VACCINI - Meccanismi dei DANNI dei VACCINI - 1, e quelli della Vitamina K1

TROVATI Virus del Vaccino per il Morbillo, nelle urine di soggetti.....PDF

DENUNCIA per STRAGE da VACCINAZIONE ESAVALENTE CONTRO IGNOTI ed ESPOSTO contro il MINISTRO LORENZIN ed VERTICI della SANITA’ ITALIANA della SOCIETA’ ITALIANA di ADOLESCENTOLOGIA e MEDICINA dell’ADOLESCENZA (SIAd) e RICHIESTA al GOVERNO di DIMISSIONI IMMEDIATE del PRESIDENTE del CONSIGLIO SUPERIORE della SANITA e dei VERTICI della SANITA’ ITALIANA - WWW.ADOLESCENTOLOGIA.IT

Alla luce dei dati riportati nello “Expertize sui rischi per la vita e la salute dei bambini e degli adulti dalla vaccinazione esavalente”, a cura del prof.Giuseppe R.Brera, ed in pubblicazione sul Giornale Italiano di Adolescentologia e Medicina dell’adolescenza e presso l’editoria dell’Università Ambrosiana, la SIAd ha presentato alla magistratura una denuncia per strage in quanto, da un importante lavoro epidemiologico del 2011, By Giuseppe Traversa, Stefania Spila-Alegiani, Stefania Salmaso, Marta Ciofi degli Atti er al. with the HERA Study Group Sudden Unexpected Deaths and Vaccinations during the First Two Years of Life inItaly:
A Case Serie Study PloS One. 2011; 6(1): e16363.
Published online 2011 Jan26. doi: 10.1371/journal.pone.001636
Continua QUI:
https://www.universitaambrosiananews.it/2018/09/17/strage-di-bambini-da-vaccinazione-esavalente/?fbclid=IwAR1oGcOWgelqCpcb7flhBwg92cPpRS5hxu_cYhp1V6H2Hsr3nlfIlmNZvaY

Video sulle dichiarazioni, davanti ad una Commissione di indagine governativa, del Padrino dei Vaccini, da visionare !
https://www.corvelva.it/it/approfondimenti/video/il-padrino-dei-vaccini-la-deposizione-di-stanley-plotkin.html

Ecco i files delle ANALISI di tutti i vaccini commercializzati anche in Italia, controllati in laboratorio di analisi, da Mida Riva con il progetto "Vaccini puliti" e da altri, che hanno finanziato di tasca loro le analisi ora disponibili per tutti, con le foto al microscopio delle NANOparticelle... ah proposito, di "Vaccini puliti" non ne abbiamo trovati purtroppo ...
https://drive.google.com/drive/folders/0B_vOLn5zhRCrOURybl9mYVpTc0U?usp=sharing
Guardate le confessioni sotto giuramento del "guru" dei Vaccini davanti alla Commissione governativa (US), che sta indagando sui VACCINI:
https://www.stefanomontanari.net/finanza-tra-mondo-e-oltremondo/

Le Nanoparticelle contenute nei Vaccini, destabilizzano la produzione degli ormoni e generano facilmente in certi soggetti alterazioni della personalità e quindi la produzione di Omosessualità, transgender, ecc.

Questo articolo (pubblicato nel 2108) discute l'impatto dei sistemi di rilascio delle nanoparticelle sul tratto riproduttivo. ...
Articolo intitolato "Potenziali effetti negativi delle nanoparticelle sul sistema riproduttivo".
Abstract:
“Con il vigoroso sviluppo di materiali di dimensioni nanometriche, i nanoprodotti stanno diventando ampiamente utilizzati in tutti gli aspetti della vita. In medicina, le nanoparticelle (NP) possono essere utilizzate come trasportatori di farmaci nanoscopici e per le tecnologie di nanoimaging.
Pertanto, è stata prestata una notevole attenzione ai potenziali rischi delle NP. Studi precedenti hanno dimostrato che numerosi tipi di NP sono in grado di superare determinate barriere biologiche ed esercitare effetti tossici su organi cruciali, come cervello, fegato e reni. Solo di recente l'attenzione è stata rivolta alla tossicità riproduttiva dei nanomateriali.
Le NP possono passare attraverso la barriera sangue-testicolo, la barriera placentare e la barriera epiteliale, che proteggono i tessuti riproduttivi, e quindi si accumulano negli organi riproduttivi.
L'accumulo di NP danneggia gli organi (testicolo, epididimo, ovaio e utero) distruggendo le cellule di Sertoli, le cellule di Leydig e le cellule germinali, causando una disfunzione degli organi riproduttivi che influisce negativamente sulla qualità, quantità, morfologia e motilità dello sperma o riduce il numero di ovociti maturi e interrompe lo sviluppo follicolare primario e secondario. Inoltre, le NP possono interrompere i livelli degli ormoni secreti, causando cambiamenti nel comportamento sessuale "
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3516287/
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3598614/
Ed i Vaccini ne contengono a quintali.....di queste nano particelle..

Un'infermiera neonatale afferma che i vaccini raccomandati dal governo stanno "distruggendo un'intera generazione di bambini"
Con più di 17 anni di esperienza nella terapia intensiva neonatale (unità di terapia intensiva neonatale), Rowton ha visto più della sua giusta dose di bambini prematuri, le cui vite sono state distrutte dalla vaccinazione.
È specializzata in bambini di età pari o inferiore a due anni, in particolare quelli prematuri e malati, ed è proprio questo particolare gruppo demografico che è forse più danneggiato da questi vaccini raccomandati dal governo.
Durante la formazione universitaria, Rowton ricorda di non aver mai imparato nulla sui vaccini oltre a come somministrarli.
Nella scuola di specializzazione, Rowton è stata ulteriormente indottrinata in vari metodi di "retorica coercitiva" che il sistema medico utilizza per manipolare il maggior numero possibile di genitori affinché accettino di vaccinare i loro bambini.
La Rowton non è mai stata istruita sulle possibili reazioni avverse che potrebbero verificarsi dai vaccini, che le è stato chiesto di iniettare in bambini piccoli, né le è stato detto di potenziali complicazioni o altri problemi associati. Invece, erano tutte le tattiche e le propagande spaventose, che molti dei suoi colleghi hanno tristemente abbracciato come "saggezza" medica.
A quanto pare, la maggior parte degli apologeti vaccinali che lavorano in campo medico cercano di razionalizzare la vaccinazione affermando che i bambini non vaccinati stanno morendo a destra e sinistra a causa di malattie prevenibili con il vaccino.
Ma secondo Rowton, nulla di tutto questo è vero, visto che ha visto personalmente “zero” bambini non vaccinati morire nel corso della sua intera carriera di quasi due decenni.
"Stanno mentendo, specialmente quando sollevano la questione sulla varicella", ha dichiarato Rowton durante l'intervista. “In quale nazione eri quando è successo? Perché non è successo qui."
Di seguito puoi vedere l'intervista di Rowton a Tommey:
Tratto da: vivereinmodonaturale.com

Corso di Vaccinologia:.....udite, udite....
CIF VACCINOLOGIE 2011 - FABRICATION ET CONTRÔLE DES VACCINS, (Fabbricazione e Controllo dei Vaccini),
parla il Dr. Jean-François Saluzzo (Direttore di produzione di vaccini virali e Project Manager Ricerca e Sviluppo per vaccini per l'AIDS, anti-dengue e per la SARS, alla SANOFI PASTEUR, ma anche consulente per l'OMS).
Invito tutti i provax convinti e tutti quelli che ultimamente hanno un dubbio magari, ma soprattutto invito i Troll a visionare !
LINK CONDIVISIBILE QUI:
https://www.facebook.com/teo.beje/videos/1518762014833780/?fref=gc&hc_location=ufi
meglio QUI:
https://www.youtube.com/watch?v=CkaShASiWGw&feature=youtu.be
Traduzione by: Fauto Cannuli

OTTIMA SENTENZA italiana, applicata per il parto in casa, ma valevole al 100% anche per l'obbligatorieta' dei Vaccini TOSSICI; questa sentenza e' in NETTO in contrasto con tutte le leggi VACCINALI, anche se avallate dalla "corte costituzionale" collusa con BIG PHARMA....perche' non ha applicato i principi che in questa sentenza sono stati GIUSTAMENTE applicati !
Visionate il video qui riportato
https://www.facebook.com/1983250075271479/posts/2178324532430698/

Andamento relativo delle ospedalizzazioni e della mortalità infantile per numero di dosi di vaccino e per età, sulla base dei Vaccini, Adverse Event Reporting System (VAERS), 1990-2010.
By GS Goldman1 and NZ Miller2

Gary S. Goldman, Computer Scientist, PO Box 847, Pearblossom, CA 93553, USA Email: moc.rennurdaor@namdlogsg

In questo studio è stato studiato il database del Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS), 1990-2010; casi che specificano il ricovero in ospedale o il decesso sono stati identificati tra 38.801 segnalazioni di neonati.
Sulla base dei tipi di vaccini riportati, il numero effettivo di dosi di vaccino somministrate, da 1 a 8, è stato sommato per ogni caso. L'analisi di regressione lineare dei tassi di ospedalizzazione in funzione (a) del numero di dosi di vaccino riportate e (b) dell'età del paziente ha prodotto una relazione lineare con r 2 = 0.91 e r 2 = 0.95, rispettivamente.
Il tasso di ospedalizzazione è aumentato linearmente dall'11,0% (107 su 969) per 2 dosi al 23,5% (661 su 2817) per 8 dosi e diminuito linearmente dal 20,1% (154 su 765) per i bambini di età <0,1 anno al 10,7% (86 su 801) per i bambini di 0,9 anni.
Il rapporto di tasso (RR) del tasso di mortalità per 5-8 dosi di vaccino a 1-4 dosi di vaccino è di 1,5 (intervallo di confidenza del 95% (CI, 1,4-1,7), indicando un aumento statisticamente significativo dal 3,6% (95% CI, 3,2-3,9%) dei decessi associati a 1-4 dosi di vaccino al 5,5% (95% CI, 5,2-5,7%) associati a 5-8 dosi di vaccino.
La mortalità da maschio-femmina RR era di 1.4 (95% CI, 1.3-1.5).
I nostri risultati mostrano una correlazione positiva tra il numero di dosi di vaccino somministrate e la percentuale di ricoveri e decessi.
Poiché i vaccini vengono somministrati annualmente a milioni di neonati, è imperativo che le autorità sanitarie dispongano di dati scientifici provenienti da studi di tossicità sinergica su tutte le combinazioni di vaccini che i neonati potrebbero ricevere.
Trovare modi per aumentare la sicurezza dei vaccini, dovrebbe essere la massima priorità.

E se il “Nagalase” fosse uno dei componenti dei vaccini ? Si lo è !
Quindi in sintesi: il GcMAF è una proteina che attiva i macrofagi e l’intera risposta immunitaria. In altri termini, il nagalase” altera (inibisce) il comportamento del precursore del GcMAF, che così non puó essere prodotto dai macrofagi, per attaccare eventuali forme precancerose, nonché molti batteri, proteine virali (virus), metalli tossici e tossine. Quindi questi possono avere quindi il "via libera" alla sintesi del nagalase, il quale blocca blocca la sintesi del GcMAF
In assenza di GcMAF, tumori, batteri e tossine possono crescere, od entrare nel corpo senza ostacoli

Vedi la ricerca del dott. Nobuto Yamamoto
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2510818/ e l’articolo scritto dalla redazione di Autismo & Vaccini
http://autismovaccini.org/2015/07/25/la-proteina-nagalase-potrebbe-essere-la-motivazione-dellassassinio-di-8-medici-olistici-negli-stati-uniti/

Un ennesimo studio indipendente su 17.461 bambini, compara lo stato di salute dei Vaccinati con quelli NON vaccinati, e come emerge da ogni studio effettuato in ogni continente (USA, Nuova Zelanda, Germania, Africa, Gran Bretagna...) lo stato di salute dei vaccinati è SEMPRE notevolmente peggiore.
Come vedi nel grafico, i vaccinati (in blu) sono molto più colpiti da tutte le malattie, ed anche l'indice di mortalità è più elevato tra i vaccinati.
Aiutiamo la lettura del grafico facendo notare che i bambini vaccinati hanno manifestato disturbi tiroidei il 1600% in più dei non vaccinati, hanno il 1800% in più di problemi immunitari, il 1900% in più sinusite, il 4600% in più herpes...e qui non sono state analizzate le conseguenze a lungo temine...
- http://www.zejournal.mobi/index.php/news/show_detail/18215

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Ecco cosa avviene con farmaci e Vaccini nei corpi sani, specie quelli dei Bambini !
ANAFILASSI con i VACCINI e farmaci (Vitamina K1 = Konakion e Tachipirina = Paracetamolo)
Il termine inglese "aphylaxis" fu coniato nel 1902 da Charles Richet e successivamente modificato in anaphylaxis, che deriva dalle parole greche ἀνά ("contro"), e φύλαξις ("protezione"). Richet fu insignito nel 1913 del premio Nobel per la medicina per i suoi studi al riguardo.
L'anafilassi è definita come «una grave reazione allergica a rapida comparsa e che può causare anche la morte. Nelle forme più gravi si parla di "shock anafilattico". È causata da una particolare forma di ipersensibilità, comunemente detta "allergia", verso una sostanza antigenica (detta allergene, come quelli contenuti nei vaccini=antigeni e contaminanti od adiuvanti).

L'anafilassi è una reazione acuta e violenta dell'organismo verso un particolare antigene o allergene (sostanza normalmente innocua che in taluni individui scatena manifestazioni allergiche; ne sono esempio i Vaccini, i veleni iniettati con essi ed alcuni farmaci, in particolare la penicillina od ad esempio anche dall'ape al momento della puntura).
Affinché questa reazione, mediata da una brusca, generale ed anomala attivazione del sistema immunitario, in genere attivata dai Vaccini e le loro sostanze tossiche

Encefalite post Vaccinica !

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5297824/?fbclid=IwAR1OeDyYaEs0F7f-mw3QRuSEp9uUoZcmkPLdmF4DcV4cV_HJ2aFQZ6gyG98

Studi recenti ed inoppugnabili, riportano delle chiarissime evidenze sul rapporto tra le interleukine IL-4 e la neuroinfiammazione, disturbi neurocomportamentali, asma allergica, indotti anche dal vaccino anti-epatite B.
- https://www.atsjournals.org/doi/10.1165/ajrcmb.23.3.3796
- vedi: http://autoimmunityreactions.org/?s=citochine - circa il coinvolgimento delle citochine pro-infiammatorie nei danni cerebrali.
I lavori a cui ci riferiamo sono stati eseguiti su modelli murini. Nessuno venga a reclamare che non hanno validità.
"...Abbiamo prove scientifiche chiare, inequivocabili e riproducibili che il primo vaccino per l'epatite B somministrato alla maggior parte dei neonati..causa danni al cervello..." - “…Questi risultati suggeriscono che gli eventi clinici che coinvolgono la sovraesposizione neonatale di IL-4, compresa la vaccinazione neonatale dell’epatite B (Hep B) e l’asma nei neonati umani, possono avere effetti avversi sullo sviluppo neurocomportamentale…“
- vedi: http://autoimmunityreactions.org/2018/10/26/vaccino-hep-b-sviluppo-cognitivo/
vedi anche: L’interazione tra sistema immunitario e sistema nervoso nella sclerosi multipla: ruolo e disregolazione delle citochine infiammatorie
- https://midelfin.wordpress.com/2017/04/19/il-ruolo-dellil-17-e-delle-citochine-correlate-nelle-malattie-infiammatorie-autoimmunitarie/

INDIA... 96% dei decessi nei bambini indiani che avevano appena ricevuto vaccini pentavalenti, come sia una coincidenza o inclassificabile – 19/01/2020
La dott.essa Swaminathan ha riconosciuto che la comunità del vaccino (gli enti ministeriali della sanità), dovrebbero essere pronti a fornire “un resoconto molto accurato di che cosa esattamente è successo e quale sia la causa delle morti”; sorprendentemente, tuttavia, ha ammesso che, “in molti casi v'è una certa confusione” - con il risultato che “c'è sempre meno fiducia. . . nel sistema sanitario”; i medici indiani hanno esempi ben documentati di una simile‘offuscamento’, mostrando, ad esempio, come un comitato nazionale della sanità, ha attribuito il 96% dei decessi in bambini indiani, che avevano appena ricevuto vaccini pentavalente sia come una coincidenza o inclassificabile….
Tratto da: https://childrenshealthdefense.org/news/look-whos-talking-vaccine-scientists-confirm-major-safety-problems/

AFRICA- SUDAN
La sindrome del dondolamento (Nodding Syndrome) è una grave patologia neurologica e degenerativa che colpisce i bambini dai 5 ai 15 anni. Nella sola città di Maridi, in Sud Sudan, si contano 5000 casi di bambini affetti da questa sindrome.
Il primo sintomo è l’incapacità di controllare i movimenti della testa che comincia a dondolare. Gradualmente la condizione dei bambini peggiora, perchè la malattia incide in modo devastante sullo sviluppo del cervello dei bambini negli anni cruciali della loro crescita. Possono avere più crisi epilettiche in un giorno, sviluppare gravi deformazioni fisiche e la perdita delle capacità cognitive. Spesso la malattia è associata a un grave stato di malnutrizione, perchè in quelle condizioni i bambini non riescono a nutrirsi correttamente.
Tutto cio' grazie alle campagne Vaccinali della OMS e del Gavi di Bill Gates.....per far fuori la popolazione, ammalandola nel frattempo...
I sintomi dell'ammalamento sono peculiari, quando un bambino la contrae la crescita corporea e del cervello si ferma permanentemente, e compare un grave ritardo mentale. Il nome della malattia deriva da uno dei sintomi particolari che porta l'ammalato ad annuire con gesti involontari della testa. I gesti compaiono solitamente quando i bambini stanno per mangiare o talvolta quando sentono freddo, e spariscono quando smettono di cibarsi o non hanno più freddo. I sintomi possono manifestarsi con vari livelli di gravità, il neurotossicologo Peter Spencer, che ha indagato sulla malattia, ha rilevato come alla vista del cibo chi ne è affetto inizia ad annuire rapidamente, altri sperimentano crisi epilettiche, mentre altri ancora rimangono immobili.
A causa delle crisi epilettiche sono frequenti i casi di collasso con conseguenti cadute e danni fisici. Altri sintomi sono rilevabili tramite elettroencefalogramma, mentre la risonanza magnetica rivela atrofia cerebrale e danni all'ippocampo e alle cellule della glia, DANNI tipici dei Vaccini ! = ENCEFALITI da VACCINO

La MERCK ammette che i vaccini possono produrre Encefaliti, e questi danni li inserisce nella sua scheda tecnica di produzione (vedi sotto)

"...L'encefalite è l'infiammazione del cervello che si verifica quando un virus infetta direttamente il cervello o quando un virus, un vaccino, o qualcos'altro, innesca l'infiammazione. Anche il midollo spinale può risultare coinvolto, con il conseguente disturbo chiamato encefalomielite..." (dai manuali della Merck), detta in parole semplici: è la Poliomielite da Vaccino.....

La foto qui sopra è l'introduzione ad uno dei manuali della Merck, gruppo farmaceutico produttore di vaccini...
Nel primo screen e relativo link, la pagina per gli utenti sul sito della Merck che espone i suoi contenuti affidabili...(se lo dicono loro...)
Nel secondo screen (e nel secondo link), la versione per i medici professionisti in cui viene spiegato chiaramente che le encefaliti/encefalomieliti/encefalopatie possono avere origine ANCHE a causa di "proteine estranee".
GLI ANTIGENI (virus dei vaccini) VACCINALI, SONO PROTEINE ESTRANEE..

Alluminio dei vaccini e relativi DANNI + Alluminio vaccinale e Distrofia + Danni dei vaccini - Tavole + Distrofie, Miopatie dai vaccini

Italia - ISS e MINISTERO della NON salute, nascondono le ricerche, che confermano danni neurologici dei Vaccini...:
su 400 bambini !
Ordine dei Biologi:
https://www.onb.it/2019/01/08/ecco-lo-studio-segreto-sui-vaccini/?fbclid=IwAR1s2mOFm6Bo1ppIcqhPUmxQxrVISHlgX9GqbC35xVLRBMcXXKWFczB79v4
vedi foto dell'articolo pubblicato sul "il Tempo", qui nel PDF

PDF dei Componenti, Eccipienti dei Vaccini (2016) - Tratto da US: www.vaccinesafety.edu
vedi: Analisi dei Vaccini Neisvac e Revaxis + Da Corvelva - Contenuto dei vaccini (analisi)
Elenco ufficiale dei coadiuvanti (Tossici e non) dei VACCINI - vedi: PDF1 + PDF2

VACCINI, autoimmunità autoreattiva, scatenata dall’Alluminio
Gli autoepitopi (22 su 27) nell'artrite reumatoide differiscono dagli antigeni del vaccino da un singolo residuo amminoacido, ideale per l'autoimmunità autoimmunità autoreattiva a bassa affinità e l'adiuvante in alluminio favorisce la citrullinazione degli antigeni del vaccino e quindi la sintesi dell'ACPA.

Estratto
L'artrite reumatoide (RA) è un disturbo autoimmune. Il fattore reumatoide (RF) e gli anticorpi anti- citrullinati della proteina (ACPA) sono noti per svolgere un ruolo nella RA. L'origine RF e ACPA è considerata sconosciuta. I vaccini contengono numerose proteine residue di origine alimentare, animale, vegetale, fungina e batterica, derivanti dal processo di produzione. L'analisi della sequenza proteica mostra che 14 dei 14 autoepitopi RF noti differiscono dagli antigeni del vaccino di un solo residuo di aminoacidi. Il sistema di sorveglianza dei tumori del sistema immunitario cerca esattamente questi antigeni. Il cancro inizia con una singola mutazione del DNA in cui viene modificata una coppia di basi. Le proteine codificate da questo segmento di DNA mostreranno quindi anche un singolo cambiamento di aminoacidi. Quindi tali peptidi con un singolo cambiamento aminoacidico (neoantigeni) sono forti marcatori del cancro e danno luogo ad una risposta immunitaria anti-cancro, se accompagnati da una co-stimolazione innata del sistema immunitario. Con migliaia di tali proteine nei vaccini, esiste una risposta immunitaria anti-cancro schiacciante dopo la somministrazione del vaccino. L'adiuvante o virus vivo nel vaccino fornisce la necessaria co-stimolazione innata del sistema immunitario. Poiché le cellule cancerogene/proteine sono molto simili alle cellule/proteine normali, attaccare il cancro comporta sempre il rischio di autoimmunità (danno collaterale).
Pertanto i vaccini causano numerose malattie autoimmuni innescando inutili risposte immunitarie anti-cancro. Nel caso specifico della RF, il bersaglio è lo stesso anticorpo IgG del sistema immunitario. Il sistema immunitario produce anticorpi IgM (RF) che si legano all'anticorpo IgG. Poiché si tratta di un caso in cui il sistema immunitario attacca i propri "soldati" (fuoco amico), indebolisce la capacità del sistema immunitario di combattere il cancro o le infezioni.
L'adiuvante di alluminio nei vaccini favorisce la citrullinazione degli antigeni. Pertanto il sistema immunitario produce anticorpi contro le versioni regolari e citrullinate dell'antigene. Gli anticorpi sintetizzati contro gli antigeni citrullinati (anticorpi contro gli anticorpi proteici citrullinati (ACPA)) giocano un ruolo importante nella RA.
La soluzione è quella di rimuovere immediatamente tutti gli antigeni non bersaglio da tutti i vaccini e le iniezioni.

In sintesi e conclusione:
In questo studio di Vinu Arumugham (ricercatore indipendente nell'ambito del "Vaccine Safety Analysis Project" , uscito ai primi di settembre del 2019 e pubblicato su Research Gate, viene evidenziato quanto segue:
- "Gli autoepitopi (22 su 27) nell'artrite reumatoide differiscono dagli antigeni del vaccino per un singolo residuo di aminoacidi, ideale per l'innesco di autoimmunità mediata da cellule T auto-reattive a bassa affinità.
- Insieme all'adiuvante alluminio, essi promuovono la citrullinazione degli antigeni del vaccino, quindi la sintesi di anticorpi anti-citrullinati ACPA.
- L'artrite reumatoide (AR) è un disturbo autoimmune. È noto che il fattore reumatoide (RF) e gli anticorpi anti-citrullinati (ACPA) svolgono un ruolo nell'innesco della AR. L'origine del fattore RF e degli anticorpi ACPA è considerata sconosciuta.
I vaccini contengono numerose proteine residue di origine alimentare, animale, vegetale, fungina e batterica, provenienti dal processo di fabbricazione. L'analisi della sequenza proteica mostra che 14 su 14 autoepitopi RF noti differiscono dagli antigeni del vaccino per un solo residuo di aminoacidi.
Il sistema di sorveglianza del cancro, caratteristico del sistema immunitario, cerca esattamente tali antigeni. Il cancro inizia con una singola mutazione del DNA in cui viene modificata una coppia di basi.
- Le proteine codificate da questo segmento di DNA mostreranno quindi anche un singolo cambiamento di aminoacidi. Quindi **tali peptidi con un singolo cambiamento di aminoacidi (neoantigeni) sono marcatori forti per il cancro e provocano una risposta immunitaria anticancro (inappropriata, incompetente e intempestiva), se accompagnati da co-stimolazione del sistema immunitario innato.
- Con migliaia di tali proteine nei vaccini, c'è una travolgente risposta immunitaria anticancro a seguito della loro somministrazione.
Il virus adiuvante (o vivo) presente nel vaccino fornisce la co-stimolazione innata necessaria del sistema immunitario.
- Poiché le cellule/proteine tumorali sono molto simili alle normali cellule/proteine, la risposta anti-cancro indotta comporta sempre il rischio di autoimmunità (danno collaterale).
- Pertanto i vaccini causano numerose malattie autoimmuni innescando inutili risposte immunitarie contro il cancro. Nel caso specifico della RF, l'obiettivo è lo stesso anticorpo IgG del sistema immunitario. Il sistema immunitario produce anticorpi IgM (RF) che si legano all'anticorpo IgG.
Poiché questo è un caso in cui il sistema immunitario attacca i propri "soldati" (fuoco amico), indebolisce la capacità del sistema immunitario di combattere il cancro o le infezioni. L'adiuvante di alluminio nei vaccini favorisce la citrullinazione degli antigeni.
- In sintesi, il sistema immunitario produce anticorpi contro le versioni regolari e citrullinate dell'antigene. Gli anticorpi sintetizzati contro gli antigeni citrullinati (anticorpi anti citrullinati proteici (ACPA)) svolgono un ruolo importante nell'insorgenza della AR.
La soluzione è rimuovere immediatamente tutti gli antigeni non bersaglio da tutti i vaccini.

Alcune prove cliniche e sperimentali di McGinnis et al. hanno anche evidenziato l'accumulo preferenziale di elementi dotati di neurotossicità (cadmio, monosodioglutamato MSG, paracquat e mercurio nelle aree cerebrali non preservate dalla barriera ematoencefalica. (sostanze presenti anche nei Vaccini)
("Neurotoxic Brainstem Impairment as Proposed Threshold Event in Autistic Regression" Mc Ginnis et al.
https://www.researchgate.net/publication/235984195_Neurotoxic_Brainstem_Impairment_as_Proposed_Threshold_Event_in_Autistic_Regression)
Lo stress cellulare ossidativo sembra essere il fisiologismo principale di danno neurologico relativamente a questi elementi tossici. È stata rilevata la presenza di alti livelli di citochine pro infiammatorie
("The protective mechanism of antioxidants in cadmium-induced ototoxicity in vitro and in vivo".
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18629305), attivazione della microglia con escrezione di radicali liberi ("The role of microglia in paraquat-induced dopaminergic neurotoxicity". https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15890010) e arresto della regolare funzione mitocondriale
("Cadmium inhibits the electron transfer chain and induces reactive oxygen species."
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15135180).
Questi sono solo frammenti di studi molto più estesi e completamente ignorati dalla ricerca, guidata dalle case farmaceutiche.
Nel video, spiegati i fisiopatologismi che hanno luogo nel corso delle alterazioni delle funzioni mitocondriali e le conseguenze patologiche che non sono assolutamente trascurabili e di grande impatto individuale e collettivo a breve, medio e lungo termine.
Tratto da: https://www.facebook.com/autoimmunityreactions/photos/pcb.424712901497235/424712878163904/?type=3&theater
Fonte: https://www.researchgate.net/publication/335527346_Autoepitopes_22_of_27_in_rheumatoid_arthritis_differ_from_vaccine_antigens_
by_a_single_amino_acid_residue_ideal_for_low_affinity_self_reactive_T_cell_mediated_autoimmunity_and_aluminum_adjuvant_promot

I contaminanti dei DNA contenuti nei vaccini a batteri o virus, possono essere integrati nel DNA umano e quindi anche nei geni dei bambini ed adulti...

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Analisi SINFLORIX
Traduzione in italiano del documento integrale delle analisi sul vaccino Synflorix eseguite dall'Associazione polacca contro l'obbligo vaccinale STOP NOP. Qui per scaricare il file pdf del documento:

https://www.dropbox.com/s/9gn0ipp36vkntmd/Indagine-Vaccino-Synflorix-STOP-NOP-POLONIA.pdf

Audizione del 24/01/2019, alla Camera del Parlamento Italiano, da parte della Commissione Vaccini, della Associazione Corvelva, che ha effettuato le analisi di laboratorio sui vaccini in Commercio, scoprendo tutte le porcherie inserite in essi....

Il vaccino per il Tetano causa una "nuova malattia" nota come "sindrome antifosfolipidica" - 10/05/2019
....trattasi invece di semplice Anafilassi....da vaccino (qualsiasi), vedi sotto.
I nuovi adiuvanti sono composti da fosfolipidi, un potenziale disastro.
Il vaccino contro il tetano causa una nuova malattia nota sia come sindrome di Hughes sia come sindrome antifosfolipidica (APS).
È una condizione autoimmune che può attaccare qualsiasi parte del corpo, sebbene sia meglio nota per infarti e feti mortali.
È probabile che l'APS diventi più comune con la nuova generazione di adiuvanti vaccinali attualmente in produzione.
I malati di (APS) sono per lo più donne, e la sua diagnosi è spesso fatta a causa di molteplici perdite di gravidanza. Come è tipico delle nuove malattie, la ricerca si concentra sulla ricerca di una causa genetica, nonostante il fatto che la connessione con i vaccini sia ben nota e documentata.
Come suggerisce il nome, l'APS è una condizione in cui i fosfolipidi, sostanze naturali e necessarie richieste da ogni parte del corpo, sono visti come un agente infettivo dal sistema immunitario. Quindi, questa sostanza che esiste in ogni cellula diventa soggetta all'attacco.
Tratto da:
http://healthimpactnews.com/2013/tetanus-vaccine-causes-a-new-disease-known-as-antiphospholipid-syndrome/?fbclid=IwAR354Hq95XXZBenuS_k3KI8XXXYJRpoTo70luNqo_lq4U5HeA8by0yeMsX4
Trad. Aut.: https://tinyurl.com/y2ekh2su

Quel grido/pianto acuto ed inconsolabile dopo la vaccinazione, ha un nome. Si chiama "DTaP Scream".
Il cervello di tuo figlio si sta gonfiando all'interno del loro cranio. Il bambino sta avendo una "reazione vaccinale" (danno vaccinale, per le reazioni alle tossine - virus - che i vaccini contengono) nota e chiamata ENCEFALITE !
- vedi: trivalente od esavalente o qualsiasi altro vaccini, gli effetti possono essere simili !

Le reazioni avverse, ovvero i Danni da Vaccini, sono molto più diffuse di quanto si possa immaginare.
Ecco alcune testimonianze dei genitori di bambini danneggiati dai vaccini in cui il 90% dei genitori che stanno vivendo questa esperienza in tutto il mondo, si riconoscono.
Queste testimonianze sono estratte direttamente dal VAERS, database del Governo degli Stati Uniti.
- https://www.youtube.com/watch?v=egidfNd7JDE

Nei bambini vaccinati si presentano in certi casi dei pianti incessanti, stridenti, assillanti, nei primi mesi di vita appena dopo le vaccinazioni pediatriche, per il forte malessere che i vaccini inducono nei neonati, con le loro sostanze tossiche, quei piccoli bambini continuano a piangere divenendo molto insistenti per richiamare i genitori al loro grave malessere e talvolta i genitori, stremati e frustrati, faticano a sopportarlo e di fronte alle continue lacrime del figlio, alcune mamme e papà reagiscono violentemente, scuotendo il corpicino adagiato nella culla.
Questo comportamento può dare origine (e' una FALSITA') alla Shaken Baby Syndrome (SBS – Sindrome del bambino scosso), che può (cosi dicono ma non e' vero) avere delle conseguenze gravissime, quali disabilità e addirittura morte del piccolo, ma nella realta' cio' avviene solo grazie ai vaccini !

Sangue dal naso (epistassi) ed "ecchimosi" diffuse... non sono lividi da trauma o percosse, ma petecchie, cioè i classici segni - insieme all'epistassi – di una TROMBOCITOPENIA, che tanti farmaci, tra cui i VACCINI, hanno come effetto avverso !
Anche la sindrome di Sweet e' una reazione ai vaccini !

https://koenig2099.wordpress.com/2017/11/06/i-bambini-non-vaccinati-sembrano-essere-immuni-al-virus-misterioso-che-si-diffonde-attualmente-nel-midwest-statunitense/

Bibliografia sui vaccini e pericoli di emorragie da essi indotte:

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1884189/

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4779547/

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22187020/

https://www.vaccineinjuryhelpcenter.com/vaccines-linked-to-itp-2/

https://steemit.com/vaccines/@canadian-coconut/deadly-bleeding-disorder-i-t-p-could-have-killed-son-vaccine-adverse-reaction-vaxxed-stories

Questa è solo una piccolissima parte della Bibliografia esistente sui danni da vaccino !
Bibliografia sui Danni dei Vaccini
Raccolta di ricerche e studi sui Gravi Danni dei Vaccini !
Bibliografia sui Danni del Vaccino per HPV (Gardasil)

Arresto della crescita dei Bambini dopo i Vaccini. (Failure to thrive after vaccines) - Bibliografia scientifica
Questo il registro del VAERS statunitense, nel quale vengono elencati anche e non solo gli arresti di crescita (disfunzioni dello sviluppo - Danni dei vaccini) conseguenti a diversi tipi di vaccini pediatrici:
https://www.rulabinsky.com/vaersdb/findfield.php?EVENTS=ON&PAGENO=1029&PERPAGE=20&ESORT=ENTRY-DATE&REVERSESORT=ON&VAX
In particolare dopo i vaccini: DTAP + IPV + HIB e PREVNAR13
Vedi anche: Biblio_scientifica/Biblio_scientifica_indice.htm

ENCEFALITE: essa è un'infiammazione (ASIA) dei tessuti del cervello od un aumento di temperatura anche se minimo del liquor cerebrospinale (LCR), spesso scatenata da un virus vaccinale, o dalle sostanze vaccinali stesse, che causa sintomi simili a quelli di un'influenza, ma che in alcuni casi può avere conseguenze molto più gravi, persino la morte (SIDS) !!!
vedi anche:
- Alan Gray, News Blaze : "Vaccines cause Micro-Vascular Strokes" : Dr Andrew Moulden,
Canadian Doctor.” http://newsblaze.com/story/20080927170755tsop.nb/topstory.html
- Cynthia A. Janak: The question "Do vaccines cause brain damage?" finally answered.
http://www.renewamerica.com/columns/janak/090527
Dr R.CARLEY: "Vaccines Cause All autoimmune Diseases, Cancer, Non-Traumatic Seizures"
http://newsblaze.com/story/20081002161353zzzz.nb/topstory.html

La MERCK ammette che i vaccini possono produrre Encefaliti, e questi danni li inserisce nella sua scheda tecnica di produzione....questo e' il documento fotografico tratto dal sito della Merck

"...L'encefalite è l'infiammazione del cervello che si verifica quando un virus infetta direttamente il cervello o quando un virus, un vaccino, o qualcos'altro innesca l'infiammazione. Anche il midollo spinale può risultare coinvolto, con il conseguente disturbo chiamato encefalomielite..." (dai manuali della Merck).

La foto qui sopra è l'introduzione ad uno dei manuali della Merck, gruppo farmaceutico produttore di vaccini...
Nel primo screen e relativo link, la pagina per gli utenti sul sito della Merck che espone i suoi contenuti affidabili...(se lo dicono loro...)
Nel secondo screen (e nel secondo link), la versione per i medici professionisti in cui viene spiegato chiaramente che le encefaliti/encefalomieliti/encefalopatie possono avere origine ANCHE a causa di "proteine estranee".
GLI ANTIGENI (virus dei vaccini) VACCINALI, SONO PROTEINE ESTRANEE..

GRAVI i DANNI dei VACCINI
In questo studio ci sono diversi riferimenti sulle reazioni avverse ai vaccini e non sono 1:1.000.000.
Tralasciamo la parte dell'eradicazione del vaiolo grazie al "vaccino"... (inesistente dato che ha cambiato solo nome in varicella)
" Le vaccinazioni spesso inducono vari eventi avversi (eventi avversi avversi) e talvolta eventi avversi gravi (SAE).
Mentre molti vaccini sono usati in combinazione, gli effetti delle interazioni vaccino-vaccino (VVI) sugli EA vaccinati sono raramente studiati. In questo studio, i profili AE indotti dal vaccino contro l'epatite A (Havrix), dal vaccino contro l'epatite B (Engerix-B) e dall'epatite A e B (Twinrix) sono stati studiati utilizzando i dati VAERS.
Da maggio 2001 a gennaio 2015, VAERS ha registrato 939, 3.885 e 1.624 casi clinici di casi in cui i pazienti di età pari o superiore a 18 anni sono stati vaccinati con solo Havrix, Engerix-B e Twinrix, rispettivamente. Utilizzando questi dati, la nostra analisi statistica ha identificato 46, 69 e 82 AE associati in modo significativo a Havrix, Engerix-B e Twinrix, rispettivamente."
Tratto da: https://www.nature.com/articles/srep34318#ref4

Macrofagie Myofasciti nei bambini è una reazione alla vaccinazione; essa e’ una Miopatia infiammatoria associata a malattie infiammatorie, reazione da vaccinazione.
Estratto: La miofasciite macrofagica è una nuova, "miopatia infiammatoria", descritta dopo una varietà di vaccinazioni, quasi esclusivamente in adulti. Abbiamo esaminato la rilevanza dei risultati istologici di questa miopatia alla presentazione clinica in pazienti pediatrici.
Biopsie muscolari da 8 bambini (da 7 mesi a 6 anni) con caratteristiche istologiche della miofagiasi macrofagica sono stati rivisti e correlato con le manifestazioni cliniche. I pazienti sono stati sottoposti a quadricipite biopsia muscolare per sospetta malattia mitocondriale (4 pazienti), atrofia muscolare spinale (2 pazienti), mioglobinuria (1 paziente), e ipotonia con ritardo motorio (1 paziente).
Tutte le biopsie hanno mostrato granulomi identici composti da macrofagi periodici acido-Schiff-positivi e CD68-positivi.
Caratteristici cristalli di idrossido di alluminio sono stati identificati da microscopia elettronica in 2 casi. La biopsia ha stabilito diagnosi oltre alla miofasciite macrofagica in 5 pazienti:
- atrofia muscolare spinale (2), distrofia muscolare di Duchenne (1), carenza di fosfoglicerato chinasi (1) e citocromo c deficit di ossidasi (1). Tre bambini con manifestazioni e / o una storia familiare di malattia mitocondriale aveva altrimenti muscolo morfologicamente normale. Tutti i bambini avevano vaccinazioni di routine tra i 2 mesi e 1 anno prima della biopsia, con un massimo di a 11 iniezioni intramuscolari, compresi i siti di biopsia. Lì non era alcuna correlazione tra i risultati istologici di macrofagica miofasciite nelle biopsie e i sintomi clinici. Noi crediamo che la miofagiacitis macrofagica rappresenta un istologico localizzato segno distintivo della precedente vaccinazione con l'idrossido di alluminio coadiuvanti contenuti nei vaccini, piuttosto che in un primario o malattia infiammatoria distinta dei muscoli.

Studio, PDF: Macrophagic-Myofasciitis-in-Children_Is-a-Localized_Reaction-to-Vaccination
- Disfunzioni dello sviluppo PDF

Riesame dei dati CDC sull'incidenza dell'autismo e ora della prima vaccinazione MMR
By Brian S. Hooker, dottorato di ricerca, educazione fisica.
Questo studio è una nuova analisi dei centri per il controllo delle malattie e Prevenzione (CDC) dati relativi alla relazione di incidenza dell'autismo e l'età in cui i bambini hanno ottenuto il loro primo morbillo-parotite-rosolia (MMR) vaccino. Statisticamente significativo relazioni sono state osservate quando i maschi afro-americani maschi sono stati considerati separatamente mentre si guardava a quegli individui che sono stati vaccinati prima e dopo una soglia di età di 36 mesi.
I funzionari del CDC hanno osservato relazioni molto simili fin dall'inizio, novembre 2001, ma non li ha riferiti nella loro relazione finale pubblicazione. Inoltre, una relazione è visto quando nello specifico considerando i bambini che hanno ricevuto una diagnosi di autismo senza ritardo mentale. Anche se questo è stato riportato nel documento originale del 2004, non è stato discusso e non è stato dato alcun seguito studio condotto. I risultati preliminari suggeriscono inoltre la possibilità di una sinergia tra l'esposizione al timerosal e i tempi MMR che porta ad un maggior rischio di autismo.
Studio completo PDF: re-analisi_CDC-Autismo

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DANNI IMMUNOLOGICI dai VACCINI - Aprile 2019
Recentemente, il dr. Afredo Guarino, Dirigente della "Unità Malattie Infettive Pediatriche" all'Ospedale Federico II di Napoli, ha dichiarato (in TV vedi video punto 1) che per la prima volta nella storia dell'uomo, nell'epoca contemporanea vi siano casi di morbillo nei neonati, e che questa cosa non fosse mai accaduta fino a qualche tempo dopo l'inizio delle vaccinazioni raccomandate di massa, essendo prima tutte le madri in possesso dell'immunità naturale conferita dal morbillo (1), che conferisce anticorpi protettivi ai figli durante i primi 12 mesi di vita (2), un'età in cui la malattia diventerebbe (per davvero) pericolosa e in cui non è possibile ricevere tale vaccinazione.

La letteratura scientifica documenta questo fenomeno, spiegandone il motivo.
Ecco alcune citazioni:
- "L'immunità che si attenua potrebbe diventare un problema crescente mano a mano che la copertura vaccinale aumenta: poiché molte madri saranno state vaccinate e non avranno contratto il morbillo naturale, trasmetteranno livelli più bassi di anticorpi materni. In questo modo i loro figli saranno suscettibili al morbillo dai 3 ai 5 mesi di età." (3)

- "I figli di madri vaccinate contro il morbillo e, possibilmente, la rosolia, hanno concentrazioni più basse di anticorpi materni e perdono protezione dagli anticorpi materni in età precoce rispetto ai figli di madri in comunità che si oppongono alla vaccinazione. Ciò aumenta la possibilità di trasmissione della malattia in popolazioni altamente vaccinate." (4)

- "In questo studio, la concentrazione iniziale di anticorpi materni nei neonati dipendeva moltissimo dalla concentrazione di anticorpi della madre e dalla sua condizione vaccinale. I neonati di donne vaccinate iniziavano con un numero di anticorpi significativamente inferiore rispetto ai neonati di donne immuni per via naturale" (5) (...) I figli di donne vaccinate per il morbillo, ricevono meno anticorpi materni e così hanno una protezione più breve dei figli di madri con un'immunità acquisita per via naturale." (5)

- "I nostri risultati suggeriscono che i neonati nati da madri che hanno acquisito l'immunità al morbillo dalla vaccinazione, possono avere una quantità di anticorpi relativamente ridotta, con la conseguente perdita dell'immunità al morbillo prima dell'età per la vaccinazione." (6)

- "L'anticorpo passivo di morbillo conferito dalla madre, può interferire con l'immunità indotta da vaccino nei bambini di età inferiore ai 12 mesi. Tuttavia, la precoce perdita di anticorpi anti-morbillo passivi può verificarsi nei neonati di donne che hanno ricevuto il vaccino contro il morbillo, perché il vaccino induce titoli di anticorpi più bassi rispetto all'infezione naturale." (7)

- (...) il numero di bambini suscettibili inferiori ai 12 mesi di età, è previsto in aumento tra le popolazioni altamente vaccinate poiché la maggior parte delle donne in età fertile, ha l'immunità al morbillo indotta da vaccino, con studi recenti che mostrano come nel 99% dei bambini nati da madri vaccinate, non siano rilevabili anticorpi anti-morbillo entro 6 mesi." (8)
La raccomandazione di rivaccinare le donne prima della gravidanza non ha portato a grandi risultati, proprio perché l'immunità vaccinale non viene trasferita così bene come quella naturale.

Per questo motivo, si sta cercando una soluzione sia per vaccinare ancor prima dei 12 mesi di vita, e sia per aggirare il problema della neutralizzazione del vaccino causata dalla presenza dell'immunità placentare e dal latte materno (9) (7).
Questa neutralizzazione, avviene perché l'immunità naturale di derivazione materna protegge il bambino dal morbillo per diverso tempo, in alcuni casi anche fino a un massimo di 10 anni di vita (2).

I VACCINI hanno causato una situazione che richiede ancora più vaccini e ulteriore manipolazione del sistema immunitario: una situazione di vantaggio economico per i produttori di vaccini, ma scellerata dal punto di vista scientifico ed immunologico sulla popolazione. (By dott. F. Franchi, medico)

FONTI:
(1)https://www.facebook.com/fabio.franchi.921/videos/pcb.2183042661945132/2183040648612000/?type=3&theater
(vedere al secondo 0.30)

(2) "Breast-Feeding and a Subsequent Diagnosis of Measles", Acta Paediatrica, 2009
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1111/j.1651-2227.2008.01180.x
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1111/j.1651-2227.2008.01180.x

(3) Oxford Textbook of Medicine, vol. 1, 2005.
https://books.google.it/books?id=EhjX517cGVsC&printsec=frontcover&hl=it#v=onepage&q&f=false (pagina 357)
https://www.amazon.com/Oxford-Textbook-Medicine-1-fourth/dp/0198570147

(4) "Waning of maternal antibodies against measles, mumps, rubella, and varicella in communities with contrasting vaccination coverage". The Journal of Infectious Diseases, 2013.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=23661802 (leggere sul paragrafo "Conclusion")
https://academic.oup.com/jid/article/208/1/10/796786

(5) "Early Waning of Maternal Measles Antibodies in Era of Measles Elimination: Longitudinal Study", The British Medical Journal, 2010.
https://www.bmj.com/content/340/bmj.c1626.long
https://www.bmj.com/content/bmj/340/bmj.c1626.full.pdf (leggere, in ordine di citazione: i primi 6 righi di "Discussion", a pag. 4 del PDF; leggere al paragrafo "What is already known on this topic", a pag. 6 del PDF)

(6) "Low titers of measles antibody in mothers whose infants suffered from measles before eligible age for measles vaccination", Virology Journal, 2010. (leggere su "Conclusion")
https://virologyj.biomedcentral.com/articles/10.1186/1743-422X-7-87
https://virologyj.biomedcentral.com/track/pdf/10.1186/1743-422X-7-87

(7) "Early loss of passive measles antibody in infants of mothers with vaccine-induced immunity". Pediatrics, 1995.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=7651776 (leggere sul paragrafo "Background")

(8) "Loss of Passively Acquired Maternal Antibodies in Highly Vaccinated Populations: An Emerging Need to Define the Ontogeny of Infant Immune Responses". The Journal of Infectious Diseases, 2013.
https://academic.oup.com/jid/article/208/1/1/796926

(9) "Insights into the Regulatory Mechanism Controlling the Inhibition of Vaccine-Induced Seroconversion by Maternal Antibodies". Blood, 2011.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3122939/
http://www.bloodjournal.org/content/117/23/6143.long?sso-checked=true
http://www.bloodjournal.org/content/bloodjournal/117/23/6143.full.pdf?sso-checked=true

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Babies really are getting a Lethal injection Ingredient - Potassium Chloride !

I bambini stanno davvero ricevendo un ingrediente per l'iniezione letale con i Vaccini = Cloruro di potassio !

Altro filone di ricerca:
Quale lo scopo del cloruro di potassio contenuto in alcuni vaccini ? Ed, ancora, a titolo di esempio: a cosa serve il potassio fosfato, contenuto nel vaccino MMR ?

MMR: https://www.torrinomedica.it/schede-farmaci/m-m-rvaxpro/#SP13

Che fine fa il fosfato monobasico e bibasico contenuto in altri vaccini?

Il problema non riguarda solo il cloruro di potassio, ma il potassio per sé: in generale, infatti, l’eccesso di potassio nel sangue (ipercaliemia) provoca aritmie.

Qui: https://it.wikipedia.org/wiki/Iperkaliemia

Più si va avanti con i vaccini, più appaiono… di strane coincidenze che possono essere fatali ! Chissà perchè !?!

Wikipedia: per Iniezione letale

https://it.wikipedia.org/wiki/Iniezione_letale

Link del post:
https://www.facebook.com/photo.php?fbid=2434896759868017&set=a.496657063692006&type=3&theater
- By Giuseppe Nobile

Il Giappone è all'avanguardia: nessun obbligo vaccinale e nessun vaccino MMR = bambini più sani !

Il "maggior rischio per l'umanità", non è il non vaccinato, ma il mancato riconoscimento dei potenziali effetti dannosi della vaccinazione ! - By EFVV - Forum europeo per la vigilanza sui vaccini - 08/04/2019
Con l'intensificarsi delle pressioni in tutta Europa e oltre per mantenere ed estendere l'obbligatorietà vaccinale, nonché l'aumentare delle ostilità verso coloro che mettono in dubbio i vaccini in qualsiasi modo, l'EFVV (European Forum Vaccine Vigilance) ha prodotto un nuovo documento scientifico completamente referenziato: Pathways for Vaccine Damage (https://www.efvv.eu/pathways-for-vaccine-damage/). Per favore, prenditi il tempo di leggere questo documento ed invialo ai tuoi rappresentanti politici: deputati, parlamentari locali, ministri, senatori, consiglieri, deputati, membri del Congresso, ecc. Dalla scienza citata in questo documento è chiaro che ci sono molti modi in cui i vaccini causano danni. I governi di tutto il mondo devono essere consapevoli di questo. Nessun atto medico che presenta rischi di questa natura dovrebbe mai essere imposto; il principio di precauzione deve essere applicato.

Nella sua risoluzione del 2018 sull'esiguità del vaccino, l'UE ha chiesto maggiore trasparenza e monitoraggio della sicurezza, dichiarazione di conflitti di interesse e maggiori finanziamenti per la ricerca indipendente sui vaccini e sui loro coadiuvanti. Come dimostrato in questo documento che fornisce maggiore trasparenza, esiste già una vasta ricerca sui vaccini e sui loro coadiuvanti. I nostri decisori devono solo esserne consapevoli e tenerne conto. Traduzione italiana: http://tinyurl.com/y27qh5wo
Diffondete questo post integralmente ai massimi livelli conservando il contenuto del testo - vedi QUI

I bambini NON vaccinati sono PIU' sani: http://www.mednat.news/vaccini/dannivacc_study.pdf

I BAMBINI NON Vaccinati sono MOLTO PIU' SANI dei Vaccinati...dimostrazione:
Studio comparativo pilota sulla salute di bambini statunitensi vaccinati e non vaccinati di età compresa tra 6 e 12 anni
By Anthony R Mawson, Professor, Department of Epidemiology and Biostatistics, School of Public Health, Jackson State University, Jackson, MS 39213, USA - Email : bhuvaneswari.bibleraaj@uhsm.nhs.uk
and By Brian D Ray, President, National Home Education Research Institute, PO Box 13939, Salem, OR 97309, USA
and By Azad R Bhuiyan, Associate Professor, Department of Epidemiology and Biostatistics, School of Public Health, Jackson State University, Jackson, MS 39213, USA
and By Binu Jacob, Former graduate student, Department of Epidemiology and Biostatistics School of Public Health, Jackson State University, Jackson, MS 39213, USA
DOI: 10.15761/JTS.1000186

Estratto
Le vaccinazioni hanno prevenuto milioni di malattie infettive, ospedalizzazioni e decessi tra i bambini degli Stati Uniti ?, tuttavia i risultati a lungo termine sulla salute del programma di vaccinazione rimangono incerti. Gli studi sono stati raccomandati dall'U.S. Institute of Medicine per rispondere a questa domanda.

Questo studio mirava
1) a confrontare i bambini vaccinati e non vaccinati su una vasta gamma di esiti di salute, e
2) a determinare se un'associazione trovata tra vaccinazione e disturbi del neurosviluppo (NDD), se presente, rimaneva significativa dopo aggiustamento per altri fattori misurati.
Uno studio trasversale di madri di bambini istruiti a casa è stato condotto in collaborazione con organizzazioni homeschool in quattro stati degli Stati Uniti: Florida, Louisiana, Mississippi e Oregon.
Alle madri è stato chiesto di compilare un questionario online anonimo sui loro bambini biologici dai 6 ai 12 anni in relazione a fattori legati alla gravidanza, storia della nascita, vaccinazioni, malattie diagnosticate dal medico, farmaci usati e servizi sanitari.
L'NDD, una misura diagnostica derivata, è stata definita come caratterizzata da una o più delle seguenti tre diagnosi strettamente correlate: una disabilità dell'apprendimento, un disordine da deficit di attenzione e iperattività e un disturbo dello spettro autistico.
È stato ottenuto un campione di convenienza di 666 bambini, di cui 261 (39%) non vaccinati. I vaccinati erano meno probabili rispetto a quelli non vaccinati a cui era stata diagnosticata la varicella e la pertosse, ma con maggiore probabilità di essere stati diagnosticati con polmonite, otite media, allergie e NDD.
Dopo la regolazione, la vaccinazione, il sesso maschile e il parto prematuro sono rimasti significativamente associati al NDD.
Tuttavia, in un modello aggiustato finale con interazione, la vaccinazione ma non il parto pretermine è rimasta associata a NDD, mentre l'interazione tra parto pretermine e vaccinazione è stata associata a un aumento di 6.6 volte maggiore di NDD (IC 95%: 2.8, 15,5).
In conclusione, è stato riscontrato che i bambini homeschool vaccinati hanno un più alto tasso di allergie e NDD rispetto ai bambini homeschool non vaccinati.
Mentre la vaccinazione è rimasta significativamente associata con NDD dopo il controllo di altri fattori, la nascita pretermine associata alla vaccinazione è stata associata ad un evidente aumento sinergico delle probabilità di NDD.
Sono necessarie ulteriori ricerche che coinvolgono campioni più grandi e indipendenti e progetti di ricerca più rigorosi per verificare e comprendere queste scoperte inaspettate al fine di ottimizzare l'impatto dei vaccini sulla salute dei bambini.
Fonte originale: https://archive.fo/PwUrN
https://sadefenza.blogspot.com/2019/03/vaccinato-vs-non-vaccinato-studio-di.html?m=

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La VERITA' E' TERRIBILE - 13/03/2019
Sincera e commovente ammissione di colpa di un medico pro-vax, come tutta la sua famiglia… Ora tutto è cambiato… ORA SA !!
.... ed "ho sbagliato ... Ho recato danno ai miei pazienti imponendo i vaccini ai miei pazienti ... Mi dispiace così tanto ... sono un medico. Mia moglie era una infermiera ... eravamo pro-vaccini ... .I miei 2 fratelli erano medici .. Erano pro-vaccini ... .. Mia madre e mia sorella erano infermiere ... Erano pro-vaccini ...Tutti noi abbiamo ordinato centinaia di migliaia di vaccini nei nostri pazienti ...
Ci hanno detto solo che i vaccini erano sicuri e in quale visita iniettarli ai bambini ...
Abbiamo visto gli effetti collaterali e abbiamo detto, aspettate, non più per noi o per i nostri pazienti ... Ci è stato detto di continuare a vaccinare e di smetterla di fare domande o incolpare i vaccini .. Poi siamo stati vittime di bullismo per aver vaccinato nostro figlio di 2 anni ... Era stato danneggiato dai suoi vaccini nella stessa giornata ... Ne sono stato testimone oculare come suo genitore ..
Ma aspetta, mio fratellino è morto per paralisi (Guillain-Barre) dopo il suo vaccino antinfluenzale ...
Il governo ha convenuto che il vaccino influenzale ha causato la sua morte e ha pagato la famiglia dopo aver ammesso che la sua morte proveniva dal vaccino ... e Gente, mia madre era una Infermiera Specializzata che era Capo Infermiera e gestiva il più grande Pronto Soccorso del nostro centro medico ... Per continuare come Capo Infermiera, le hanno prescritto 8-9 vaccini per "rimettersi in pari" con il programma "aggiornato" del CDC per mantenere il suo lavoro ... Ha subito un grave "offuscamento del cervello" in pochi giorni, poi ha perso la sua capacità di usare il telefono o premere i tasti dell'ascensore, o mettete in moto la macchina ... Andò in incontinenza urinaria e poi fu ricoverata in ospedale e morì di una terribile, tragica morte sbavando e incapace di camminare, parlare, mangiare o riconoscere qualcuno della sua famiglia ...
Nessuno degli specialisti e dei consulti è stato in grado di dire lei o noi che cosa "era veramente successo", ma ci hanno detto che era "NO", non poteva venira dai quei vaccini .... E' stato chiamato "il caso peggiore di demenza aggressiva da causa sconosciuta che i medici avevano mai visto" .... Gente, quello che ha ucciso nostra madre poche settimane dopo i suoi vaccini era in tutto e per tutto la conseguenza delle dosi fatali di alluminio neurotossico e di mercurio di quei vaccini.
Ha lasciato il marito, 5 figli, 4 nipoti e ora 7 pronipoti. Ora sappiamo che a noi non è stata detta la verità ... Ho aperto un sito FB chiamato "Vaccine Support Group" nel loro nome. "
- Dr Mark Sibley, messaggio di commento Facebook a Del Bigtree, produttore del documentario verità sui vaccini "Vaxxed:
From Cover-Up to Catastrophe" e membri del pubblico.
https://www.facebook.com/photo.php?fbid=10157163291429096&set=a.10151335912844096&type=3&theater
By: Giuseppe Nobile: https://www.facebook.com/100001489849098/posts/2269045933155046/

Raccolta di dati medico-scientifici sui gravi danni dei Vaccini + Bibliografia Scientifica + 45 studi sui Danni dei Vaccini
http://blog.ilgiornale.it/locati/2018/07/19/eventi-avversi-e-vaccini-ora-si-riconosce-la-correlazione-causale/
https://www.msdmanuals.com/it-it/casa/disturbi-di-cervello,-midollo-spinale-e-nervi/infezioni-cerebrali/encefalite
+ Eccipienti nei Vaccini - CDC - PDF + Da Corvelva - Contenuto dei vaccini (analisi)

Temporal Association of Certain Neuropsychiatric Disorders Following Vaccination of Children and Adolescents:
A Pilot Case–Control Study: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5244035/
https://yaledailynews.com/blog/2017/02/21/vaccines-linked-to-mental-disorders-by-yale-study/

Vaccini, l’albumina legata all’alluminio provoca malattie auto-immuni. A dirlo il “padrino dei vaccini” - 21/11/2018
https://www.notizieora.it/salute-benessere/vaccini-lalbumina-legata-allalluminio-provoca-malattie-auto-immuni-a-dirlo-il-padrino-dei-vaccini/

Raccolta di ricerche e studi sui Gravi Danni dei Vaccini !

La Sindrome di Asperger (SA) - vedi: Hans Asperger, è considerata un disturbo pervasivo dello sviluppo, imparentato con l'Autismo, senza però ritardi nell'acquisizione delle capacità linguistiche, a differenza di quanto avviene in quest'ultimo. Inoltre chi soffre di questo disturbo non presenta un ritardo cognitivo; per questa ragione è comunemente considerata un disturbo dello spettro autistico "ad alto funzionamento". Nei fatti e' una forma della sindrome chiamata: Autismo (qui altri particolari).

RISULTATI di RICERCA sui DANNI dell'ASSE INTESTINO-CERVELLO-MIDOLLO SPINALE-NERVI
Introduzione preparatoria all’articolo conclusivo.
Prima dell’inizio di una qualunque terapia, si deve prendere atto che l’uso improprio degli anti-biotici, dal greco "anti vita", distrugge la microflora intestinale determinando l’insorgenza e la diffusione di fenomeni di resistenza e comparsa di effetti collaterali, in primis l’enterite da “Clostridium difficile”, infiammazione acuta dell’intestino, e temibili forme di colite ossia infiammazione acuta al colon.
In questi casi l’infiammazione viene trattata con un diverso principio antibiotico e dosaggio che andrà gradualmente a sopprimere altre colonie di metaboliti batterici o enzimi specializzati pro-vita causando stress ossidativo e conseguentemente apoptosi, cioè morte cellulare.
Per esempio il tumore dell’intestino e del colon derivano dall’adattamento dell’infiammazione acuta in infiammazione cronica rompendo l'equilibrio del microbioma. Il microbioma è l'insieme del patrimonio genetico tra cui la popolazione di microbi buoni dell’intestino che proteggono l’ospite, cioè l’uomo.
Per questi motivi il microbioma è diventato un campo di estremo interesse per tutte le aziende farmaceutiche e la medicina sperimentale. A differenza di alcuni fattori non modificabili che incidono sull’insorgenza di malattie come l’età e la genetica, modificare il microbioma arbitriariamente si può ed è già realtà.
Significa condizionarlo con l’epigenetica ingegneristica o ingegneria genetica a base di farmaci immunosopressori che includono tutto il consueto parterre farmacologico come gli antipertensivi, gli anticolesterolemici, gli antidiabetici e i comuni farmaci antifebbrili, antinfluenzali, antinfiammatori, antidepressivi in quanto tutti soffocano e silenziano la causa ma non la risolvono anzi, tutto quello che è “anti-vita” crea una nuova causa-effetto.
Perchè il microbioma è così stimolante per l’impresa mondiale del farmaco e la dirigenza degli istituti di sanità mondiale ?
Per una semplice ragione, sussiste un intimo collegamento tra intestino e cervello congiunti da una complessa rete nervosa di neuroni “entero-cerebrali” che partono dalla base del rachide (colonna vertebrale) e passano attraverso i dischi intervertebrali, i nervi e i vasi sanguigni fino all’encefalo, collegando l’intestino al Sistema Nervoso Centrale (SNC) ossia all’asse “intestino-cervello-midollo spinale-nervi”. Questa rete nervosa per le sue modalità di funzionamento è stata poi denominata “secondo cervello”. I disordini del cervello enterico hanno effetto sul cervello centrale e viceversa.
Esiste quindi una correlazione stretta tra microbi che abitano l’intestino e il nostro stato di salute emotiva e psichica poiché la flora batterica influenza il nostro comportamento.
Per esempio quasi il 95% del neurotrasmettitore serotonina, che regola il tono dell’umore a livello di SNC, viene prodotto dalle cellule dell’intestino. In casi normo-lievi dello stato deficitario della microflora intestinale si possono osservare; “distrazione, confusione, passibilità (Atarassia), indifferenza, mancanza di emozione e parola (Alessitimia), ansia e depressione”.
Per normo-lievi non si intende normali, bensì non percepiti dalla nostra intelligenza. Mentre nei comportamenti neuro-enterici infiammatori i precedenti comportamenti assumono un profilo più grave se non borderline;
“l’autismo ad esempio è una reazione avversa invalidante dovuta a grave “disbiosi” con ripetuti attacchi gastroenterici nell’intestino e persistente diarrea acquosa indotta dagli antigeni contenuti nei vaccini.
Gli antigeni anticorpali sono di tre tipi così classificati dall’AIFA:
quelli vaccinali sono chiamati “immunoterapia di attivazione”, gli altri due sono Immunoterapia di soppressione e immunoterapia oncologica.
Con questa definizione il sistema sanitario afferma di adottare linee guida e metodi per intaccare il fragile sistema immunitario nel neonato e procacciarsi materiale di studio "ad vitam" "immunizzando" il gregge e le sue generazioni.
Sono da monitorare e valutare i valori standard di "leucociti, eritrociti, eusinofili e basofili nel referto analisi i quali sono alterati da reagenti chimici giustappunto proposti dalle Maison Farmaceutiche al fine di sviluppare malattie inesistenti.
Durante questo tormentato biennio di ricerca sul “Vaccingate” ricordai che mia madre mi diceva che soffrivo di una severa difterite e per i medici ero a rischio di sopravvivenza, così ricordai il proverbio di Nietzsche: “Ciò che non ti uccide ti fortifica”..e ti forma.
Conducendo circostanziate ricerche, le cellule che mantengono in upload l’eterna memoria, davanti al mio esitare friggevano con un brivido sottopelle e in un lampo mi investirono tutto il corpo quando rimembrai l’altro proverbio: “bisogna provare sulla propria pelle le cose”.
Nel terzo articolo accennerò velocemente all'immunochimica, la scienza che studia l’ingegneria di anticorpi o antigeni immunosopressori. I cosiddetti corpi mononucleati sono antimetaboliti prodotti con antigeni ibridi e la novità è che questi antigeni sono modificati da cellule di murina (ratto) per epurare il sangue dal fattore Rh+ o Rhesus.
By Gabry Gavin su Fb

MUTAZIONI GENETICHE dai VACCINI
https://disquisendo.wordpress.com/2018/03/17/vaccini-dr-ssa-judy-mikovits-modificano-il-genoma-umano-attraverso-i-vaccini/?fbclid=IwAR3n0Zfz4TCgBgZ0b91_psM0fo-d8lIfklVqAjlg7_xVNlBVcran0ICPY8o

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Per iniziare: IMPORTANTE SEGNALAZIONE - vedi: Nascere nel modo naturale
Intossicati per legge....il giorno della nascita vitamina K1, a 3 mesi 6 mesi, fino ai 12 anni...con i Vaccini + Vitamina K1
Ecco le dimostrazioni: http://birthofanewearth.blogspot.it/2016/08/vitamin-k-shot-after-birth-linked-to.html?m=1

VITAMINA K1 (Konakion) è una vitamina SINTETICA, non di derivazione naturale !
In Italia, nei vari punti nascita, si procede AUTOMATICAMENTE alla somministrazione di vitamina K 1 per via iniettiva od orale.
Oggi, esistono due opzioni: iniezione intramuscolare o soluzione per bocca.
La scelta viene fatta dal singolo ospedale (NON DAI GENITORI - ripeto).
La cosa allarmante della vitamina K1 (Konakion), fabbricata sinteticamente è, che contiene alcol benzilico, 9 milligrammi di alcol benzilico.
Quindi, i medici iniettano in neonati che sono nati da pochi minuti, una soluzione contente alcol, il quale si concentra nel fegato, l’organo necessario alla disintossicazione.
Ci sono tantissimi neonati che sviluppano l’itterizia dopo un paio di giorni dalla nascita.
Uno degli effetti collaterali riconosciuti dell’iniezione di vitamina K1, oltre a problemi respiratori e cardiaci, è l’itterizia.

Da rilevare che nel bugiardino della Roche spa di Segrate-Milano, produttrice dell’antiemorragico Konakion (fitometadione), non si parla mai di alluminio ma solo di acido glicolico (Può essere usato in forma libera o tamponata. Libera è di esclusivo uso medico in quanto troppo aggressiva; tamponata, con sostanza alcaline in opportuni rapporti, equivale ad un acido più debole e dunque meno irritante e aggressivo. In ogni caso l’acido glicolico non va mai, e sottolineiamo mai, usato sui bambini), di sodio idrossido (Soda caustica: Lo NaOH è un idrossido chiamato comunemente soda caustica, è una base forte che in soluzione si dissocia completamente in ioni Na+ e ioni ossidrili OH- si consiglio di non metterla nella pentola, è incolore, igroscopica e altamente corrosiva), di HCl, di lecitina e di acqua per preparazioni iniettabili.
Il che significa imbrogliare le carte.

VACCINI TOSSICI .....e... VITAMINA K1 che anch'essa è tossica e pericolosa:
vedi le analisi di laboratorio sul suo contenuto ! - vedi: Scheda Tecnica della Vitamina K1 (english)-(Italiano)

Ittero (senza vitamina K1)
Qualche volta avviene ma e' molto raro, può aver avuto una intossicazione da parte della madre (troppa bilirubina), che il fegato non riesce a drenare dal sangue, ma ripeto e' una fatto rarissimo !
il 99,999% e' dovuto alla vitamina K1
Le iniezioni di "vitamina" K inoculate ai neonati nei pochi minuti di avvenuta nascita, contengono alcool benzilico e polisorbato 80, che bersagliano, cioe' intossicano il fegato (causando ittero), ed aprono la barriera del sangue nel cervello (esponendo il sistema nervoso centrale a virus, batteri e tossine).
Quanta vitamina K sintetica viene somministrata ?
Sorprendentemente, la norma nazionale incaricata dalla maggior parte degli stati e negli ospedali da amministrare, è molto ma molto più di 100 volte la Rda (dose giornaliera raccomandata) nel neonato.
Dal momento in cui gli studi hanno legato grandi dosi di vitamina K sintetica con tumori dell'infanzia e leucemia, altro non occorre dire che vi e' collusione con Big Pharma, per creare il mercato dei malati fin dal primo giorno del neonato.

Il fatto è che la “scienza medica” ancora non sa o non vuole sapere per certo, del destino metabolico della vitamina K, sta di fatto che una volta che viene metabolizzata la vitamina K si presenta nelle urine o nella bile, dopo aver intossicato fegato ed altri organi e disturbato la flora intestinale, generando disbiosi.
Questo è inquietante, dato il fatto che la vitamina K è una vitamina Solubile grassa e quindi ha il potenziale di accumularsi nei tessuti del corpo. Più inquietante ancora è, che il fegato di un neonato non inizia a funzionare fino al 3 o 4 giorno dopo la nascita.
Di conseguenza, questo piccolo essere, ha molto limitata o nessuna capacità di disintossicare la grande dose di vitamina K sintetica e tutti gli altri gli ingredienti pericolosi nel cocktail di iniezione.

Le reazioni in questo caso, dipendono anche da dove arriva la sostanza tossica, se nei tessuti o fin nella cellula ed a seconda del luogo variano le tipologie di reattività alla sostanza tossica, senza contare le reazioni immunitarie del soggetto che sono SEMPRE individuali e non hanno collegamento solo con la quantità...ma anche, ma non solo, soprattutto con il riconoscimento della vibrazione, cioè con la frequenza di battimento atomico delle molecole della sostanza inoculata, che il cervello detetta/rivela in realtime, attivando le opportune e necessarie reazioni di eliminazione che possono essere anche abnormi.... e se non ce la fa a eliminarla per le vie naturali emuntorie....sono guai...perche essa viene anche incistata dalla melanina in sospensione nei liquidi corporei e depositata nei tessuti grassi....ed essa si può rendere re-disponibile in certi stati febbrili.....generando gravi problemi.
Lo stesso meccanismo vale anche per tutti i vaccini e le loro sostanze nocive !

VITAMINA K1, INIETTATA DOPO la NASCITA E' COLLEGATA anche alla LEUCEMIA dell'INFANZIA INIZIALE - 05/08/2016
Analisi della Vitamina K1 (sintetica) + Scheda tecnica (US) - 1 + Scheda tecnica (US) - 2 +
Autismo da Alluminio della Vitamina K1 e dei Vaccini (studio)

Vitamina k alla nascita ? - NON è obbligatoria

Ma, se non vuoi che venga somministrata, dillo e scrivilo chiaramente e non perdere di vista il neonato/nata nemmeno per un secondo.

Guardare alla fisiologia può aiutare.

Il neonato nasce con poca vitamina K, è vero. La carenza di questa sostanza è chiamata "VKDB classica" e si ha dal giorno 1 al giorno 7 di vita.

Al giorno 8 la vitamina K è già ai livelli normali.

La vit.K è prodotta dalla flora batterica intestinale nei giorni dal 5 al 7. Al giorno 4 la flora batterica è già quasi al suo massimo e sta già lavorando.

Esiste già però un meccanismo di compensazione di questo naturale deficit di vit.K: il colostro, o latte materno nom maturo.

Rispetto al latte maturo il colostro possiede una notevole quantità di vit.K, che va a compensare il deficit naturale del neonato.

E, sembrerebbe una coincidenza, la quantità di vit.K nel colostro scende con i giorni, fino a stabilizzarsi nel giorno 8, quando la vit.K del neonato è a livelli normali.

Il tutto in un meccanismo collaudato da millenni.

Inoltre il fabbisogno giornaliero di vit.K del neonato è di 2 microgrammi. Iniettarne 1 o 2 milligrammi (pari a 500 o 1000 volte il fabbisogno di un giorno) potrebbe essere un po' troppo.
- https://www.nature.com/articles/pr19871588.pdf
- https://ods.od.nih.gov/factsheets/vitaminK-HealthProfessional/
- https://www.mountsinai.org/health-library/supplement/vitamin-k

Oltre al trauma emotivo e psicologico inferto a un neonato dall'ottenere il colpo/iniezione di vitamina K, la quantità effettiva di vitamina K iniettata nel sangue del bambino / tessuto muscolare profondo, è 20.000 volte la dose necessaria; che rappresenta il primo colpo che INDEBOLISCE la capacità di immunità naturale, ed intossica il Fegato !
L'iniezione contiene anche un conservante tossico, l'alcool benzilico, che può essere particolarmente dannoso per il delicato, giovane sistema immunitario ed il fegato del bambino.
Un genitore deve continuare a chiedersi: "Questa procedura è veramente necessaria?"
La risposta è in genere, no !
La consapevolezza della salute naturale richiede un autentico cambio di paradigma lontano dai limiti della medicina occidentale "allopatica", una rieducazione all'autosufficienza.
Confidando nel magazzino di risorse della natura, comprendendo i requisiti proporzionali che meglio servono il corpo; la curva di apprendimento verso tale know-how diventa molto più convincente, soprattutto in considerazione dell'attacco della propaganda sui mass media della industria dei Vaccini rivolta alle nostre comunità.
La conoscenza della salute olistica fornisce l'unica soluzione praticabile per arrestare questa tendenza.
È anche fondamentale che i genitori intervengano e firmino la necessaria documentazione cartacea tramite il proprio medico di famiglia PRIMA che il bambino sia nato.
Così eviterete qualsiasi supervisione da parte dello staff infermieristico di turno.
Ricorda, la somministrazione dell'iniezione di vitamina K1 è una procedura STANDARD nella maggior parte delle istituzioni mediche allopatiche. Pertanto è necessario prendere la decisione di NON vaccinare il bambino in modo chiaro a tutti i membri del personale ospedaliero presenti.
Il futuro padre dovrebbe portare tutte le forme necessarie (diverse copie) nella tasca posteriore in ogni momento durante la fase di consegna. Non permettere che il tuo bambino venga portato via per un'ispezione generale di "salute" prima di consegnare questi documenti cruciali.
Assicurati di dichiarare in modo inequivocabile le tue intenzioni come una famiglia, "Il nostro bambino non deve ricevere NESSUN Vaccino, ne' qualunque cosa."
Nota: la stessa cautela prudente dovrebbe essere applicata quando si considera l' iniezione di epatite B (tipicamente somministrata entro 12 ore dalla nascita).

Vaccino per l'epatite B - 3 dosi, 1 ° round somministrato a 12 ore (dopo la nascita):
Gli scienziati hanno ora identificato e ammesso un nesso causale diretto tra l'iniezione sottocutanea / intramuscolare del vaccino contro l'epatite B e la risultante disfunzione mitocondriale (sintomo caratteristico dell'autismo); compresa l'apoptosi prematura o la morte cellulare di tipo "programmato". I fattori del vaccino dell'epatite B nell'eventualità di un autismo ad insorgenza precoce, poiché rappresentano la prima prematura frattura del "sistema di rete elettrica" delicato e sottosviluppato (guaina di Myelin, meningi e barriera emato-encefalica).
'l'esposizione delle cellule Hepa1-6 a una bassa dose di vaccino adiuvante dell'epatite B porta alla perdita dell'integrità mitocondriale, dell'induzione dell'apoptosi e della morte cellulare ...'
L'effetto apoptotico in vivo del vaccino contro l'epatite B è stato osservato nel fegato di topo. '...'
Ragazzi vaccinati come neonati avevano una probabilità tripla maggiore per la diagnosi di autismo rispetto ai ragazzi mai vaccinati o vaccinati dopo il primo mese di vita.
I ragazzi bianchi non ispanici avevano il 64% in meno di probabilità di avere una diagnosi di autismo rispetto ai ragazzi non bianchi. I risultati suggeriscono che i neonati maschi degli Stati Uniti vaccinati con il vaccino contro l'epatite B prima del 1999 (dal registro delle vaccinazioni) presentavano un rischio triplo più elevato di diagnosi di diagnosi di autismo rispetto ai ragazzi non vaccinati come neonati durante lo stesso periodo. "

Inserto ufficiale del pacchetto: 10 μg / ml Ogni 1 mL di sospensione sterile contiene 10 μg di antigene di superficie dell'epatite B adsorbiti su circa 0,5 mg di idrossifosfato di alluminio amorfo. Formaldeide-trattata. Il timerosal (derivato del mercurio) 1: 20.000 (50 μg / mL) è stato aggiunto solo alle formulazioni contenenti conservanti. Fiale a 3 dosi da 3 mL '...' Una porzione del gene del virus dell'epatite B, codificante per HBsAg, è clonata (genomica sintetica) in lievito, e il vaccino per l'epatite B è prodotto da colture di questo ceppo di lievito ricombinante. "

Nota: è altamente consigliabile ritardare il taglio del cordone ombelicale collegato alla placenta (mentre questa ancora è ancora pulsante), massimizzare il flusso nutrizionale dalla placenta e minimizzare qualsiasi stress eccessivo sul bambino, durante questa fase di transizione vitale.
Assicurati che il tuo medico di famiglia sia informato di questa decisione con largo anticipo. Si può anche considerare di astenersi dal permettere al personale ospedaliero di acquisire un campione di sangue di DNA, dato che tali informazioni confidenziali sono abitualmente condivise in una banca dati nazionale del DNA. Il tuo bambino non è una statistica.

"I bambini che sono stati identificati come a rischio di carenza di vitamina K includono quelli nati da madri che hanno assunto droghe o antibiotici durante la gravidanza, neonati prematuri e bambini che hanno avuto un parto cesareo. Le madri che avevano una dieta a base di maternità a basso contenuto di cibi ad alto contenuto di vitamina K o avevano una dieta a basso contenuto di grassi sono state anche identificate come più suscettibili di sopportare bambini carenti di vitamina K ".

Ho incontrato genitori che affermano che i loro figli non sono vaccinati ma solo per l'iniezione di vitamina K. Tale è un altro equivoco chiaro che i genitori devono iniziare ad affrontare. Il tuo bambino acquisirà normalmente sufficienti livelli di vitamina K attraverso la placenta e il colostro; (in genere entro la prima settimana dopo la nascita).

Nel raro caso una madre è portatrice del "gene emofiliaco"; dove-in lei possiede un cromosoma X danneggiato che può essere trasmesso al bambino, il suo bambino diventa teoricamente vulnerabile alla carenza di vitamina K, e in casi estremi, il potenziale di emorragia.
Il corpo femminile, tuttavia, è progettato per contrastare questo stesso problema.
Il punto è che l'indebito rischio di vaccini è regolarmente esagerato senza giusta causa, e sono scoraggiate alternative sicure.
"Ogni molecola di DNA è composta da due filamenti. Quando una cellula rileva un duplex del DNA con una differenza tra i suoi due filamenti di DNA, quel duplex viene "riparato" dall'espediente piuttosto draconiano di tagliare l'intera regione, su entrambi i filamenti della molecola di DNA. Nessuno sforzo è fatto dalla cella per determinare quale filamento è corretto - entrambi vengono scartati. Il vuoto che questo crea viene riempito copiando la sequenza presente in quella regione sull'altro cromosoma. Tutto questo editing avviene quando le due versioni del cromosoma sono accoppiate strettamente insieme nelle prime fasi della formazione del gamete (uovo e sperma), il processo che noi biologi chiamiamo meiosi.
"Tutte le femmine hanno due copie del cosiddetto cromosoma X". Il cromosoma X ha all'incirca le stesse dimensioni di altri 22 cromosomi umani, che si verificano anche a coppie, e come loro è pieno di circa 1000 geni. La ragione per cui esistono due copie della X e di altri cromosomi è quella di consentire la riparazione dell'inevitabile danno che si verifica nel tempo a singoli geni a causa di usura, danni chimici e errori nella copiatura. Poiché questo tipo di danno viene trasmesso alla prole, tende ad accumularsi nel tempo. Per questo motivo, i geni devono essere modificati ogni tanto per riparare le mutazioni accumulate (i biologi chiamano il danno alla mutazione dei geni). "
I medici aderiscono ostinatamente a questa procedura invasiva senza alcuna considerazione della sua natura traumatica su un neonato; in genere manca una comprensione olistica complessiva dell'immunità naturale. L'iniezione della vitamina K, come quello del vaccino dell'epatite B somministrato a 12 ore di età, ha i suoi rischi intrinseci che lo collocano in un livello e in una categoria simili a tutti gli altri primi colpi somministrati ai bambini. Dite solo "No grazie!"

Cercate di trovare sempre la fonte organica ottimale che contiene la vitamina data nella sua forma naturale e assicuratevi che sia pura, senza derivati o additivi chimici e / o sintetici.
Ad esempio, Kale contiene l'equilibrio ottimale di Vitamine A, C, E & K - un concentrato di antiossidanti.
Nel caso del tuo bambino puoi purificare la verdura abbastanza da assicurarti che sia gradevole. Se non si dispone di alternative, scegliere un integratore che si rivela naturale al 100% e organico; ma di nuovo naturale è superiore.
Inoltre la placenta e il latte materno della madre (colostro) sono inestricabilmente legati, fornendo la prima fonte primaria di alimentazione del bambino attraverso il lungo viaggio di formazione in utero; mentre fornisce gli elementi costitutivi fondamentali della vita necessari per garantire una transizione sicura nello sviluppo della prima infanzia. Si consiglia alle madri di essere immagazzinate sui fitonutrienti mentre il bambino è in utero. Continua a nutrire il sistema immunitario soprattutto durante il primo anno dopo la nascita del bambino. Ricorda le madri, condividi la stessa immunità con il tuo bambino durante l'intera fase in utero (tutti e tre i trimestri), e per i molti mesi dopo la nascita del bambino, mentre stai allattando!
"I fitonutrienti agiscono come antiossidanti per disarmare i radicali liberi prima che possano danneggiare il DNA e le membrane cellulari. Ricerche recenti indicano che i fitonutrienti in verdure come il cavolo verde lavorano a un livello molto più profondo, segnalando ai nostri geni di aumentare la produzione di enzimi coinvolti nella disintossicazione, il processo di purificazione mediante il quale il corpo elimina i composti dannosi.
Il cavolo è una ricca fonte di composti organosulfur, che hanno dimostrato di ridurre il rischio di molti tumori, in particolare una delle forme più mortali, il cancro al colon; a causa del loro ruolo unico nel bloccare la crescita delle cellule tumorali e indurre la morte delle cellule tumorali (apoptosi). Composti organosulfur noti come glucosinolati sono presenti nelle verdure crocifere del genere Brassica. Questi composti sono suddivisi in potenti composti antitumorali chiamati isotiocianati nel corpo, che sono potenti induttori di enzimi che distruggono il cancro e inibitori della carcinogenesi. "
Kale, Collard Greens, Mustard Greens e Turnip Greens sono tutte verdure crucifere dalle proprietà profondamente disintossicanti.
Puliscono e disintossicano il fegato, la pelle, il tratto digerente, i polmoni e gli organi riproduttivi.
Sono ricchi di calcio, vitamine C, A, E, (compresa la vitamina K), acido folico, B6 e zinco. Come i broccoli, questi verdi sono un'importante fonte di calcio perché il loro contenuto di vitamina C aumenta significativamente l'assorbimento.

Oltre alle sue profonde proprietà detergenti cellulari, i broccoli sono ricchi di vitamine C, K e A, tutti potenti antiossidanti per sostenere il sistema immunitario e disintossicare le cellule della pelle. È anche noto per il suo contenuto di calcio, che è in una forma più disponibile di calcio da latte. Il calcio deve legarsi con la vitamina C per essere completamente assorbibile e i broccoli forniscono una dose elevata di ciascuno.
Broccoli, cavolfiori, cavoli e cavoletti di Bruxelles sono tutti fiori commestibili che purificano il fegato e riducono il cancro del colon, della prostata, delle ovaie, del polmone e della vescica. La combinazione di broccoli e pomodori è particolarmente potente per la protezione contro il cancro alla prostata. Inoltre, le foglie di broccoli e cavolfiori sono anche commestibili, contenenti più beta carotene (vitamina A) rispetto al fiore. I broccoli contengono anche la luteina che protegge gli occhi e previene la cataratta. "
"Il corpo non utilizza prontamente vitamine e minerali sintetici. La vitamina K somministrata dagli ospedali ai neonati è il phytonadione sintetico. Le forme naturali di vitamina K che si trovano in molti alimenti, in particolare nelle verdure come i cavoli verdi, gli spinaci, i broccoli, gli asparagi, i cavolini di Bruxelles e le insalate, sono una forma diversa - si chiamano fillochinone o menachinone. Alcuni batteri nel tratto intestinale producono anche menachinoni.
A parte la sua natura sintetica, è basato sulla vitamina K vegetale e iniettato. Il corpo utilizza vitamine e minerali che si trovano nelle piante e crea la forma umana di cui ha bisogno, ma questo è dopo che hanno attraversato il processo di digestione, che ovviamente non si verifica con le iniezioni ".
" Il colpo di vitamina K è stato collegato alla leucemia, compresa la leucemia linfoblastica acuta, che è caratterizzata da un aumento del numero di globuli bianchi nel sangue e rappresenta circa l'85% della leucemia infantile . Le ricerche condotte dalla dottoressa Louise Parker, del Sir James Spence Institute of Child Health di Newcastle upon Tyne, hanno prodotto i risultati più sorprendenti. La dottoressa Louise Parker è stata citata nel British Medical Journal nel 1998 affermando: "Non è possibile, sulla base delle prove attualmente pubblicate, confutare il suggerimento che la somministrazione di vitamina K IM neonatale aumenta il rischio di leucemia nella prima infanzia".

Vaccino della vitamina K: foglietto illustrativo -
L'iniezione AquaMEPHYTON è una soluzione colloidale gialla, sterile, acquosa di vitamina K1, con un pH compreso tra 5,0 e 7,0, disponibile per iniezione per via endovenosa, intramuscolare e sottocutanea.
Ogni millilitro contiene:
Phytonadione: 2 mg o 10 mg

Ingredienti inattivi:
Derivato dell'acido grasso poliossietilato: 70 mg
Destrosio: 37,5 mg
Acqua per iniezione, qb: 1 ml
Aggiunto come conservante: Alcool benzilico: 0,9%

Effetti tossici dell'alcool benzilico, inclusi insufficienza respiratoria, vasodilatazione, ipotensione, convulsioni e paralisi sono noti da anni. Tuttavia, si sa poco degli effetti tossici o dei livelli di alcol benzilico nei neonati, specialmente nei neonati prematuri.
Studi di tossicità su animali mostrano un LD ((50)) di circa 33 ml / kg (300 mg / kg) nei ratti trattati per infusione endovenosa rapida con alcool benzilico allo 0,9%, sebbene 40 ml / kg (360 mg / kg) per via endovenosa lenta l'infusione è stata tollerata senza mortalità.
L'alcol benzilico viene normalmente ossidato rapidamente in acido benzoico, coniugato con glicina nel fegato ed escreto come acido ippurico. Tuttavia, questa via metabolica potrebbe non essere ben sviluppata nei neonati prematuri . L'alcol benzilico può quindi essere stato metabolizzato in acido benzoico, che non può essere coniugato dal fegato immaturo ma accumulato, causando acidosi metabolica.

Sedici morti neonatali ritenute essere causate dal conservante dell'alcool benzilico utilizzato in alcune soluzioni intravascolari sono state segnalate alla Food and Drug Administration (FDA)da 2 centri medici.
I decessi si sono verificati in neonati pretesi di peso corporeo di 2500 g che presentavano cateteri intravascolari centrali arrossati periodicamente ogni giorno con una soluzione fisiologica batteriostatica contenente 9 mg / ml di alcool benzilico. Dieci decessi si sono verificati in 1 istituzione per un periodo di 6 mesi e 6 decessi avvenuti nell'altra istituzione per un periodo di 16 mesi.

Gli investigatori dei 2 ospedali hanno riferito che non si sono verificati simili decessi poiché le soluzioni di lavaggio senza conservanti sono state sostituite con quelle con alcool benzilico. " CDC
La direttiva europea " Excipients in the Label and Package leaflet of Medicinal for Human Use ", afferma quanto segue per quanto riguarda l'uso parenterale di alcool benzilico:
'Esposizione a meno di 90 mg / kg / giorno: non deve essere somministrato a neonati prematuri o neonati. Può provocare reazioni tossiche e reazioni allergiche nei neonati e nei bambini fino a 3 anni.
Esposizione a più di 90 mg / kg / giorno: non deve essere somministrato a neonati prematuri o neonati. a causa del rischio di reazioni tossiche fatali derivanti dall'esposizione all'alcool benzilico superiori a 90 mg / kg / die, questo prodotto non deve essere usato nei neonati e nei bambini fino a 3 anni. "

Dr. Joesph Mercola Interviste Dott. Cees Vermeer su Vitamina K

Elenco dei 10 alimenti più ricchi di vitamina K

Fonte Articolo:
First Strike - The Dark Side di The Vitamin K Shot
http://vaccineresistancemovement.org/?p=6547

"Le iniezioni di vitamina K1" date ai neonati entro i minuti di nascita contengono alcool benzilico e polisorbato 80, che bersaglia il fegato (causando ittero), e aprono la barriera del cervello del sangue (esponendo il sistema nervoso centrale a virus, batteri e tossine) Quanta vitamina K sintetica è nell'iniezione ? Sorprendentemente, la norma nazionale incaricata dalla maggior parte degli stati per noi ospedali da amministrare è più di 100 volte la rda del neonato di questo nutriente..... dal momento che gli studi hanno legato grandi dosi di vitamina K1 sintetica con tumori dell'infanzia e leucemia.
"il fatto è che la scienza medica ancora non sa così tanto del destino metabolico della vitamina K. Poco e non metabolizzata la vitamina K si presenta nelle urine o nella bile. Questo è inquietante dato il fatto che la vitamina K è una vitamina Solubile grassa e quindi ha il potenziale di accumularsi nei tessuti del corpo.
Più inquietante è che il fegato di un neonato non inizia a funzionare fino al 3 o 4 giorni dopo la nascita. Di conseguenza, questo piccolo essere ha molto limitato a nessuna capacità di disintossicare la grande dose di vitamina K sintetica e tutti gli altri gli ingredienti pericolosi nel cocktail dell' iniezione."
By Chris Kirckof
https://www.healthnutnews.com/vitamin-k-shot-birth-linked-early-childhood-leukemia/

L'iniezione di VIT. K1, è come un vaccino !!

È uno dei "farmaci iniettati il giorno della nascita, più pericolosi" disponibili ed è fra quelli che vengono forniti con un Black Box Warning, il che significa che può causare la morte immediata.
Se sei un genitore attento, devi cercare ed informati su questo argomento, prima di permettere l'inoculazione ai tuoi figli di queste porcherie.
- http://www.encognitive.com/node/23610

Foto del contenitore della Vitamina K1 utilizzata negli US

vedi: Mercola J. The Potential Dark Side of the Routine Newborn Vitamin K Shot - Mercola.com - Mar. 27, 2010.

VITAMINA K è una terminologia alquanto generica con la quale si indicano diversi composti liposolubili che vengono raggruppati sotto il nome di naftochinoni.
Esistono tre tipi di vitamina K. La K1 (anche fitonadione o fillochinone), la K2 (vari composti noti come menachinoni) e la K3 (menadione). Il derivato bisolfitico della vitamina K3 è idrosolubile.
La scoperta della vitamina K risale al 1939, è opera di uno scienziato danese, Carl Peter Henrik Dam (1895-1976) ed è legata alle studi che lo stesso scienziato aveva compiuto su una sindrome emorragica che era causata dalla deficienza di un fattore vitaminico ancora sconosciuto, tale fattore venne denominato fattore K (iniziale del termine koagulation). Nel 1935 Dam stava infatti studiando una patologia emorragica presente nei pulcini che venivano alimentati con lievito e cereali. Dam notò che tale patologia tendeva a regredire per poi successivamente sparire quando la dieta veniva variata con l’aggiunta di foglie verdi. La vitamina K1 fu isolata nel 1939 dallo stesso scienziato danese in collaborazione con Edward A. Doisy, nello stesso anno fu isolata anche la K2 a opera di McKee. Per il loro studio della vitamina, nel 1943 Dam e Doisy sono stati congiuntamente insigniti del premio Nobel.
Le forme sintetiche delle vitamine K1 e K2 sono state ottenute rispettivamente nel 1964 e nel 1958.
La vitamina K è una sostanza stabile all’aria, agli acidi e all’acqua, ma viene degradata dalla luce, dalle basi e da agenti riducenti.
Essa e' normalmente prodotta dalla flora autoctona intestinale, se non in disbiosi.
Attualmente si ritiene come adeguato un apporto giornaliero di circa 1 µg per kg di peso corporeo. Tale apporto, in soggetti sani, è sicuramente garantito da una dieta varia ed equilibrata.
Fra le fonti naturali migliori di vitamina K si ricordano i vegetali a foglie verdi: broccoli, cavolo, cavolini di Bruxelles, cime di rapa, lattuga, spinaci, ortica, erba medica, patate, ecc.
Discrete quantità di vitamina K sono inoltre contenute nella salvia fresca, nel prezzemolo, nel timo e nella maggiorana essiccati. Minori quantità si trovano poi nella soia e nei piselli, nelle uova, nel fegato di maiale e in quello di manzo.
L’integrazione di vitamina K andrebbe fatta soltanto dietro prescrizione medica in quanto tale sostanza può avere diverse controindicazioni.
Tra gli effetti collaterali da sovradosaggio si ricordano ittero, ridotta funzionalità epatica, disturbi a livello gastrointestinale, prurito, eruzioni cutanee e iperemie circoscritte, nausea, vomito, diarrea, ittero, emorragia, agranulocitosi, danni epatici e renali.
Tossicita': Si verifica solo nel neonato (kernittero)
https://books.google.it/books?id=4tn8UQeHOkYC&pg=PA295&lpg=PA295&dq=vitamina+K1+1939&source=bl&ots=AQAlRmwZiC&sig=RL9Jr0MFK8zSE89pV4_
Cd4hr95w&hl=it&sa=X&ved=0ahUKEwjUiuau6OHYAhXBHpoKHRopDGEQ6AEIXjAO#v=onepage&q&f=false

Vitamina K1, iniezione fatta il primo o secondo giorno dalla nascita, ecco il resoconto di una madre che ha riscontrato i danni di questa Vitamina K1 sintetica (di sintesi chimica) denunciandoli alle autorità, in-sanitarie, iniezione che è fatta il giorno della nascita di ogni bambino nel mondo occidentale ed ora anche in quello orientale... infatti per l'intossicazione del fegato che essa produce, molti neonati somatizzano la cosiddetta "Itterizia"...che è una forte intossicazione epatica, per il suo TOSSICO CONTENUTO (alluminio, acciaio, sostanze chimiche, ecc.), tenete presente che queste analisi effettuate con il microscopio elettronico, hanno evidenziato SOLO le particelle INORGANICHE, quelle organiche NON sono state verificate, ma sappiamo che sono di derivazione petrolchimica, quindi queste analisi se pur accurate sono valide al 30% del problema Danni, ...perché mancano di tutta la parte ORGANICA da analizzare !
- per altri particolari vedi QUI sotto:

L'iniezione della vitamina K1 ai neonati in Italia ed in altre nazioni del mondo, viene fatta/somministrata di nascosto a tutti bambini appena nascono con o senza genitori "consenzienti", senza pero' aver fatto leggere loro il bugiardino del farmaco,
Non hanno bisogno del vostro consenso, l'iniezione è inclusa nelle pratiche mediche che effettuano nella sezione dove voi dichiarate di lasciare in cura il vostro bambino, al reparto nursering, per esser lavato, medicato, ecc.
Per le sostanze che contiene questa iniezione (alluminio, vedi foto, sostanza che passa facilmente nel cervello del piccolo e che eccitera' i neuroni fin da subito, e poi nel tempo potrebbe generare problemi ....), ogni genitore avrebbe il diritto umano di denunciare il Ministero della Salute Italiano per complicità premeditata in crimine organizzato !!
Segue alle volte, sempre all'insaputa dei genitori e senza scriverlo sulla cartella clinica, anche la vaccinazione per l'epatite A o B, con vaccino irradiato dal Cobalto 60, in grado di scatenare malattie autoimmunitarie, sordità, cecità, patologie neurologiche, AIDS, epatite B, epatite C, Cancro, Autismo precoce ecc.
A due giorni dalla nascita spuntano fuori varie associazioni che vi fanno firmare la vendita del DNA del vostro figlio a Terzi (case farmaceutiche) mediante il prelievo del sangue dal tallone, per la cosiddetta prevenzione delle malattie metaboliche !
Insomma appena nasci attentano alla tua salute !

La via parenterale (IM) è quella più comunemente usata, ma è ampiamente diffusa anche la somministrazione enterale (OS) in molte nazioni europee. In Italia si stima che almeno un terzo dei punti nascita utilizza la via orale (OS).
La somministrazione della vitamina K per OS ha origine da due distinti motivi:
a) la iniezione IM di vitamina K viene considerato da alcuni un atto che contrasta con la fisiologicità del parto naturale;
b) la possibile associazione tra somministrazione intramuscolare di vitamina K e cancro evidenziata dallo studio epidemiologico di Golding comparso nel 1992;
Una review del 2000 di Ross e Davies identifica dieci studi caso-controllo dei quali 7 non trovano una relazione e 3 una debole relazione con la LLA. Per valutare la più efficace modalità di prevenzione possiamo contare solo sugli studi osservazionali.
Non esistono RCT clinici e l'incidenza della forma tardiva rende impossibile pianificare e condurre studi clinici randomizzati.
La revisione Cochrane di Puckett ed Offringa esamina un discreto numero di studi, ha cercato di utilizzare succedanei biologici per valutare la validità delle differenti vie di somministrazione della profilasi.
Questi studi utilizzano generalmente la presenza dei PIVKA II (proteina indotta dalla assenza di vitamina K), livelli plasmatici di vitamina K. La valutazione è effettuata rispetto a due quesiti: una dose orale verso una dose IM e dosi multiple orali verso una dose IM. La compliance al trattamento con dosi orali successive a quella data alla nascita crea un numero non esiguo di casi da profilassi non completata.

Lo schema posologico di 3 dosi orali con la formulazione micellare prodotta dalla Roche non riduce significativamente la incidenza della malattia la efficacia della profilassi per via orale se seguita da ulteriori somministrazioni con schema danese od olandese sembra poter raggiungere quella di una dose di 1 mg intramuscolare, per i bambini allattati al seno che hanno ricevuto alla nascita una profilassi orale lo schema danese sembrerebbe da preferirsi a quello olandese se si valuta non solo la efficacia dello schema (successi per terapia effettuata) ma anche la sua effectiviness (efficacia in tutti i casi sottoposti ad uno schema profilattico), i numeri dello studio danese purtroppo non permettono di valutare appieno la efficacia di questo schema perché riguardano circa 400.000 bambini e la decisione della Roche di RITIRARE dal commercio il Konakion gocce (OS) in Danimarca, ha impedito il prosieguo della valutazione.

Il fitomenadione, principio attivo del Konakion, è un prodotto di origine vegetale annoverato nella famiglia della vitamina K2.
La K1 e' un prodotto di sintesi chimica.
Gli effetti collaterali più frequentemente associati al farmaco comprendono ittero, costipazione, dolore addominali, eruzioni cutanee e prurito relativamente nella sede dell’iniezione, nonché un generalizzato malessere, autismo, leucemia, oltre a:
- Disturbi del sistema immunitario
- Reazioni anafilattoidi dopo somministrazione endovenosa di Konakion.
- Irritazione venosa o flebite associate alla somministrazione endovenosa di Konakion.
- Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione
- Reazioni anche molto gravi si sono verificate dopo o durante la somministrazione di fitomenadione per via endovenosa: broncospasmo, cianosi, tachicardia, ipotensione; inoltre possono verificarsi alterazioni del gusto, vampate, sudorazione profusa. Pertanto la somministrazione endovenosa deve essere riservata ai casi in cui sia ritenuta indispensabile.
- Negli adulti sono stati segnalati, dopo somministrazione di dosi particolarmente elevate di vitamina K1 o analoghi, ritenzione di bromosulfonftaleina e prolungamento del tempo di protrombina.
- Nei neonati, in rari casi, sono state riportate reazioni di tipo anafilattoide dopo somministrazione parenterale di Konakion prima infanzia 2 mg/0,2 ml soluzione orale e iniettabile. Può avvenire irritazione locale nel punto di iniezione, tale evenienza è poco probabile dato lo scarso volume del liquido.
Sebbene Konakion abbia un margine di sicurezza maggiore di quello degli analoghi idrosolubili della vitamina K, dosi eccessive di fitomenadione possono causare nei neonati, e particolarmente nei prematuri, aumento della bilirubinemia durante i primi giorni di vita. Apparentemente l'immaturità è un fattore importante nella comparsa di reazioni tossiche dopo somministrazione di vitamina K1 o analoghi, in quanto i nati a termine sono meno soggetti ad effetti collaterali. In soggetti predisposti possono manifestarsi reazioni di ipersensibilità.

SCHEDA TECNICA, tratta dal sito dell'AIFA (Ag. del Farmaco):
Konakion 10 mg/ml soluzione orale e iniettabile per uso endovenoso fitomenadione (vitamina K1 sintetica)
Leggere attentamente questo foglio prima di prendere/ di somministrare al bambino o prima che venga somministrato questo medicinale, perché contiene importanti informazioni anche per lei.

Dati/info, tratti dai documenti della FDA

"Between January 2004 and October 2012, 60 individuals taking konakion reported RENAL FAILURE ACUTE to the FDA. A total of 508 konakion drug adverse event reaction reports were made with the FDA during this time period. Often the FDA only receives reports of the most critical and severe cases; these numbers may therefore underrepresent the complication rate of the medication."

Traduzione:

Tra gennaio 2004 e ottobre 2012, 60 persone che prendono Konakion hanno riferito l'insufficienza renale acuta alla FDA. In tutto questo periodo di tempo sono stati realizzati un totale di 508 rapporti di reazione agli eventi avversi farmacologici di Konakion.

Spesso la FDA riceve solo rapporti dei casi più critici e gravi; questi numeri possono quindi sottorappresentare il tasso di complicazione del farmaco!!!!

RIPETO, FDA RICEVE SOLO I CASI Più CRITICI E GRAVI !
Tutti bugiardini del farmaco KONAKION contengono delle REAZIONI AVVERSE con tanto di Controindicazioni !
KONAKION non viene somministrato solo in Italia ma anche in altri paesi! KONAKION viene inoculato ai neonati, bambini, donne in gravidanza, adulti! Le patologie per cui viene somministrato questo farmaco sintetico petrolchimico sono varie !

Me ne approfitto per dire a tutti DEMENTI che spacciano questo farmaco per una sostanza naturale che SONO DEI CORROTTI! INIEZIONE FATTA AD ENTRAMBI MIEI FIGLI SENZA IL MIO CONSENSO INFORMATO! ENTRAMBI MIEI FIGLI HANNO AVUTO DELLE REAZIONI AVVERSE!!!

Protocol For The Supply And Administration Of Medicines By Midwives Working Within NHS Grampian As Contained In The National Midwives Formulary :

"È essenziale discutere questi problemi con i genitori che hanno qualche preoccupazione in merito alla vitamina profilattica K. I genitori devono dare il permesso per l'amministrazione (per qualsiasi via).
Le informazioni dovrebbero essere fornite per consentire ai genitori di prendere una decisione informata. Ciascun Consiglio del Sistema Sanitario Nazionale dovrebbe avere una politica per la somministrazione di vitamina K al neonato che dovrebbe essere seguita. È importante che se le donne non desiderano che il loro bambino abbia una particolare formula di vitamina K, esiste un'alternativa disponibile.
Se i genitori vegetariani non vogliono Konakion® MM Pediatrico, NeoKay® può essere somministrato da un'ostetrica. Se una donna rifiuta qualsiasi formula di vitamina K da somministrare, un pediatra deve essere informato in modo che possa discutere ulteriormente dei benefici del trattamento.
Le opzioni per la somministrazione di vitamina K sono intramuscolari o orali in conformità con i programmi di dosaggio locali e le linee guida locali".

Avete capito che è Illegale somministrare qualsiasi formula di Vitamina K ai neonati senza il Consenso dei Genitori ?
E allora come mai viene inoculata a tutti bambini in Italia e moltissime mamme non vengono informate ? Semplice !
Rubano il nostro Consenso al Ricovero, con il Trattamento dei Dati! Noi firmiamo (all'insaputa) il Consenso perché vengano somministrati ai nostri figli, senza alcuna limitazione, i Prododotti Biologici (Vaccini inclusi) !

Qui sotto ho elencato come dal sito tutte le reazioni avverse più gravi rapportate alla FDA in tal periodo! Dovete capire che la FDA riceve un minimo percentuale delle reazioni avverse e sui Bugiardini viene elencato al massimo il 10% !!!! Ma io non mi sono aressa e ho indagato le schede tecniche di produzione e di sicurezza delle Lobby Farmaceutiche! ( di questo ne parliamo nei prossimi post ). La Vitamina K1 è un esperimento come tutti Vaccini, viene inoculata a milioni di bambini, si conducono degli studi e sperimentazioni cliniche (Trial) per poi raccogliere le reazioni avverse in minimo percentuale dai vari Istituti Sanitari !
In Italia la censura è così dominante e i Genitori non hanno la pallida idea che viene somministrato questo Veleno ai loro bambini entro un ora dalla nascita !

Most common side effects for patients taking konakion:
RENAL FAILURE ACUTE (60 patients)
THROMBOCYTOPENIA (58 patients)
INTERNATIONAL NORMALISED RATIO INCREASED (45 patients)
GENERAL PHYSICAL HEALTH DETERIORATION (44 patients)
RENAL FAILURE (42 patients)
PNEUMONIA (40 patients)
TOXIC EPIDERMAL NECROLYSIS (40 patients)
SEPSIS (39 patients)
STEVENS-JOHNSON SYNDROME (38 patients)
RESPIRATORY FAILURE (37 patients)
MULTI-ORGAN FAILURE (36 patients)
HEPATIC FAILURE (35 patients)
GASTROINTESTINAL HAEMORRHAGE (34 patients)
PLEURAL EFFUSION (33 patients)
SEPTIC SHOCK (33 patients)
HAEMOGLOBIN DECREASED (32 patients)
MELAENA (28 patients)
INAPPROPRIATE ANTIDIURETIC HORMONE SECRETION (27 patients)
LACTIC ACIDOSIS (26 patients)
HYPERTENSION (25 patients)
PYREXIA (23 patients)
GASTRIC ULCER (23 patients)
HAEMORRHAGIC ANAEMIA (23 patients)
NAUSEA (21 patients)
HYPOTENSION (21 patients)
HYPONATRAEMIA (21 patients)
BLOOD BILIRUBIN INCREASED (20 patients)
DRUG INEFFECTIVE (20 patients)
STAPHYLOCOCCAL INFECTION (19 patients)
DRUG INTERACTION (18 patients)
CHOLESTASIS (17 patients)
TACHYCARDIA (17 patients)
DYSPNOEA (17 patients)
RHABDOMYOLYSIS (17 patients)
PANCYTOPENIA (16 patients)
CARDIAC FAILURE (16 patients)
HAEMORRHAGE (16 patients)
PLATELET COUNT DECREASED (16 patients)
OEDEMA PERIPHERAL (15 patients)
RASH (15 patients)
ASPARTATE AMINOTRANSFERASE INCREASED (15 patients)
HAEMOPTYSIS (15 patients)
JAUNDICE (15 patients)
CIRCULATORY COLLAPSE (15 patients)
PRURITUS (15 patients)
VOMITING (14 patients)
IMMUNODEFICIENCY (14 patients)
PROTHROMBIN TIME PROLONGED (14 patients)
BLOOD CREATININE INCREASED (14 patients)
MUSCLE HAEMORRHAGE (14 patients)
RED BLOOD CELL COUNT DECREASED (14 patients)
HEPATITIS (14 patients)
ASTHENIA (13 patients)
PAIN (13 patients)
HYPERBILIRUBINAEMIA (13 patients)
CYSTITIS (13 patients)
ALANINE AMINOTRANSFERASE INCREASED (12 patients)
ANAEMIA (12 patients)
WHITE BLOOD CELL COUNT DECREASED (12 patients)
C-REACTIVE PROTEIN INCREASED (12 patients)
DRUG TOXICITY (12 patients)
ERYTHEMA (12 patients)
SHOCK (11 patients)
HEPATIC ENZYME INCREASED (11 patients)
PANCREATITIS ACUTE (11 patients)
CONSTIPATION (11 patients)
NEUTROPHIL COUNT INCREASED (10 patients)
ACIDOSIS (10 patients)
PANCREATITIS (10 patients)
ARTHRALGIA (10 patients)
HAEMATOMA (10 patients)
CONDITION AGGRAVATED (10 patients)
DECREASED APPETITE (10 patients)
DIARRHOEA (10 patients)
ENCEPHALOPATHY (10 patients)
HAEMODYNAMIC INSTABILITY (9 patients)
TUBULOINTERSTITIAL NEPHRITIS (9 patients)
BLOOD ALBUMIN DECREASED (9 patients)
WEIGHT INCREASED (9 patients)
OXYGEN SATURATION DECREASED (9 patients)
SPUTUM CULTURE POSITIVE (9 patients)
PNEUMOTHORAX (9 patients)
LEUKOPENIA (9 patients)
DISSEMINATED INTRAVASCULAR COAGULATION (9 patients)
LUNG INFILTRATION (8 patients)
FEBRILE NEUTROPENIA (8 patients)
ACUTE RESPIRATORY DISTRESS SYNDROME (8 patients)
ORAL CANDIDIASIS (8 patients)
TACHYPNOEA (8 patients)
ANURIA (8 patients)
GAMMA-GLUTAMYLTRANSFERASE INCREASED (8 patients)
BRONCHOPNEUMONIA (8 patients)
NEUTROPENIA (8 patients)
HYPOKALAEMIA (8 patients)
HEPATOCELLULAR DAMAGE (8 patients)
CHOLANGITIS (8 patients)
HEPATIC CIRRHOSIS (8 patients)
REFUSAL OF TREATMENT BY PATIENT (8 patients)
METABOLIC ACIDOSIS (8 patients)
RESTLESSNESS (8 patients)
GASTRITIS EROSIVE (7 patients)
OVERDOSE (7 patients)
ASCITES (7 patients)
INFECTION (7 patients)
BLISTER (7 patients)
GRAND MAL CONVULSION (7 patients)
HEPATITIS ACUTE (7 patients)
HYPERSENSITIVITY (7 patients)
HYPOCALCAEMIA (7 patients)
SLEEP DISORDER (7 patients)
CYTOLYTIC HEPATITIS (7 patients)
HAEMATEMESIS (7 patients)
ABDOMINAL DISTENSION (6 patients)
ADRENAL ADENOMA (6 patients)
ANXIETY (6 patients)
LIPASE INCREASED (6 patients)
PERICARDIAL EFFUSION (6 patients)
FATIGUE (6 patients)
PROTEIN TOTAL DECREASED (6 patients)
FALL (6 patients)
BLOOD ALKALINE PHOSPHATASE INCREASED (6 patients)
BLOOD UREA INCREASED (6 patients)
BRADYCARDIA (6 patients)
CARDIAC ARREST (6 patients)
CHILLS (6 patients)
CHOLELITHIASIS (6 patients)
CLOSTRIDIUM DIFFICILE COLITIS (6 patients)
COAGULOPATHY (6 patients)
COMA (6 patients)
PULMONARY CONGESTION (6 patients)
DEATH (6 patients)
DEHYDRATION (6 patients)
DELIRIUM (6 patients)
WEIGHT DECREASED (6 patients)
VANISHING BILE DUCT SYNDROME (6 patients)
DRUG EXPOSURE DURING PREGNANCY (6 patients)
HEPATOMEGALY (6 patients)
SOPOR (5 patients)
ACUTE GENERALISED EXANTHEMATOUS PUSTULOSIS (5 patients)
ACUTE HEPATIC FAILURE (5 patients)
AGITATION (5 patients)
AGRANULOCYTOSIS (5 patients)
PAIN OF SKIN (5 patients)
SOMNOLENCE (5 patients)
GASTROOESOPHAGEAL REFLUX DISEASE (5 patients)
LIVER DISORDER (5 patients)
RENAL DISORDER (5 patients)
ATRIAL FIBRILLATION (5 patients)
HYPOGAMMAGLOBULINAEMIA (5 patients)
HYPERKALAEMIA (5 patients)
IMMUNODEFICIENCY COMMON VARIABLE (5 patients)
BIOPSY LIVER ABNORMAL (5 patients)
TRACHEOBRONCHITIS (5 patients)
BLOOD CHOLINESTERASE DECREASED (5 patients)
VASCULITIS (5 patients)
HAEMODIALYSIS (5 patients)
HALLUCINATION (5 patients)
MEDICATION ERROR (5 patients)
MUCOSAL ULCERATION (5 patients)
ORAL HERPES (5 patients)
BRONCHIAL HAEMORRHAGE (5 patients)
NIKOLSKY'S SIGN (5 patients)
OESOPHAGEAL ULCER (5 patients)
FLUID RETENTION (5 patients)
CEREBRAL HAEMORRHAGE (5 patients)
CHOLECYSTITIS (5 patients)
EXANTHEM (5 patients)
SUBDURAL HAEMORRHAGE (5 patients)
COUGH (5 patients)
CRITICAL ILLNESS POLYNEUROPATHY (5 patients)
INTERSTITIAL LUNG DISEASE (5 patients)
ILEUS (5 patients)
KERATITIS HERPETIC (5 patients)
DEVICE RELATED INFECTION (5 patients)
DIALYSIS (5 patients)
DISEASE PROGRESSION (5 patients)
LIVER FUNCTION TEST ABNORMAL (5 patients)
LOSS OF CONSCIOUSNESS (5 patients)
DRUG LEVEL INCREASED (5 patients)
REFLUX OESOPHAGITIS (5 patients)
EMPHYSEMA (5 patients)
EPSTEIN-BARR VIRUS INFECTION (5 patients)
ANAEMIA MACROCYTIC (4 patients)
ANAEMIA NEONATAL (4 patients)
ARRHYTHMIA (4 patients)
OEDEMA (4 patients)
OLIGURIA (4 patients)
PALMAR-PLANTAR ERYTHRODYSAESTHESIA SYNDROME (4 patients)
BLOOD POTASSIUM INCREASED (4 patients)
BLOOD SODIUM DECREASED (4 patients)
MYALGIA (4 patients)
RENAL FAILURE CHRONIC (4 patients)
NEUROLOGICAL SYMPTOM (4 patients)
SKIN TOXICITY (4 patients)
HYPOALBUMINAEMIA (4 patients)
CARDIOVASCULAR INSUFFICIENCY (4 patients)
LIVER TRANSPLANT (4 patients)
RASH MACULAR (4 patients)
DRUG ABUSE (4 patients)
MALNUTRITION (4 patients)
ELECTROCARDIOGRAM QT PROLONGED (4 patients)
HERPES VIRUS INFECTION (4 patients)
ENCEPHALITIS (4 patients)
MYOCLONUS (4 patients)
HEPATIC TRAUMA (4 patients)
RESPIRATORY TRACT HAEMORRHAGE (4 patients)
HEPATIC STEATOSIS (4 patients)
ENTEROCOLITIS (4 patients)
SKIN SWELLING (4 patients)
NEPHRITIS INTERSTITIAL (4 patients)

Ecco il CONTENUTO della Vitamina K1 (solo per la parte INORGANICA)
il suo TOSSICO CONTENUTO (alluminio, acciaio, ecc.), tenete presente che queste analisi hanno evidenziato SOLO le particelle INORGANICHE quelle organiche NON sono state verificate, ma sappiamo che sono di derivazione petrolchimica, quindi queste analisi se pur accurate sono valide al 30% del problema Danni,...perché mancano di tutta la parte ORGANICA da analizzare !

Sono entrata in possesso (Laura Dana Popescu) del Documento Ufficiale contenente tutte le 400 sostanze e agenti chimici dichiarati Cancerogeni dalla International Agency for Research... of Cancer ( USA ).
Le monografie IARC identificano fattori ambientali che possono aumentare il rischio di cancro umano. Questi includono prodotti chimici, miscele complesse, esposizioni professionali, agenti fisici, agenti biologici e fattori di stile di vita.
Vi condivido solo alcune delle sostanze purché vi rendiate conto che i Vaccini sono molto pericolosi, sono un alto rischio per il Cancro Infantile ( documento protetto, di mia proprietà ).
Tranne i ceppi del Papilloma Virus, tutte le altre sostanze sottolineate sono state iniettate nel corpicino di mia figlia mediante i Vaccini: Benzoyl Peroxide, Cobalto solfato esaidrato, Nichel Cloruro esaidrato, Alluminio, Arsenico, Mercurio, Formaleide, Vitamina K (iniezione alla nascita, in alcuni ospedali la fanno di nascosto senza il consenso dei genitori ; la vitamina K viene consigliata in gocce come profilassi pediatrica già dai pochi giorni di vita del neonato; l'iniezione di vitamina K contiene Polysorbate 80 e Alluminio in quantità esagerate).
A breve posterò una lista con tutte le sostanze cancerogeni identificate nei vaccini. Tutti vaccini che vengono usati in Italia contengono sostanze cancerogeni !
Questo messaggio è indirizzato a tutti genitori ! Il sistema immunitario di un neonato non è assolutamente in grado di combattere gli agenti chimici cancerogeni, le sostanze finiscono a depositarsi tra gli organi e nel cervello !

Ricordiamo a tutti che il farmaco Vitamina K1 chiamato Konakion e commercializzato da Roche spa, in Italia e nei bugiardini, difficili da reperire in Italia, non si fa cenno all'alluminio....forse perché l'alluminio contenuto è sotto i limiti di Legge....che hanno alzato....
....ma comunque nelle indicazioni dell' Ag. Farmaco del governo (AIFA), si legge:

Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere prima di prendere/ di somministrare al bambino o prima che le venga somministrato Konakion.
In particolare informi il medico: - se lei/il bambino soffre di una grave malattia del fegato.
Pertanto il medico sottoporrà lei/il bambino ad esami del sangue per monitorarne la fluidità.
Bambini Non somministri Konakion a bambini di età inferiore ad 1 anno.
Tratto da:
https://farmaci.agenziafarmaco.gov.it/aifa/servlet/PdfDownloadServlet?pdfFileName=footer_000108_008776_FI.pdf&retry=0&sys=m0b1l3

...è per questo motivo che viene facilmente l'itterizia ai bambini appena nati.... per l'intossicazione del fegato, che questi CRIMINALI fanno entro i due giorni dalla nascita e molte volte non chiedono neppure il consenso ai genitori o se lo fanno non gli spiegano i pericoli. o non lo scrivono neppure sulla cartella sanitaria....
Tenete presente che in Italia, sotto certi valori di metalli tossici, determinati dalle leggi esistenti, è possibile evitare di segnalarne la presenza, nel bugiardino del farmaco, Vitamina k1 compresa !

Inoltre:
L'idrossido di alluminio (contenuto nei vaccini anche pediatrici) può far precipitare gli acidi biliari nell'intestino tenue superiore, riducendo così l'assorbimento delle vitamine liposolubili.
Le iniezioni di idrossido di alluminio causano gravi problemi neurologici
Vitamina K
- MICROMEDEX Thomson Health Care. USPDI - Informazioni sulle droghe per l'operatore sanitario. 22 ed. Volume 1. MICROMEDEX Thomson Health Care, Greenwood Village, CO 2002. Contenuto revisionato e approvato dalla US Pharmacopeial Convention, Inc., p. 2957

VITAMINA K1 - phytonadione injection, emulsion
AVVERTENZA - USO ENDOVENOSA ed INTRAMUSCOLARE
Reazioni gravi, tra cui incidenti mortali, si sono verificate durante e immediatamente dopo l'iniezione di fitonadione INTRAVENOUS, anche quando sono state prese precauzioni per diluire il phytonadione ed evitare una rapida infusione.
Sono state segnalate gravi reazioni, compresi casi fatali, dopo somministrazione endovenosa.
Tipicamente queste reazioni gravi sembrano assimilabili ad ipersensibilità o anafilassi, inclusi shock e arresto cardiaco e / o respiratorio.
Alcuni pazienti hanno manifestato queste gravi reazioni al ricevimento di phytonadione per la prima volta.
Pertanto le somministrazioni INTRAVENOSE ed INTRAMUSCULARI (sottocutanea), dovrebbero essere limitate a quelle situazioni in cui la via sottocutanea non è fattibile e il grave rischio coinvolto è considerato giustificato.
- https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/archives/fdaDrugInfo.cfm?archiveid=64738

FDA, conferma 538 reazioni gravi alla Vitamina K1 !
Carcinogenesi, mutagenesi, compromissione della fertilità
Non sono stati condotti studi di cancerogenicità, mutagenesi o compromissione della fertilità con l'iniezione di vitamina K1 (emulsione iniettabile di fitonadione, USP).
Gravidanza:, Gravidanza Categoria C:
Non sono stati condotti studi sulla riproduzione animale con la Vitamina K1 Iniezione. Non è noto se l'iniezione di vitamina K1 possa causare danni al feto se somministrata a donne in gravidanza o se può influire sulla capacità riproduttiva. L'iniezione di vitamina K1 deve essere somministrata a una donna incinta solo se chiaramente necessaria.
Madri che allattano
Non è noto se questo farmaco sia escreto nel latte umano. Poiché molti farmaci vengono escreti nel latte materno, si deve usare cautela quando si somministra la vitamina K1 iniettata a una donna che allatta.

Reazioni avverse:
Emolisi, l'ittero e l'iperbilirubinemia nei neonati, correlati alla dose di Vitamina K1 per via iniettiva.
Le morti si sono verificate dopo somministrazione endovenosa e intramuscolare. (Vedi Box Warning.)
Sono state osservate "sensazioni di flusso" transitorie e sensazioni "particolari" del gusto, oltre a rari casi di capogiri, polso rapido e debole, sudorazione profusa, ipotensione breve, dispnea e cianosi.
Possono verificarsi dolore, gonfiore e dolorabilità al sito di iniezione.
La possibilità di sensibilità allergica compresa una reazione anafilattoide, dovrebbe essere tenuta a mente.
Raramente, di solito dopo un'iniezione ripetuta, si sono verificate placche eritematose, indurite e pruriginose; raramente, queste sono progredite in lesioni simili alla sclerodermia che si sono protratte per lunghi periodi.
In altri casi, queste lesioni hanno assomigliato a eritema perstans. L'iperbilirubinemia è stata osservata nel neonato a seguito della somministrazione di phytonadione. Questo si è verificato raramente e principalmente con dosi superiori a quelle raccomandate.

Quindi l'inoculazione di queste porcherie, NON si deve fare assolutamente MAI soprattutto il primo giorno della nascita di un essere umano, cosi come vaccini (sostanze tossiche) anche somministrati di nascosto..TUTTO ciò è un CRIMINE e va fermato !

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Dati tecnici, sulla VITAMINA K1
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Phylloquinone#section=Top
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pcsubstance/?term=%22VITAMIN%20K1%22%5BCompleteSynonym%5D%20AND%205284607%5BStandardizedCID%5D

Insolubile in acqua;
con parsimonia solubile in metanolo; sol in etanolo; sol in acetone, benzene, etere di petrolio, esano e diossano; sol in cloroformio e altri solventi grassi; sol in oli vegetali
- O'Neil, MJ (a cura di). The Merck Index - Un'enciclopedia di sostanze chimiche, droghe e biologiche. 13a edizione, Whitehouse Station, NJ: Merck and Co., Inc., 2001., p. 1322

STABILE ALL'ARIA E ALL'UMIDITÀ, MA DECOMP ALLA LUCE DEL SOLE
- L'indice di Merck. Nono ed. Rahway, New Jersey: Merck & Co., Inc., 1976., p. 1291

La Food and Drug Administration degli Stati Uniti... richiede che tutte le formule per neonati vendute negli USA contengano un minimo di 4 ug / 100 kcal (0,2 mg / kg) di vitamina K; e che qualsiasi vitamina K aggiunta deve essere sotto forma di fillochinone.

http://sideeffects.embl.de/drugs/4812/
Una rara reazione di ipersensibilità, che occasionalmente ha provocato la morte, è stata riportata dopo somministrazione endovenosa di fitonadione , specialmente quando la somministrazione è rapida.
- MICROMEDEX Thomson Health Care. USPDI - Informazioni sulle droghe per l'operatore sanitario. 22 ed. Volume 1. MICROMEDEX Thomson Health Care, Greenwood Village, CO 2002. Contenuto revisionato e approvato dalla US Pharmacopeial Convention, Inc., p. 2957

Una rara reazione di ipersensibilità, che occasionalmente ha provocato la morte, è stata riportata dopo somministrazione endovenosa di fitonadione, specialmente quando la somministrazione è rapida.
- MICROMEDEX Thomson Health Care. USPDI - Informazioni sulle droghe per l'operatore sanitario. 22 ed. Volume 1. MICROMEDEX Thomson Health Care, Greenwood Village, CO 2002. Contenuto revisionato e approvato dalla US Pharmacopeial Convention, Inc., p. 2957

Il fitonadione è relativamente non tossico; tuttavia, si sono verificate reazioni gravi raramente durante o immediatamente dopo la somministrazione di IV. Queste reazioni gravi, che possono verificarsi nei pazienti trattati con phytonadione per la prima volta, assomigliano all'ipersensibilità o all'anafilassi. I sintomi includono dolori crampiformi, movimenti convulsi, irregolarità cardiache, dolori al petto, cianosi, coscienza offuscata, rossore al viso, senso di costrizione toracica, collasso circolatorio, broncospasmo, iperidrosi, dispnea, alterazione del gusto, vertigini, rapido e debole polso, breve ipotensione, shock, arresto cardiaco e / o respiratorio e morte.
- McEvoy, GK (a cura di). American Formulary Service - Drug Information 2002. Bethesda, MD: American Society of Health-System Pharmacists, Inc. 2002 (Supplementi Plus)., P. 3565

Si sono verificati aborto spontaneo e parto morto, così come basso peso alla nascita e ritardo della crescita. Inoltre, sono state segnalate emorragia fetale o neonatale, morte fetale da emorragia in utero e aumento del rischio di emorragia materna durante il secondo e terzo trimestre. Ci sono alcune prove che l'embriopatia si verifica solo con la somministrazione di anticoagulanti orali tra la sesta e la dodicesima settimana di gestazione. / Anticoagulanti /
- MICROMEDEX Thomson Health Care. USPDI - Informazioni sulle droghe per l'operatore sanitario. 22 ed. Volume 1. MICROMEDEX Thomson Health Care, Greenwood Village, CO 2002. Contenuto revisionato e approvato dalla US Pharmacopeial Convention, Inc., p. 267

La somministrazione di anticoagulanti nell'immediato periodo postpartum può aumentare il rischio di emorragia materna. / Anticoagulanti /
- MICROMEDEX Thomson Health Care. USPDI - Informazioni sulle droghe per l'operatore sanitario. 22 ed. Volume 1. MICROMEDEX Thomson Health Care, Greenwood Village, CO 2002. Contenuto revisionato e approvato dalla US Pharmacopeial Convention, Inc., p. 267

La profilassi orale e intramuscolare del fitomenadione (vitamina K1) è diventata un problema a seguito del rapporto di un potenziale effetto cancerogeno della profilassi del fitomionfo intramuscolare ma non orale.
Vi è una crescente evidenza, tuttavia, che la profilassi del phytomenadione orale è meno efficace per la prevenzione del sanguinamento tardivo da carenza di vitamina K (VKDB) rispetto alla profilassi intramuscolare. A seguito di una segnalazione di un aumento del rischio di cancro dopo il fitomionfalo intramuscolare apparve una serie di articoli su questo tema.
Sebbene un rischio aumentato di tumori solidi possa essere quasi certamente escluso, un rischio potenziale di leucemia linfatica acuta nell'infanzia non può essere escluso definitivamente. Quasi tutti i casi di VKDB tardiva sono prevenibili con la profilassi intramuscolare di fitomenadione somministrata una volta alla nascita, mentre una singola dose orale somministrata alla nascita è molto meno efficace. Le dosi ripetute di phytomenadione per via orale somministrate a neonati allattati al seno sia settimanalmente (1 mg) che quotidianamente (25 microg) sembrano essere efficaci quanto la profilassi del fitomionfo intramuscolare .
L'efficacia di 3 dosi orali da 2 mg con la nuova preparazione mista micellare ('KonakionMM') deve ancora essere stabilito. Sebbene alcuni studi non abbiano confermato un rischio di cancro con il fitomenadione, questi studi non sono stati in grado di escludere un rischio in quanto l'assenza di prove non è prova di assenza. Una meta-analisi degli studi disponibili potrebbe fornire intervalli di confidenza al 95% abbastanza stretti per escludere anche un piccolo rischio di cancro con una certa certezza. La profilassi orale sarà probabilmente sicura quanto la profilassi intramuscolare se somministrata giornalmente (25 microg) o settimanale (1 mg).
- von Kries R .; Drug Saf 21 (1): p 1-6 (1999)

Sebbene il farmaco possa essere concentrato nel fegato per un breve periodo dopo l'assorbimento, solo piccole quantità di fitonadione sono immagazzinate nei tessuti corporei.
- McEvoy, GK (a cura di). American Formulary Service - Drug Information 2002. Bethesda, MD: American Society of Health-System Pharmacists, Inc. 2002 (Supplementi Plus)., P. 3566
Commento NdR: da cui l'itterizia nel neonato, dopo inoculazione di Vitamina K1

La vitamina K si accumula nel fegato, nella milza e nei polmoni, ma l'amt significativo non viene immagazzinato nel corpo per lunghi periodi.
- American Medical Association, Council on Drugs. AMA Drug Evaluations Annual 1994. Chicago, IL: American Medical Association, 1994., p. 783

Negli animali da esperimento ... il fillochinone ... può essere convertito in serie di menaquinone più potenti. Se questo può accadere nell'uomo e di quale significato queste trasformazioni siano all'azione del fillochinone ... sono ancora sconosciute.
- Goodman, LS e A. Gilman. (eds.) La base farmacologica delle terapie. 5a ed. New York: Macmillan Publishing Co., Inc., 1975., p. 1593

Il fegato svolge un ruolo esclusivo nelle trasformazioni metaboliche che portano all'eliminazione della vitamina K dal corpo. Dopo dosi endovenose di 45 ug a 1 mg (3) H- fillochinone , circa il 20% del radiomarcato è stato escreto nelle urine entro tre giorni e il 35-50% è stato escreto come metaboliti nelle feci attraverso la bile.
IARC.
Monografie sulla valutazione del rischio cancerogeno di sostanze chimiche per gli esseri umani. Ginevra: Organizzazione mondiale della sanità, Agenzia internazionale per la ricerca sul cancro, 1972-PRESENTE. (Lavoro multilivello).
Disponibile all'indirizzo: http://monographs.iarc.fr/ENG/Classification/index.php, p. V76 461-2 (2000)

I preparati commerciali possono contenere fino al 20% dell'isomero cis.
- Budavari, S. (ed.). L'indice di Merck - Enciclopedia di sostanze chimiche, droghe e biologiche. Rahway, NJ: Merck and Co., Inc., 1989., p. 1580

Commento NdR: ....ma l'Isomero cis. non è metabolizzabile dai nostri enzimi !

Il fillochinone commercialmente disponibile ( vitamina K1 ) viene preparato sinteticamente e può contenere non solo 2 ', 3' -trans-fillochinone (non meno del 75%), ma anche 2', 3' -cis-fillochinone e trans-epossifililfenone (non più del 4,0%).
Il fillochinone si presenta in natura solo come 2', 3'-trans-7R, 11R-stereoisomero.
IARC.
Monografie sulla valutazione del rischio cancerogeno di sostanze chimiche per gli esseri umani. Ginevra: Organizzazione mondiale della sanità, Agenzia internazionale per la ricerca sul cancro, 1972-PRESENTE. (Lavoro multilivello).
Disponibile all'indirizzo: http://monographs.iarc.fr/ENG/Classification/index.php , p. V76 424 (2000)

Fitonadione, USP (K1 VIT, AQUAMEPHYTON, Konakion, MEPHYTON ) ... IN COMMERCIO 5 mg compresse, e in fiale contenenti emulsione di 2 o 10 mg / ml di Phytonadione disperso in SOLN DI BUFFERED POLISORBATO e glicole propilenico ( Konakion )
OR DERIV E DESTROIDE ACIDI GRASSI POLIETILATI (AQUAMEPHYTON).
- Goodman, LS e A. Gilman. (eds.) La base farmacologica delle terapie. 5a ed. New York: Macmillan Publishing Co., Inc., 1975., p. 593
da HSDB
KONAKION È SOLO AMMINISTRATORE; AQUAMEPHYTON PU BE ESSERE DATO DA QUALUNQUE PERCORSO PARENTALE.
- Goodman, LS e A. Gilman. (eds.) La base farmacologica delle terapie. 5a ed. New York: Macmillan Publishing Co., Inc., 1975., p. 1593

da HSDB
LA SOLLO COLLOIDALE È IN COMMERCIO SOTTO NOME AQUA-MEPHYTON .
- Budavari, S. (ed.). L'indice di Merck - Enciclopedia di sostanze chimiche, droghe e biologiche. Rahway, NJ: Merck and Co., Inc., 1989., p. 1580

Iniezione parenterale; 2 mg / ml, AquaMEPHYTON (con derivato di acido grasso poliossietilato, dextrone e alcool benzilico 0,9%), Merck. 10 mg / ml, AquaMEPHYTON (con derivato di acido grasso poliossietilato, destrosio e alcool benzilico 0,9%), Merck.
- McEvoy, GK (a cura di). American Formulary Service - Drug Information 2002. Bethesda, MD: American Society of Health-System Pharmacists, Inc. 2002 (Supplementi Plus)., P. 3566

Valutazione:
Vi sono prove inadeguate nell'uomo per la cancerogenicità della vitamina K. Non vi sono prove inadeguate in animali da esperimento per la cancerogenicità della vitamina K. Valutazione complessiva: la vitamina K non è classificabile per la sua cancerogenicità per l'uomo (gruppo 3). / Vitamina K /

Vitk antagonizza l'effetto inibitorio di / acenocumarolo, fenprocumone, anisindione, difenadione e fenindione / sulla sintesi epatica delle proteine di coagulazione k-dipendenti vit ... / vit k /

Valutazioni delle interazioni farmacologiche. 2a ed. e integratori.
- Washington, DC: American Pharmaceutical Assn., 1976, 1978., p. 303

La vitamina K è un fattore che può giocare un ruolo nella perdita di massa ossea nell'osteoporosi postmenopausale.

Il fillochinone è ampiamente distribuito nelle piante superiori e in alcune alghe blu-verdi. È presente in molti alimenti, in particolare verdure a foglia verde e alcuni oli vegetali.

IARC.
Monografie sulla valutazione del rischio cancerogeno di sostanze chimiche per gli esseri umani.
Ginevra: Organizzazione mondiale della sanità, Agenzia internazionale per la ricerca sul cancro, 1972-PRESENTE.
(Lavoro multilivello). Disponibile all'indirizzo: http://monographs.iarc.fr/ENG/Classification/index.php , p. V76 436 (2000)

Manfred Dorner , "Metodo per produrre vitamina K1 ". Brevetto USA US5744624, rilasciato nel giugno del 1964.
Tratto da:
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Phylloquinone#section=Drug-Warning

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"L'iniezione di vitamina K è stata collegato alla leucemia, anche acuta leucemia linfoblastica, che è caratterizzata da un aumento del numero di globuli bianchi nel sangue e rappresenta circa 85 % delle leucemie infantili.
Ricerca effettuata dalla dottoressa Louise Parker, del Sir James Spence Institute of Child Health in Newcastle upon Tyne, ha prodotto i risultati più sorprendenti. Dr. Louise Parker è stato citato nel British Medical Journal nel 1998 affermando, "Non è possibile, sulla base delle attualmente pubblicato prove, per confutare il suggerimento che la vitamina K neonatale IM la somministrazione aumenta il rischio di leucemia della prima infanzia. ".

Il British Journal of Cancer ha pubblicato "Fattori associati a cancro infantile "di J. Golding, et al., nel 1990.
Il rapporto indicava che le iniezioni di vitamina K Intramuscolo immesse universalmente in modo significativo aumentare le possibilità dei bambini di sviluppare un cancro infantile. Uno studio di follow-up pubblicato due anni dopo nel British Medical Journal (Golding J, Paterson K, Greenwood R, Mott M. Intramuscular vitamina K e cancro infantile. BMJ 1992; 305: 341-346.) Rinforzano

i risultati dello studio precedente. I commenti degli autori, in armonia con uno stile scientifico, sono conservativamente affermati, ma i genitori che lo sono preoccupati per la salute dei loro bambini leggerà "pericolo" tra le seguenti righe: "Gli unici due studi finora esaminati la relazione tra cancro infantile e vitamina K intramuscolare hanno mostrato risultati simili e la relazione è biologicamente

plausibile. I benefici profilattici contro la malattia emorragica è improbabile che superino i potenziali effetti avversi da intramuscolare

vitamina K ... "

La possibilità che tuo figlio sviluppi la leucemia dall'iniezione di vitamina K è stimato in circa 1 su 500 (MIDIRS Midwifery Digest, Vol 2, 3 settembre 1992)

· Gli studi sugli animali hanno collegato grandi dosi di vitamina K1 ad una varietà di condizioni che includono anemia, danni al fegato, danni ai reni e Morte.

· È interessante notare il problema comune che si verifica in questi giorni di ittero nei neonati è stata segnalata solo dall'introduzione di Vitamina K amministrazione.

· Secondo l'inserto del prodotto, le reazioni avverse includono emolisi (o emolisi - ortografia americana) (che significa rottura di globuli rossi), anemia emolitica (una malattia caratterizzata da distruzione cronica prematura dei globuli rossi), iperbilirubinemia (troppa bilirubina nel sangue) e ittero (pelle e occhi gialli) derivanti da iperbilirubinemia) e reazioni allergiche includono arrossamento del volto, disturbi gastrointestinali, eruzioni cutanee, arrossamento, dolore o gonfiore al sito di iniezione e prurito della pelle.
Inoltre avverte che grande abbastanza dosi possono causare danni cerebrali nei neonati e / o compromissione funzione epatica. L'ipossia è stata anche pubblicata come avvenuta in neonati dopo somministrazione di vitamina K.

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Dopo l'iniezione della Vitamina sintetica K1 ecco l'altro gravissimo attacco alla Salute dei bambini, ragazzi, adulti, con i Vaccini:
Sintesi delle sostanze vaccinali iniettate nella microcircolazione di un Bambino, ragazzo, adulto:
Nell'attuale programma nazionale sui vaccini (US), nei primi 6 anni di vita il bambino riceve i seguenti ingredienti vaccinali:
- 17.500 mcg 2-fenossietanolo (insetticida)
- 5.700 mcg di alluminio (una nota neurotossina)
- Quantità sconosciuta di siero bovino fetale (sangue di vitello abortito)
- 801.6 mcg formaldeide (cancerogeno, agente imbalsamatore)
- 23.250 mcg di gelatina (macinato di carcasse di animali)
- 500 mcg di albumina umana (sangue umano, portatore di patologie dai donatori)
- 760 mcg di L-glutammato monosodico (causa obesità e diabete)
- Quantità sconosciute di cellule MRC-5 (feti di bambini umani abortiti)
- Oltre 10 mcg di neomicina (antibiotico, sconsigliato ai neonati)
- Oltre 0,075 mcg di polimixina B (antibiotico con gravi effetti collaterali)
- Oltre 560 mcg di polisorbato 80 (cancerogeno)
- 116 mcg di cloruro di potassio (utilizzato in iniezione letale per spegnere il cuore e smettere di respirare)
- 188 mcg fosfato di potassio (agente fertilizzante liquido, puo' produrre aritmie cardiache mortali, gastroenteriti e malfunzioni renali)
- 260 mcg di bicarbonato di sodio (bicarbonato di sodio)
- 70 mcg di borato di sodio (borace, infiammante, irritante per pelle e mucose, utilizzato per il controllo degli infertili - sterilità nei primati maschi)
- 54.100 mcg di cloruro di sodio (sale da cucina)
- Quantità sconosciute di citrato di sodio (additivo alimentare, decalcificatore)
- Quantità sconosciute di idrossido di sodio (pericolo ! Corrosivo)
- 2.800 mcg di fosfato di sodio (tossico per qualsiasi organismo)
- Quantità sconosciute di sodio fosfato monobasico monoidrato (tossico per qualsiasi organismo)
- 32.000 mcg di sorbitolo (da non iniettare, specie nei neonati...)
- Streptomicina da 0,6 mcg (antibiotico: nefrotossicità, riduzione della sensibilità uditiva (danno cocleare), vertigini, riduzione dell’equilibrio per danno vestibolare, blocco neuromuscolare, esantemi)
- Oltre 40.000 mcg di saccarosio (zucchero di canna, meglio evitarlo ai bambini)
- 35.000 mcg di proteine del lievito (fungo NON iniettabile !)
- 5.000 mcg di urea (rifiuti metabolici da urina umana)
- Altri residui chimici
From the book, "What The Pharmaceutical Companies Don't Want You To Know About Vaccines"
- By Dr Todd M. Elsner
- vedi anche: http://gestis-en.itrust.de/
vedi anche: Contenuto dei Vaccini

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Dal sito ufficiale del "National Institute of Neurological Disorders and Stroke (pagina prontamente da loro eliminata perché scomoda ma che abbiamo recuperato con la waybackmachine) si legge:
"...Encefalomielite acuta disseminata, ovvero encefalomielite immuno-mediata.
La traduzione del testo dice: “...L’encefalomielite acuta disseminata segue spesso infezioni virali o batteriche, come complicazione di inoculazioni o vaccinazioni...
Pagina eliminata: https://www.ninds.nih.gov/disorders/acute_encephalomyelitis/acute_encephalomyelitis.htm
Pagina originale recuperata con la waybackmachine:
https://web.archive.org/web/20050123143917/https://www.ninds.nih.gov/disorders/acute_encephalomyelitis/acute_encephalomyelitis.htm

Sangue dal naso (epistassi) ed "ecchimosi" diffuse... non sono lividi da trauma o percosse, ma petecchie, cioè i classici segni - insieme all'epistassi – di una TROMBOCITOPENIA, che tanti farmaci, tra cui i VACCINI, hanno come effetto avverso !

Bibliografia sui vaccini e pericoli di emorragie da essi indotte:

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1884189/

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4779547/

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22187020/

https://www.vaccineinjuryhelpcenter.com/vaccines-linked-to-itp-2/

https://steemit.com/vaccines/@canadian-coconut/deadly-bleeding-disorder-i-t-p-could-have-killed-son-vaccine-adverse-reaction-vaxxed-stories

Dopo 40 anni di studi, ricerche, effettuati fin da quando i miei figli erano appena nati, mi hanno permesso di comprendere e scoprire tutti i vari e variegati meccanismi dei Danni dei Vaccini che qui in queste pagine andiamo ad illustrare e spiegare, ma in sintesi questi sono i fatti da me scoperti da decenni e divulgati fin dalle mie prime scoperte, attraverso vari canali, anche scientifici, che però allora non hanno attratto una seria e competente attenzione della cosiddetta "comunità scientifica", in verità poco scientifica....; solo da 1 decennio nel mondo, in Italia quasi nulla, si è iniziato, visti gli ormai evidenti Danni dei Vaccini, ad indagare sul tema, però solo da alcuni punti di vista o sintomi riscontrati, senza prendere in considerazione tutti i possibili danni di queste sostanze altamente pericolose per la salute dei Bambini, ragazzi ed adulti.

In sintesi estrema, posso affermare che le sostanze della VitaminaK1 (iniettata il giorno della nascita dell'infante) e soprattutto quelle dei Vaccini, oltre ad intossicare, immunodeprimono il nostro sistema immunitario per tutta la vita, modificano le funzioni delle cellule, in particolar modo la produzione energetica di elettroni dell'AtP, (adenosine trisosfato), in seguito ad alterazione del DNA mitocondriale (mtDNA) e depauperando in quantita' e qualita' anche e non solo le Placche di Peyer, fondamentali per la produzione di IgA, Placche che prendono il nome dallo studioso svizzero del XVII secolo Johann Conrad Peyer; esse sono placche circolari od ovoidali, ciascuna costituita da noduli linfatici che occupano la lamina propria e la sottomucosa dell'ileo, nell'intestino tenue, apportando, i vaccini, anche in quest'ultimo alterazioni del pH digestivo, quindi irritazione della mucosa ed infiammando i villi intestinali che si atrofizzano, riducendo ed alterando la superficie del tessuto della mucosa intestinale, ed aumentando la permeabilita' intestinale e quindi il malassorbimento delle sostanze preparate dai cibi ingeriti, per mezzo di batteri ed enzimi, che tendono a mutare forma e quindi funzioni e specializzazioni; questi vari meccanismi alterano la flora batterica, il microbioma, generando fermentazioni e putrefazioni abnormi e quindi produzione di gas tossici intestinali, oltre all'alterazione del sistema enzimatico, permettendo l'insediamento di parassiti e mutando i batteri autoctoni in "patogeni", generando infiammazioni (ASIA) che possono recarsi ed attivarsi in qualsiasi altra parte del corpo creando sintomi es, meningite, paralisi (poliomielite), sclerosi, distrofia, leucemia e linfomi, fuoco di sant'Antonio, SIDS, ecc., e quindi immunodeprimendo il soggetto vaccinato, il quale tentera' in ogni modo specie nei cambi di stagione, di eliminare quelle infiammazioni, attraverso i principali organi emuntori es.: Pelle, generando sintomi che i medici impreparati della medicina allopatica, chiamano impropriamente "malattie", morbillo, varicella, rosolia, difterite, infiammazione da rotavirus, ecc., oppure per mezzo delle Mucose, generando anche tutti i problemi alle vie respiratorie e buccali, tutti fenomeni utili alla disinfiammazione e disintossicazione, che se affrontati con farmaci (es. Tachipirina, antiinfiammatori, antivirali, antibiotici, cortisone, ecc.) che bloccano i sintomi (malattia) nell'organismo, si presenteranno sempre più virulenti nel tempo, arrivano poi a formare le malattie degenerative (cancro).

Gli anticorpi che i vaccini dovrebbero produrre, ma lo effettuano solo nel 50% dei vaccinati circa, sono un problema crescente e grave: perché innescano una reazione autoimmunitaria che distrugge a poco a poco le cellule di determinati tessuti.
I Vaccini per il cosiddetto cancro dell'utero, e quelli per le malattie cosiddette "infettive" per le quali si vaccina, ammalano piu o meno intensamente e nel tempo, i soggetti in cui agiscono questi anticorpi derivanti dai vaccini.
Questo è un'altro meccanismo indotto dai vaccini:
La D.ssa T. Deisher, al Congresso ONB (Ordine Nazionale Biologi), ha spiegato chiaramente che i DNA/RNA estranei (per inciso, tutti quelli presenti nei Vaccini) e non codificati nel e dal patrimonio genetico umano, vengono "riconosciuti" come appartenenti al corpo umano, in quanto hanno sequenze simili ma non identiche: pertanto, il sistema immunitario è costretto a produrre anticorpi verso sé stesso, in questo ingannato dalla "similarità". Questo è uno dei percorsi verso le malattie autoimmuni.
In altri termini, l’attuale prassi di progettazione dei vaccini, ignora completamente l’esistenza delle reazioni crociate fra i proteomi virali e batterici (NdR: proteine virali e batteriche perche' i batteri contengono DNA/rna) e che il mancato riconoscimento del “barcode” proteico, da parte del sistema immunitario (NdR: magari già immunodepresso dalla Vitamina K1...fatta il giorno della nascita) verso gli antigeni vaccinali, implica numerosi dubbi sulle immunizzazioni artificiali a causa della possibilità di sviluppare reazioni autoimmuni e patologie su base autoimmune. Ecco perché si stanno sviluppando a livello mondiale molte patologie autoimmuni. Relazione interessantissima e supportata da prove scientifiche..
vedi: https://zapping2017.myblog.it/2018/10/09/la-terra/

Patologie autoimmuni: i vaccini le innescano - 06/2014
La ricerca è difficile da ignorare, i vaccini possono scatenare autoimmunità con una lunga lista di patologie
http://autoimmunityreactions.org/2016/06/14/patologie-autoimmuni-i-vaccini-le-innescano/
Immunoattivazione = immunodepressione e/o malattia autoimmunitaria indotta dai VACCINI !

Continua anche in: Pag. 2 + Pag. 3 + Pag. 4 + Pag. 5 + Pag. 6 + Pag. 7 + Danni Vaccino -1 + Danni vaccino - 2 + Danni Vaccino - 3

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vedi anche Dati ISTAT sui Vaccini

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