premeditata in crimine
organizzato !!
Segue alle volte, sempre all'insaputa dei
genitori e senza scriverlo sulla cartella
clinica, anche la vaccinazione per l'epatite
A o B, con vaccino irradiato dal
Cobalto 60, in grado di scatenare
malattie autoimmunitarie, sordità, cecità,
patologie neurologiche,
AIDS,
epatite B, epatite C,
Cancro,
Autismo precoce ecc.
A due giorni dalla nascita spuntano fuori varie
associazioni che vi fanno firmare la
vendita del DNA del vostro figlio a Terzi (case
farmaceutiche) mediante il prelievo del
sangue dal tallone, per la cosiddetta
prevenzione delle malattie metaboliche !
Insomma appena nasci attentano alla tua salute !
La
via parenterale (IM) è quella più
comunemente usata, ma è ampiamente diffusa anche
la somministrazione enterale (OS) in molte
nazioni europee. In Italia si stima che almeno
un terzo dei punti nascita utilizza la via orale
(OS).
La somministrazione della vitamina K per OS ha
origine da due distinti motivi:
a) la iniezione IM di vitamina K viene
considerato da alcuni un atto che contrasta con
la fisiologicità del parto naturale;
b) la possibile associazione tra
somministrazione intramuscolare di vitamina K e
cancro evidenziata dallo studio epidemiologico
di Golding comparso nel 1992;
Una review del 2000 di Ross e Davies identifica
dieci studi caso-controllo dei quali 7 non
trovano una relazione e 3 una debole relazione
con la LLA. Per valutare la più efficace
modalità di prevenzione possiamo contare solo
sugli studi osservazionali.
Non esistono RCT clinici e l'incidenza della
forma tardiva rende impossibile pianificare e
condurre studi clinici randomizzati.
La revisione Cochrane di Puckett ed Offringa
esamina un discreto numero di studi, ha cercato
di utilizzare succedanei biologici per valutare
la validità delle differenti vie di
somministrazione della profilasi.
Questi studi utilizzano generalmente la presenza
dei PIVKA II (proteina indotta dalla assenza di
vitamina K), livelli plasmatici di vitamina K.
La valutazione è effettuata rispetto a due
quesiti: una dose orale verso una dose IM e dosi
multiple orali verso una dose IM. La compliance
al trattamento con dosi orali successive a
quella data alla nascita crea un numero non
esiguo di casi da profilassi non completata.
Lo schema posologico
di 3 dosi orali con la formulazione micellare
prodotta dalla Roche non riduce
significativamente la incidenza della malattia
la efficacia della profilassi per via orale se
seguita da ulteriori somministrazioni con schema
danese od olandese sembra poter raggiungere
quella di una dose di 1 mg intramuscolare, per i
bambini allattati al seno che hanno ricevuto
alla nascita una profilassi orale lo schema
danese sembrerebbe da preferirsi a quello
olandese se si valuta non solo la efficacia
dello schema (successi per terapia effettuata)
ma anche la sua effectiviness (efficacia in
tutti i casi sottoposti ad uno schema
profilattico), i numeri dello studio danese
purtroppo non permettono di valutare appieno la
efficacia di questo schema perché riguardano
circa 400.000 bambini e la decisione della
Roche di RITIRARE dal commercio il
Konakion gocce (OS) in Danimarca, ha
impedito il prosieguo della valutazione.
Il
fitomenadione, principio attivo del Konakion,
è un prodotto di origine vegetale annoverato
nella famiglia della vitamina K2.
La K1 e' un prodotto di sintesi chimica.
Gli effetti collaterali più frequentemente
associati al farmaco comprendono ittero,
costipazione, dolore addominali, eruzioni
cutanee e prurito relativamente nella sede
dell’iniezione, nonché un generalizzato
malessere, autismo, leucemia, oltre a:
- Disturbi del sistema immunitario
- Reazioni anafilattoidi dopo somministrazione
endovenosa di Konakion.
- Irritazione venosa o flebite associate alla
somministrazione endovenosa di Konakion.
- Patologie sistemiche e condizioni relative
alla sede di somministrazione
- Reazioni anche molto gravi si sono verificate
dopo o durante la somministrazione di
fitomenadione per via endovenosa: broncospasmo,
cianosi, tachicardia, ipotensione; inoltre
possono verificarsi alterazioni del gusto,
vampate, sudorazione profusa. Pertanto la
somministrazione endovenosa deve essere
riservata ai casi in cui sia ritenuta
indispensabile.
- Negli adulti sono stati segnalati, dopo
somministrazione di dosi particolarmente elevate
di vitamina K1 o analoghi, ritenzione di
bromosulfonftaleina e prolungamento del tempo di
protrombina.
- Nei neonati, in rari casi, sono state
riportate reazioni di tipo anafilattoide dopo
somministrazione parenterale di Konakion prima
infanzia 2 mg/0,2 ml soluzione orale e
iniettabile. Può avvenire irritazione locale nel
punto di iniezione, tale evenienza è poco
probabile dato lo scarso volume del liquido.
Sebbene Konakion abbia un margine di sicurezza
maggiore di quello degli analoghi idrosolubili
della vitamina K, dosi eccessive di
fitomenadione possono causare nei neonati, e
particolarmente nei prematuri, aumento della
bilirubinemia durante i primi giorni di vita.
Apparentemente l'immaturità è un fattore
importante nella comparsa di reazioni tossiche
dopo somministrazione di vitamina K1 o analoghi,
in quanto i nati a termine sono meno soggetti ad
effetti collaterali. In soggetti predisposti
possono manifestarsi reazioni di
ipersensibilità.
SCHEDA TECNICA, tratta dal sito dell'AIFA
(Ag. del Farmaco):
Konakion 10 mg/ml soluzione orale e iniettabile
per uso endovenoso fitomenadione (vitamina K1
sintetica)
Leggere attentamente questo foglio prima di
prendere/ di somministrare al bambino o prima
che venga somministrato questo medicinale,
perché contiene importanti informazioni anche
per lei.
Dati/info, tratti dai documenti della
FDA
"Between January 2004 and October
2012, 60 individuals taking konakion reported RENAL FAILURE
ACUTE to the FDA. A total of 508 konakion drug adverse event
reaction reports were made with the FDA during this time period.
Often the FDA only receives reports of the most critical and
severe cases; these numbers may therefore underrepresent the
complication rate of the medication."
Traduzione:
Tra gennaio 2004 e ottobre 2012,
60 persone che prendono Konakion hanno riferito l'insufficienza
renale acuta alla FDA. In tutto questo periodo di tempo sono
stati realizzati un totale di 508 rapporti di reazione agli
eventi avversi farmacologici di Konakion.
Spesso la FDA riceve solo rapporti
dei casi più critici e gravi; questi numeri possono quindi
sottorappresentare il tasso di complicazione del farmaco!!!!
RIPETO, FDA RICEVE SOLO I CASI Più
CRITICI E GRAVI !
Tutti bugiardini del farmaco KONAKION contengono delle REAZIONI
AVVERSE con tanto di Controindicazioni !
KONAKION non viene somministrato solo in Italia ma anche in
altri paesi! KONAKION viene inoculato ai neonati, bambini, donne
in gravidanza, adulti! Le patologie per cui viene somministrato
questo farmaco sintetico petrolchimico sono varie !
Me ne approfitto per dire a tutti
DEMENTI che spacciano questo farmaco per una sostanza naturale
che SONO DEI CORROTTI! INIEZIONE FATTA AD ENTRAMBI MIEI FIGLI
SENZA IL MIO CONSENSO INFORMATO! ENTRAMBI MIEI FIGLI HANNO AVUTO
DELLE REAZIONI AVVERSE!!!
Protocol For The Supply And
Administration Of Medicines By Midwives Working Within NHS
Grampian As Contained In The National Midwives Formulary :
"È essenziale discutere questi
problemi con i genitori che hanno qualche preoccupazione in
merito alla vitamina profilattica K. I genitori devono dare il
permesso per l'amministrazione (per qualsiasi via).
Le informazioni dovrebbero essere fornite per consentire ai
genitori di prendere una decisione informata. Ciascun Consiglio
del Sistema Sanitario Nazionale dovrebbe avere una politica per
la somministrazione di vitamina K al neonato che dovrebbe essere
seguita. È importante che se le donne non desiderano che il loro
bambino abbia una particolare formula di vitamina K, esiste
un'alternativa disponibile.
Se i genitori vegetariani non vogliono Konakion® MM Pediatrico,
NeoKay® può essere somministrato da un'ostetrica. Se una donna
rifiuta qualsiasi formula di vitamina K da somministrare, un
pediatra deve essere informato in modo che possa discutere
ulteriormente dei benefici del trattamento.
Le opzioni per la somministrazione di vitamina K sono
intramuscolari o orali in conformità con i programmi di dosaggio
locali e le linee guida locali".
Avete capito che è Illegale
somministrare qualsiasi formula di Vitamina K ai neonati senza
il Consenso dei Genitori ?
E allora come mai viene inoculata a tutti bambini in Italia e
moltissime mamme non vengono informate ? Semplice !
Rubano il nostro Consenso al Ricovero, con il Trattamento dei
Dati! Noi firmiamo (all'insaputa) il Consenso perché vengano
somministrati ai nostri figli, senza alcuna limitazione, i
Prododotti Biologici (Vaccini inclusi) !
Qui sotto ho elencato come dal sito
tutte le reazioni avverse più gravi rapportate alla FDA in tal
periodo! Dovete capire che la FDA riceve un minimo percentuale
delle reazioni avverse e sui Bugiardini viene elencato al
massimo il 10% !!!! Ma io non mi sono aressa e ho indagato le
schede tecniche di produzione e di sicurezza delle Lobby
Farmaceutiche! ( di questo ne parliamo nei prossimi post ). La
Vitamina K1 è un esperimento come tutti Vaccini, viene
inoculata a milioni di bambini, si conducono degli studi e
sperimentazioni cliniche (Trial) per poi raccogliere le reazioni
avverse in minimo percentuale dai vari Istituti Sanitari !
In Italia la censura è così dominante e i Genitori non hanno la
pallida idea che viene somministrato questo Veleno ai loro
bambini entro un ora dalla nascita !
Most common side effects for
patients taking konakion:
RENAL FAILURE ACUTE (60 patients)
THROMBOCYTOPENIA (58 patients)
INTERNATIONAL NORMALISED RATIO INCREASED (45 patients)
GENERAL PHYSICAL HEALTH DETERIORATION (44 patients)
RENAL FAILURE (42 patients)
PNEUMONIA (40 patients)
TOXIC EPIDERMAL NECROLYSIS (40 patients)
SEPSIS (39 patients)
STEVENS-JOHNSON SYNDROME (38 patients)
RESPIRATORY FAILURE (37 patients)
MULTI-ORGAN FAILURE (36 patients)
HEPATIC FAILURE (35 patients)
GASTROINTESTINAL HAEMORRHAGE (34 patients)
PLEURAL EFFUSION (33 patients)
SEPTIC SHOCK (33 patients)
HAEMOGLOBIN DECREASED (32 patients)
MELAENA (28 patients)
INAPPROPRIATE ANTIDIURETIC HORMONE SECRETION (27 patients)
LACTIC ACIDOSIS (26 patients)
HYPERTENSION (25 patients)
PYREXIA (23 patients)
GASTRIC ULCER (23 patients)
HAEMORRHAGIC ANAEMIA (23 patients)
NAUSEA (21 patients)
HYPOTENSION (21 patients)
HYPONATRAEMIA (21 patients)
BLOOD BILIRUBIN INCREASED (20 patients)
DRUG INEFFECTIVE (20 patients)
STAPHYLOCOCCAL INFECTION (19 patients)
DRUG INTERACTION (18 patients)
CHOLESTASIS (17 patients)
TACHYCARDIA (17 patients)
DYSPNOEA (17 patients)
RHABDOMYOLYSIS (17 patients)
PANCYTOPENIA (16 patients)
CARDIAC FAILURE (16 patients)
HAEMORRHAGE (16 patients)
PLATELET COUNT DECREASED (16 patients)
OEDEMA PERIPHERAL (15 patients)
RASH (15 patients)
ASPARTATE AMINOTRANSFERASE INCREASED (15 patients)
HAEMOPTYSIS (15 patients)
JAUNDICE (15 patients)
CIRCULATORY COLLAPSE (15 patients)
PRURITUS (15 patients)
VOMITING (14 patients)
IMMUNODEFICIENCY (14 patients)
PROTHROMBIN TIME PROLONGED (14 patients)
BLOOD CREATININE INCREASED (14 patients)
MUSCLE HAEMORRHAGE (14 patients)
RED BLOOD CELL COUNT DECREASED (14 patients)
HEPATITIS (14 patients)
ASTHENIA (13 patients)
PAIN (13 patients)
HYPERBILIRUBINAEMIA (13 patients)
CYSTITIS (13 patients)
ALANINE AMINOTRANSFERASE INCREASED (12 patients)
ANAEMIA (12 patients)
WHITE BLOOD CELL COUNT DECREASED (12 patients)
C-REACTIVE PROTEIN INCREASED (12 patients)
DRUG TOXICITY (12 patients)
ERYTHEMA (12 patients)
SHOCK (11 patients)
HEPATIC ENZYME INCREASED (11 patients)
PANCREATITIS ACUTE (11 patients)
CONSTIPATION (11 patients)
NEUTROPHIL COUNT INCREASED (10 patients)
ACIDOSIS (10 patients)
PANCREATITIS (10 patients)
ARTHRALGIA (10 patients)
HAEMATOMA (10 patients)
CONDITION AGGRAVATED (10 patients)
DECREASED APPETITE (10 patients)
DIARRHOEA (10 patients)
ENCEPHALOPATHY (10 patients)
HAEMODYNAMIC INSTABILITY (9 patients)
TUBULOINTERSTITIAL NEPHRITIS (9 patients)
BLOOD ALBUMIN DECREASED (9 patients)
WEIGHT INCREASED (9 patients)
OXYGEN SATURATION DECREASED (9 patients)
SPUTUM CULTURE POSITIVE (9 patients)
PNEUMOTHORAX (9 patients)
LEUKOPENIA (9 patients)
DISSEMINATED INTRAVASCULAR COAGULATION (9 patients)
LUNG INFILTRATION (8 patients)
FEBRILE NEUTROPENIA (8 patients)
ACUTE RESPIRATORY DISTRESS SYNDROME (8 patients)
ORAL CANDIDIASIS (8 patients)
TACHYPNOEA (8 patients)
ANURIA (8 patients)
GAMMA-GLUTAMYLTRANSFERASE INCREASED (8 patients)
BRONCHOPNEUMONIA (8 patients)
NEUTROPENIA (8 patients)
HYPOKALAEMIA (8 patients)
HEPATOCELLULAR DAMAGE (8 patients)
CHOLANGITIS (8 patients)
HEPATIC CIRRHOSIS (8 patients)
REFUSAL OF TREATMENT BY PATIENT (8 patients)
METABOLIC ACIDOSIS (8 patients)
RESTLESSNESS (8 patients)
GASTRITIS EROSIVE (7 patients)
OVERDOSE (7 patients)
ASCITES (7 patients)
INFECTION (7 patients)
BLISTER (7 patients)
GRAND MAL CONVULSION (7 patients)
HEPATITIS ACUTE (7 patients)
HYPERSENSITIVITY (7 patients)
HYPOCALCAEMIA (7 patients)
SLEEP DISORDER (7 patients)
CYTOLYTIC HEPATITIS (7 patients)
HAEMATEMESIS (7 patients)
ABDOMINAL DISTENSION (6 patients)
ADRENAL ADENOMA (6 patients)
ANXIETY (6 patients)
LIPASE INCREASED (6 patients)
PERICARDIAL EFFUSION (6 patients)
FATIGUE (6 patients)
PROTEIN TOTAL DECREASED (6 patients)
FALL (6 patients)
BLOOD ALKALINE PHOSPHATASE INCREASED (6 patients)
BLOOD UREA INCREASED (6 patients)
BRADYCARDIA (6 patients)
CARDIAC ARREST (6 patients)
CHILLS (6 patients)
CHOLELITHIASIS (6 patients)
CLOSTRIDIUM DIFFICILE COLITIS (6 patients)
COAGULOPATHY (6 patients)
COMA (6 patients)
PULMONARY CONGESTION (6 patients)
DEATH (6 patients)
DEHYDRATION (6 patients)
DELIRIUM (6 patients)
WEIGHT DECREASED (6 patients)
VANISHING BILE DUCT SYNDROME (6 patients)
DRUG EXPOSURE DURING PREGNANCY (6 patients)
HEPATOMEGALY (6 patients)
SOPOR (5 patients)
ACUTE GENERALISED EXANTHEMATOUS PUSTULOSIS (5 patients)
ACUTE HEPATIC FAILURE (5 patients)
AGITATION (5 patients)
AGRANULOCYTOSIS (5 patients)
PAIN OF SKIN (5 patients)
SOMNOLENCE (5 patients)
GASTROOESOPHAGEAL REFLUX DISEASE (5 patients)
LIVER DISORDER (5 patients)
RENAL DISORDER (5 patients)
ATRIAL FIBRILLATION (5 patients)
HYPOGAMMAGLOBULINAEMIA (5 patients)
HYPERKALAEMIA (5 patients)
IMMUNODEFICIENCY COMMON VARIABLE (5 patients)
BIOPSY LIVER ABNORMAL (5 patients)
TRACHEOBRONCHITIS (5 patients)
BLOOD CHOLINESTERASE DECREASED (5 patients)
VASCULITIS (5 patients)
HAEMODIALYSIS (5 patients)
HALLUCINATION (5 patients)
MEDICATION ERROR (5 patients)
MUCOSAL ULCERATION (5 patients)
ORAL HERPES (5 patients)
BRONCHIAL HAEMORRHAGE (5 patients)
NIKOLSKY'S SIGN (5 patients)
OESOPHAGEAL ULCER (5 patients)
FLUID RETENTION (5 patients)
CEREBRAL HAEMORRHAGE (5 patients)
CHOLECYSTITIS (5 patients)
EXANTHEM (5 patients)
SUBDURAL HAEMORRHAGE (5 patients)
COUGH (5 patients)
CRITICAL ILLNESS POLYNEUROPATHY (5 patients)
INTERSTITIAL LUNG DISEASE (5 patients)
ILEUS (5 patients)
KERATITIS HERPETIC (5 patients)
DEVICE RELATED INFECTION (5 patients)
DIALYSIS (5 patients)
DISEASE PROGRESSION (5 patients)
LIVER FUNCTION TEST ABNORMAL (5 patients)
LOSS OF CONSCIOUSNESS (5 patients)
DRUG LEVEL INCREASED (5 patients)
REFLUX OESOPHAGITIS (5 patients)
EMPHYSEMA (5 patients)
EPSTEIN-BARR VIRUS INFECTION (5 patients)
ANAEMIA MACROCYTIC (4 patients)
ANAEMIA NEONATAL (4 patients)
ARRHYTHMIA (4 patients)
OEDEMA (4 patients)
OLIGURIA (4 patients)
PALMAR-PLANTAR ERYTHRODYSAESTHESIA SYNDROME (4 patients)
BLOOD POTASSIUM INCREASED (4 patients)
BLOOD SODIUM DECREASED (4 patients)
MYALGIA (4 patients)
RENAL FAILURE CHRONIC (4 patients)
NEUROLOGICAL SYMPTOM (4 patients)
SKIN TOXICITY (4 patients)
HYPOALBUMINAEMIA (4 patients)
CARDIOVASCULAR INSUFFICIENCY (4 patients)
LIVER TRANSPLANT (4 patients)
RASH MACULAR (4 patients)
DRUG ABUSE (4 patients)
MALNUTRITION (4 patients)
ELECTROCARDIOGRAM QT PROLONGED (4 patients)
HERPES VIRUS INFECTION (4 patients)
ENCEPHALITIS (4 patients)
MYOCLONUS (4 patients)
HEPATIC TRAUMA (4 patients)
RESPIRATORY TRACT HAEMORRHAGE (4 patients)
HEPATIC STEATOSIS (4 patients)
ENTEROCOLITIS (4 patients)
SKIN SWELLING (4 patients)
NEPHRITIS INTERSTITIAL (4 patients)
Ecco il CONTENUTO della Vitamina K1 (solo per la parte
INORGANICA)
il suo
TOSSICO CONTENUTO (alluminio, acciaio, ecc.), tenete
presente che queste analisi hanno evidenziato SOLO le particelle
INORGANICHE quelle organiche NON sono state verificate, ma
sappiamo che sono di derivazione petrolchimica, quindi queste
analisi se pur accurate sono valide al 30% del problema Danni,...perché mancano di
tutta la parte ORGANICA da analizzare !
Sono entrata in possesso (Laura
Dana Popescu)
del Documento Ufficiale contenente
tutte le 400 sostanze e agenti chimici dichiarati Cancerogeni
dalla International Agency for Research...
of Cancer ( USA ).
Le monografie IARC identificano fattori ambientali che possono
aumentare il rischio di cancro umano. Questi includono prodotti
chimici, miscele complesse, esposizioni professionali, agenti
fisici, agenti biologici e fattori di stile di vita.
Vi condivido solo alcune delle sostanze purché vi rendiate conto
che i Vaccini sono molto pericolosi, sono un alto rischio per il
Cancro Infantile ( documento protetto, di mia proprietà ).
Tranne i ceppi del Papilloma Virus, tutte le altre sostanze
sottolineate sono state iniettate nel corpicino di mia figlia
mediante i Vaccini: Benzoyl Peroxide, Cobalto solfato esaidrato,
Nichel Cloruro esaidrato, Alluminio, Arsenico, Mercurio,
Formaleide, Vitamina K (iniezione alla nascita, in alcuni
ospedali la fanno di nascosto senza il consenso dei genitori ;
la vitamina K viene consigliata in gocce come profilassi
pediatrica già dai pochi giorni di vita del neonato; l'iniezione
di vitamina K contiene Polysorbate 80 e Alluminio in quantità
esagerate).
A breve posterò una lista con tutte le sostanze cancerogeni
identificate nei vaccini. Tutti vaccini che vengono usati in
Italia contengono sostanze cancerogeni !
Questo messaggio è indirizzato a tutti genitori ! Il sistema
immunitario di un neonato non è assolutamente in grado di
combattere gli agenti chimici cancerogeni, le sostanze finiscono
a depositarsi tra gli organi e nel cervello !
Ricordiamo a tutti che il farmaco Vitamina K1
chiamato Konakion e commercializzato da Roche
spa, in Italia e nei bugiardini, difficili da
reperire in Italia, non si fa cenno
all'alluminio....forse
perché l'alluminio
contenuto è sotto i limiti di Legge....che hanno
alzato....
....ma
comunque nelle
indicazioni dell'
Ag. Farmaco del governo
(AIFA), si
legge:
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere prima di prendere/ di
somministrare al bambino o prima che le venga
somministrato Konakion.
In particolare informi il medico: - se lei/il
bambino soffre di una grave malattia del fegato.
Pertanto il medico sottoporrà lei/il bambino ad
esami del sangue per monitorarne la fluidità.
Bambini Non somministri Konakion a bambini di
età inferiore ad 1 anno.
Tratto da:
https://farmaci.agenziafarmaco.gov.it/aifa/servlet/PdfDownloadServlet?pdfFileName=footer_000108_008776_FI.pdf&retry=0&sys=m0b1l3
...è per
questo motivo che viene facilmente l'itterizia
ai bambini appena nati.... per l'intossicazione
del
fegato, che questi CRIMINALI fanno entro i due giorni
dalla nascita e molte volte non chiedono neppure il consenso ai genitori
o se lo fanno non gli spiegano i pericoli. o non lo scrivono neppure
sulla cartella sanitaria....
Tenete presente che in Italia, sotto certi valori di
metalli tossici, determinati dalle leggi esistenti, è possibile
evitare di segnalarne la presenza, nel bugiardino del
farmaco, Vitamina k1 compresa !
Inoltre:
L'idrossido di alluminio
(contenuto nei vaccini anche pediatrici)
può far precipitare gli acidi biliari
nell'intestino tenue superiore, riducendo
così l'assorbimento delle vitamine
liposolubili.
Le iniezioni di idrossido di alluminio causano gravi problemi
neurologici
Vitamina K
- MICROMEDEX Thomson Health Care. USPDI -
Informazioni sulle droghe per l'operatore
sanitario. 22 ed. Volume 1. MICROMEDEX
Thomson Health Care, Greenwood Village, CO
2002. Contenuto revisionato e approvato
dalla US Pharmacopeial Convention, Inc.,
p. 2957
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VITAMINA K1 - phytonadione
injection, emulsion
AVVERTENZA - USO ENDOVENOSA ed INTRAMUSCOLARE
Reazioni gravi, tra cui incidenti mortali, si sono
verificate durante e immediatamente dopo l'iniezione di
fitonadione INTRAVENOUS, anche quando sono state prese
precauzioni per diluire il
phytonadione ed evitare una rapida infusione.
Sono state segnalate gravi reazioni, compresi casi fatali, dopo
somministrazione endovenosa.
Tipicamente queste reazioni gravi sembrano assimilabili ad
ipersensibilità o anafilassi, inclusi shock e arresto cardiaco e
/ o respiratorio.
Alcuni pazienti hanno manifestato queste gravi reazioni al
ricevimento di phytonadione per la prima volta.
Pertanto le somministrazioni INTRAVENOSE ed INTRAMUSCULARI
(sottocutanea), dovrebbero essere limitate a quelle situazioni
in cui la via sottocutanea non è fattibile e il grave rischio
coinvolto è considerato giustificato.
-
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/archives/fdaDrugInfo.cfm?archiveid=64738
FDA, conferma 538 reazioni gravi alla Vitamina K1 !
Carcinogenesi,
mutagenesi, compromissione
della fertilità
Non sono stati condotti studi di cancerogenicità,
mutagenesi o compromissione della fertilità con l'iniezione di
vitamina K1 (emulsione iniettabile di fitonadione, USP).
Gravidanza:,
Gravidanza Categoria C:
Non sono stati condotti studi sulla riproduzione animale
con la Vitamina K1 Iniezione. Non è noto se l'iniezione di
vitamina K1 possa causare danni al feto se somministrata a donne
in gravidanza o se può influire sulla capacità
riproduttiva. L'iniezione di vitamina K1 deve essere
somministrata a una donna incinta solo se chiaramente
necessaria.
Madri
che allattano
Non è
noto se questo farmaco sia escreto nel latte umano. Poiché
molti farmaci vengono escreti nel latte materno, si deve usare
cautela quando si somministra la vitamina K1 iniettata a una
donna che allatta.
Reazioni avverse:
Emolisi, l'ittero e l'iperbilirubinemia nei neonati, correlati
alla dose di Vitamina K1 per via iniettiva.
Le morti si sono verificate dopo somministrazione endovenosa e
intramuscolare. (Vedi Box Warning.)
Sono state osservate "sensazioni di flusso" transitorie e
sensazioni "particolari" del gusto, oltre a rari casi di
capogiri, polso rapido e debole, sudorazione profusa,
ipotensione breve, dispnea e cianosi.
Possono verificarsi dolore, gonfiore e dolorabilità al sito di
iniezione.
La possibilità di sensibilità allergica compresa una reazione
anafilattoide, dovrebbe essere tenuta a mente.
Raramente, di solito dopo un'iniezione ripetuta, si sono
verificate placche eritematose, indurite e
pruriginose; raramente, queste sono progredite in lesioni simili
alla sclerodermia che si sono protratte per lunghi periodi.
In altri casi, queste lesioni hanno assomigliato a eritema
perstans. L'iperbilirubinemia è stata osservata nel neonato a
seguito della somministrazione di phytonadione. Questo si è
verificato raramente e principalmente con dosi superiori a
quelle raccomandate.
Quindi l'inoculazione di queste porcherie, NON si deve fare
assolutamente MAI soprattutto il primo giorno della nascita di
un essere umano, cosi come
vaccini
(sostanze
tossiche) anche somministrati di nascosto..TUTTO
ciò è un CRIMINE e va fermato !
>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>
Dati tecnici, sulla VITAMINA K1
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Phylloquinone#section=Top
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pcsubstance/?term=%22VITAMIN%20K1%22%5BCompleteSynonym%5D%20AND%205284607%5BStandardizedCID%5D
Insolubile in acqua;
con parsimonia solubile in metanolo; sol
in etanolo; sol
in acetone, benzene,
etere di petrolio, esano e diossano; sol
in cloroformio e
altri solventi grassi; sol in oli vegetali
- O'Neil, MJ (a cura di). The Merck Index - Un'enciclopedia di
sostanze chimiche, droghe e biologiche. 13a edizione, Whitehouse
Station, NJ: Merck and Co., Inc., 2001., p. 1322
STABILE ALL'ARIA E ALL'UMIDITÀ, MA
DECOMP ALLA LUCE DEL SOLE
- L'indice di Merck. Nono ed. Rahway, New Jersey: Merck & Co.,
Inc., 1976., p. 1291
La Food and Drug Administration degli Stati Uniti... richiede
che tutte le formule per neonati vendute negli USA contengano un
minimo di 4 ug / 100 kcal (0,2 mg / kg) di vitamina K; e che
qualsiasi vitamina K aggiunta deve essere sotto forma di fillochinone.
http://sideeffects.embl.de/drugs/4812/
Una rara reazione di ipersensibilità, che occasionalmente ha
provocato la morte, è stata riportata dopo somministrazione
endovenosa di fitonadione , specialmente quando la
somministrazione è rapida.
- MICROMEDEX Thomson Health Care. USPDI - Informazioni sulle
droghe per l'operatore sanitario. 22 ed. Volume 1. MICROMEDEX
Thomson Health Care, Greenwood Village, CO 2002. Contenuto
revisionato e approvato dalla US Pharmacopeial Convention, Inc.,
p. 2957
Una rara reazione di
ipersensibilità, che occasionalmente ha provocato la morte, è
stata riportata dopo somministrazione endovenosa di fitonadione,
specialmente quando la somministrazione è rapida.
- MICROMEDEX Thomson Health Care. USPDI - Informazioni sulle
droghe per l'operatore sanitario. 22 ed. Volume 1. MICROMEDEX
Thomson Health Care, Greenwood Village, CO 2002. Contenuto
revisionato e approvato dalla US Pharmacopeial Convention, Inc.,
p. 2957
Il fitonadione è relativamente non
tossico; tuttavia, si sono verificate reazioni gravi raramente
durante o immediatamente dopo la somministrazione di IV. Queste
reazioni gravi, che possono verificarsi nei pazienti trattati
con phytonadione per la prima volta, assomigliano
all'ipersensibilità o all'anafilassi. I sintomi includono dolori
crampiformi, movimenti convulsi, irregolarità cardiache, dolori
al petto, cianosi, coscienza offuscata, rossore al viso, senso
di costrizione toracica, collasso circolatorio, broncospasmo,
iperidrosi, dispnea, alterazione del gusto, vertigini, rapido e
debole polso, breve ipotensione, shock, arresto cardiaco e / o
respiratorio e morte.
- McEvoy, GK (a cura di). American Formulary Service - Drug
Information 2002. Bethesda, MD: American Society of
Health-System Pharmacists, Inc. 2002 (Supplementi Plus).,
P. 3565
Si sono verificati aborto spontaneo
e parto morto, così come basso peso alla nascita e ritardo della
crescita. Inoltre, sono state segnalate emorragia fetale o
neonatale, morte fetale da emorragia in utero e aumento del
rischio di emorragia materna durante il secondo e terzo
trimestre. Ci sono alcune prove che l'embriopatia si verifica
solo con la somministrazione di anticoagulanti orali tra la
sesta e la dodicesima settimana di gestazione. / Anticoagulanti
/
- MICROMEDEX Thomson Health Care. USPDI - Informazioni sulle
droghe per l'operatore sanitario. 22 ed. Volume 1. MICROMEDEX
Thomson Health Care, Greenwood Village, CO 2002. Contenuto
revisionato e approvato dalla US Pharmacopeial Convention, Inc.,
p. 267
La somministrazione di
anticoagulanti nell'immediato periodo postpartum può aumentare
il rischio di emorragia materna. / Anticoagulanti /
- MICROMEDEX Thomson Health Care. USPDI - Informazioni sulle
droghe per l'operatore sanitario. 22 ed. Volume 1. MICROMEDEX
Thomson Health Care, Greenwood Village, CO 2002. Contenuto
revisionato e approvato dalla US Pharmacopeial Convention, Inc.,
p. 267
La profilassi orale e intramuscolare
del fitomenadione (vitamina
K1) è diventata un problema a seguito del rapporto di un
potenziale effetto cancerogeno della profilassi del fitomionfo
intramuscolare ma non orale.
Vi è una crescente evidenza, tuttavia, che la profilassi del phytomenadione orale è
meno efficace per la prevenzione del sanguinamento tardivo da
carenza di vitamina K (VKDB) rispetto alla profilassi
intramuscolare. A seguito di una segnalazione di un aumento del
rischio di cancro dopo il fitomionfalo intramuscolare
apparve una serie di articoli su questo tema.
Sebbene un rischio aumentato di tumori solidi possa essere quasi
certamente escluso, un rischio potenziale di leucemia linfatica
acuta nell'infanzia non può essere escluso
definitivamente. Quasi tutti i casi di VKDB tardiva sono
prevenibili con la profilassi intramuscolare di fitomenadione
somministrata una volta alla nascita, mentre una singola dose
orale somministrata alla nascita è molto meno
efficace. Le dosi ripetute di phytomenadione
per via orale somministrate a neonati allattati al seno sia
settimanalmente (1 mg) che quotidianamente (25 microg) sembrano
essere efficaci quanto la profilassi del fitomionfo intramuscolare .
L'efficacia di 3 dosi orali da 2 mg con la nuova preparazione
mista micellare ('KonakionMM')
deve ancora essere stabilito. Sebbene alcuni studi non abbiano
confermato un rischio di cancro con il fitomenadione,
questi studi non sono stati in grado di escludere un rischio in
quanto l'assenza di prove non è prova di assenza. Una
meta-analisi degli studi disponibili potrebbe fornire intervalli
di confidenza al 95% abbastanza stretti per escludere anche un
piccolo rischio di cancro con una certa certezza. La profilassi
orale sarà probabilmente sicura quanto la profilassi
intramuscolare se somministrata giornalmente (25 microg) o
settimanale (1 mg).
- von Kries R .; Drug Saf 21 (1): p 1-6 (1999)
Sebbene il farmaco possa essere
concentrato nel fegato per un breve periodo dopo l'assorbimento,
solo piccole quantità di fitonadione sono immagazzinate nei
tessuti corporei.
- McEvoy, GK (a cura di). American Formulary Service - Drug
Information 2002. Bethesda, MD: American Society of
Health-System Pharmacists, Inc. 2002 (Supplementi Plus).,
P. 3566
Commento NdR: da cui l'itterizia nel neonato, dopo
inoculazione di Vitamina K1
La vitamina K si accumula nel fegato, nella milza e nei polmoni,
ma l'amt significativo non viene immagazzinato nel corpo per
lunghi periodi.
- American Medical Association, Council on Drugs. AMA Drug
Evaluations Annual 1994. Chicago, IL: American Medical
Association, 1994., p. 783
Negli animali da esperimento ... il fillochinone ...
può essere convertito in serie di menaquinone più potenti. Se
questo può accadere nell'uomo e di quale significato queste
trasformazioni siano all'azione del fillochinone ... sono ancora
sconosciute.
- Goodman, LS e A. Gilman. (eds.) La base farmacologica delle
terapie. 5a ed. New York: Macmillan Publishing Co., Inc., 1975.,
p. 1593
Il fegato svolge un ruolo esclusivo
nelle trasformazioni metaboliche che portano all'eliminazione
della vitamina K dal corpo. Dopo dosi endovenose di 45 ug a 1 mg
(3) H- fillochinone , circa il 20% del radiomarcato è stato
escreto nelle urine entro tre giorni e il 35-50% è stato escreto
come metaboliti nelle feci attraverso la bile.
IARC.
Monografie sulla valutazione del rischio cancerogeno di sostanze
chimiche per gli esseri umani. Ginevra: Organizzazione mondiale
della sanità, Agenzia internazionale per la ricerca sul cancro,
1972-PRESENTE. (Lavoro multilivello).
Disponibile all'indirizzo: http://monographs.iarc.fr/ENG/Classification/index.php,
p. V76 461-2 (2000)
I preparati commerciali possono contenere fino al 20%
dell'isomero cis.
- Budavari, S. (ed.). L'indice di Merck - Enciclopedia di
sostanze chimiche, droghe e biologiche. Rahway, NJ: Merck and
Co., Inc., 1989., p. 1580
Commento NdR: ....ma
l'Isomero cis. non è metabolizzabile dai nostri enzimi !
Il fillochinone commercialmente disponibile ( vitamina K1 )
viene preparato sinteticamente e può contenere non solo 2 ', 3' -trans-fillochinone (non
meno del 75%), ma anche 2', 3' -cis-fillochinone e
trans-epossifililfenone (non più del 4,0%).
Il fillochinone si presenta in natura solo come 2', 3'-trans-7R,
11R-stereoisomero.
IARC.
Monografie sulla valutazione del rischio cancerogeno di sostanze
chimiche per gli esseri umani. Ginevra: Organizzazione mondiale
della sanità, Agenzia internazionale per la ricerca sul cancro,
1972-PRESENTE. (Lavoro multilivello).
Disponibile all'indirizzo: http://monographs.iarc.fr/ENG/Classification/index.php ,
p. V76 424 (2000)
Fitonadione, USP (K1 VIT, AQUAMEPHYTON, Konakion, MEPHYTON )
... IN COMMERCIO 5 mg compresse, e in fiale contenenti emulsione
di 2 o 10 mg / ml di Phytonadione disperso in SOLN DI BUFFERED
POLISORBATO e glicole
propilenico ( Konakion )
OR DERIV E DESTROIDE ACIDI GRASSI POLIETILATI (AQUAMEPHYTON).
- Goodman, LS e A. Gilman. (eds.) La base farmacologica delle
terapie. 5a ed. New York: Macmillan Publishing Co., Inc., 1975.,
p. 593
da HSDB
KONAKION È SOLO AMMINISTRATORE; AQUAMEPHYTON
PU BE ESSERE DATO DA QUALUNQUE PERCORSO PARENTALE.
- Goodman, LS e A. Gilman. (eds.) La base farmacologica delle
terapie. 5a ed. New York: Macmillan Publishing Co., Inc., 1975.,
p. 1593
da HSDB
LA SOLLO COLLOIDALE
È IN COMMERCIO SOTTO NOME AQUA-MEPHYTON .
- Budavari, S. (ed.). L'indice di Merck - Enciclopedia di
sostanze chimiche, droghe e biologiche. Rahway, NJ: Merck and
Co., Inc., 1989., p. 1580
Iniezione parenterale; 2 mg / ml, AquaMEPHYTON (con
derivato di acido grasso poliossietilato, dextrone e alcool
benzilico 0,9%), Merck. 10 mg / ml, AquaMEPHYTON (con
derivato di acido grasso poliossietilato, destrosio e alcool
benzilico 0,9%), Merck.
- McEvoy, GK (a cura di). American Formulary Service - Drug
Information 2002. Bethesda, MD: American Society of
Health-System Pharmacists, Inc. 2002 (Supplementi Plus).,
P. 3566
IARC.
Monografie sulla valutazione del rischio cancerogeno di sostanze
chimiche per gli esseri umani. Ginevra: Organizzazione mondiale
della sanità, Agenzia internazionale per la ricerca sul cancro,
1972-PRESENTE. (Lavoro multilivello). Disponibile
all'indirizzo: http://monographs.iarc.fr/ENG/Classification/index.php ,
p. V76 438 (2000)
Valutazione:
Vi sono prove inadeguate nell'uomo per la cancerogenicità della
vitamina K. Non vi sono prove inadeguate in animali da
esperimento per la cancerogenicità della vitamina K. Valutazione
complessiva: la vitamina K non è classificabile per la sua
cancerogenicità per l'uomo (gruppo 3). / Vitamina K /
IARC.
Monografie sulla valutazione del rischio cancerogeno di sostanze
chimiche per gli esseri umani. Ginevra: Organizzazione mondiale
della sanità, Agenzia internazionale per la ricerca sul cancro,
1972-PRESENTE. (Lavoro multilivello).
Disponibile all'indirizzo: http://monographs.iarc.fr/ENG/Classification/index.php ,
p. V76 475 (2000)
Vitk antagonizza l'effetto inibitorio di / acenocumarolo, fenprocumone, anisindione, difenadione e fenindione /
sulla sintesi epatica delle proteine di coagulazione
k-dipendenti vit ... / vit k /
Valutazioni delle interazioni
farmacologiche. 2a ed. e integratori.
- Washington, DC: American Pharmaceutical Assn., 1976, 1978.,
p. 303
La vitamina K è un fattore che può
giocare un ruolo nella perdita di massa ossea nell'osteoporosi
postmenopausale.
Il fillochinone è ampiamente distribuito nelle piante superiori
e in alcune alghe blu-verdi. È presente in molti alimenti, in
particolare verdure a foglia verde e alcuni oli vegetali.
IARC.
Monografie sulla valutazione del rischio cancerogeno di sostanze
chimiche per gli esseri umani.
Ginevra: Organizzazione mondiale della sanità, Agenzia
internazionale per la ricerca sul cancro, 1972-PRESENTE.
(Lavoro multilivello). Disponibile all'indirizzo: http://monographs.iarc.fr/ENG/Classification/index.php ,
p. V76 436 (2000)
Manfred Dorner ,
"Metodo per produrre vitamina K1 ". Brevetto USA US5744624,
rilasciato nel giugno del 1964.
Tratto da:
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Phylloquinone#section=Drug-Warning
>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>
"L'iniezione di vitamina K è
stata collegato alla
leucemia,
anche acuta leucemia linfoblastica, che è caratterizzata da un
aumento del numero di globuli bianchi nel sangue e rappresenta
circa 85 % delle leucemie infantili.
Ricerca effettuata dalla dottoressa Louise Parker, del Sir James
Spence Institute of Child Health in Newcastle upon Tyne, ha
prodotto i risultati più sorprendenti. Dr. Louise Parker è stato
citato nel British Medical Journal nel 1998 affermando, "Non è
possibile, sulla base delle attualmente pubblicato prove, per
confutare il suggerimento che la vitamina K neonatale IM la
somministrazione aumenta il rischio di leucemia della prima
infanzia. ".
Il British Journal of Cancer ha
pubblicato "Fattori associati a cancro infantile "di J.
Golding, et al., nel 1990.
Il rapporto indicava che le iniezioni di vitamina K Intramuscolo
immesse universalmente in modo significativo aumentare le
possibilità dei bambini di sviluppare un cancro infantile. Uno
studio di follow-up pubblicato due anni dopo nel British Medical
Journal (Golding J, Paterson K, Greenwood R, Mott M.
Intramuscular vitamina K e cancro infantile. BMJ 1992; 305:
341-346.) Rinforzano
i risultati dello studio precedente.
I commenti degli autori, in armonia con uno stile scientifico,
sono conservativamente affermati, ma i genitori che lo sono
preoccupati per la salute dei loro bambini leggerà "pericolo"
tra le seguenti righe: "Gli unici due studi finora esaminati la
relazione tra cancro infantile e vitamina K intramuscolare hanno
mostrato risultati simili e la relazione è biologicamente
plausibile. I benefici profilattici
contro la malattia emorragica è improbabile che superino i
potenziali effetti avversi da intramuscolare
vitamina K ... "
La possibilità che tuo figlio
sviluppi la leucemia dall'iniezione di vitamina K è stimato in
circa 1 su 500 (MIDIRS Midwifery Digest, Vol 2, 3 settembre
1992)
· Gli studi sugli animali hanno
collegato grandi dosi di vitamina K1 ad una varietà di condizioni
che includono anemia, danni al fegato, danni ai reni e Morte.
· È interessante notare il problema
comune che si verifica in questi giorni di ittero nei neonati è
stata segnalata solo dall'introduzione di Vitamina K
amministrazione.
· Secondo l'inserto del prodotto, le
reazioni avverse includono emolisi (o emolisi - ortografia
americana) (che significa rottura di globuli rossi), anemia emolitica
(una malattia caratterizzata da distruzione cronica prematura
dei globuli rossi), iperbilirubinemia (troppa bilirubina nel sangue) e
ittero (pelle e occhi gialli) derivanti da iperbilirubinemia) e
reazioni allergiche includono arrossamento del volto, disturbi
gastrointestinali, eruzioni cutanee, arrossamento, dolore o
gonfiore al sito di iniezione e prurito della pelle.
Inoltre
avverte che grande abbastanza dosi possono causare danni
cerebrali nei neonati e / o compromissione funzione epatica.
L'ipossia è stata anche pubblicata come avvenuta in neonati dopo
somministrazione di vitamina K.
>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>
Dopo
l'iniezione della Vitamina sintetica K1 ecco l'altro gravissimo
attacco alla Salute dei bambini, ragazzi, adulti, con i Vaccini:
Sintesi
delle sostanze vaccinali iniettate nella microcircolazione di un
Bambino, ragazzo, adulto:
Nell'attuale programma nazionale sui
vaccini (US), nei primi 6 anni di vita il bambino riceve i
seguenti ingredienti vaccinali:
- 17.500 mcg 2-fenossietanolo
(insetticida)
- 5.700 mcg di alluminio (una
nota neurotossina)
- Quantità sconosciuta di
siero bovino fetale (sangue di vitello abortito)
- 801.6 mcg
formaldeide (cancerogeno, agente imbalsamatore)
- 23.250 mcg di
gelatina (macinato di carcasse di animali)
- 500 mcg di
albumina umana (sangue umano, portatore di patologie dai
donatori)
- 760 mcg di
L-glutammato monosodico (causa obesità e diabete)
- Quantità sconosciute di cellule
MRC-5 (feti di bambini umani abortiti)
- Oltre 10 mcg di
neomicina (antibiotico, sconsigliato ai neonati)
- Oltre 0,075 mcg di
polimixina B (antibiotico con gravi effetti collaterali)
- Oltre 560 mcg di
polisorbato 80 (cancerogeno)
- 116 mcg di
cloruro di potassio (utilizzato in iniezione letale per
spegnere il cuore e smettere di respirare)
- 188 mcg
fosfato di potassio (agente fertilizzante liquido, puo'
produrre aritmie cardiache mortali, gastroenteriti e malfunzioni
renali)
- 260 mcg di
bicarbonato di sodio (bicarbonato di sodio)
- 70 mcg di
borato di sodio (borace, infiammante, irritante per pelle e
mucose, utilizzato per il controllo degli infertili - sterilità
nei primati maschi)
- 54.100 mcg di
cloruro di sodio (sale da cucina)
- Quantità sconosciute di
citrato di sodio (additivo alimentare, decalcificatore)
- Quantità sconosciute di
idrossido di sodio (pericolo ! Corrosivo)
- 2.800 mcg di
fosfato di sodio (tossico per qualsiasi organismo)
- Quantità sconosciute di
sodio fosfato monobasico monoidrato (tossico per qualsiasi
organismo)
- 32.000 mcg di
sorbitolo (da non iniettare, specie nei neonati...)
- Streptomicina da 0,6 mcg (antibiotico: nefrotossicità,
riduzione della sensibilità uditiva (danno cocleare), vertigini,
riduzione dell’equilibrio per danno vestibolare, blocco
neuromuscolare, esantemi)
- Oltre 40.000 mcg di
saccarosio (zucchero di canna, meglio evitarlo ai bambini)
- 35.000 mcg di
proteine del lievito (fungo NON iniettabile !)
- 5.000 mcg di
urea (rifiuti metabolici da urina umana)
- Altri residui chimici
From the book, "What
The Pharmaceutical Companies Don't Want You To Know About
Vaccines"
- By
Dr Todd M. Elsner
- vedi anche:
http://gestis-en.itrust.de/
vedi anche:
Contenuto dei
Vaccini
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Dal sito ufficiale del "National
Institute of Neurological Disorders and Stroke (pagina
prontamente da loro eliminata perché scomoda ma che abbiamo
recuperato con la waybackmachine) si legge:
"...Encefalomielite
acuta disseminata, ovvero encefalomielite immuno-mediata.
La traduzione del testo dice: “...L’encefalomielite acuta
disseminata segue spesso infezioni virali o batteriche, come
complicazione di inoculazioni o vaccinazioni...
Pagina eliminata:
https://www.ninds.nih.gov/disorders/acute_encephalomyelitis/acute_encephalomyelitis.htm
Pagina originale recuperata con la waybackmachine:
https://web.archive.org/web/20050123143917/https://www.ninds.nih.gov/disorders/acute_encephalomyelitis/acute_encephalomyelitis.htm
Sangue dal naso (epistassi) ed "ecchimosi" diffuse...
non sono lividi da trauma o percosse, ma
petecchie, cioè i classici segni - insieme all'epistassi
– di una
TROMBOCITOPENIA, che tanti farmaci, tra cui i
VACCINI,
hanno come effetto avverso !