AUTISMO
soprattutto dai VACCINI -
Continua
QUI:
Bibliografia =
Référes - 2
+
Référes - 3
Definizione della Sindrome autistica:
l'Autismo non è una malattia, ma una sindrome,
cioè un'insieme di
sintomi !
Sindrome = La parola deriva dal greco antico
συνδρομή, traducibile "[sintomi] che concorrono
insieme"
...infatti vi sono
moltissime variabili di questi sintomi=sindrome,
nella valutazione di ciò che impropriamente si
chiama autismo, che è una
Malattia
(ammalamento del tessuto neurologico) dovuta a
problemi della microcircolazione sanguigna nel
tessuto cerebrale e/o demielinizzazione dei
nervi, più o meno intensa, alle volte
dipendente anche da uno stato infiammatorio
(ASIA) del tessuto stesso.
Più precisamente, data
la varietà di sintomatologie e la complessità
nel fornirne una definizione clinica coerente e
unitaria, è recentemente invalso l'uso di
parlare più correttamente di
Disturbi dello
Spettro Autistico
(DSA o, in inglese, ASD,
Autistic Spectrum
Disorders),
comprendendo tutta una serie di patologie o
sindromi aventi come denominatore comune le
suddette caratteristiche comportamentali,
sebbene a vari gradi o livelli di intensità.
AUTISMO: NON è un problema Genetico ! - le
conferme da studio pubblicato:
-
http://www.lescienze.it/news/2015/01/27/news/nuovo_modello_genetica_autismo-2458494/
-
http://telegra.ph/Vaccino-esavalente-Infanrix-Hexa-casi-di-autismo-insorti-durante-trial-clinici-03-21
-
https://autismovaccini.org/2016/05/09/i-vaccini-causano-lautismo-si-lo-affermano-glaxosmithkline-e-eudravigilance/
-
http://www.renovatio21.com/autismo-e-vaccini-alla-cnn-scappa-una-mezza-verita/
-
http://autoimmunityreactions.org/2018/10/28/encefalopatia-autoimmune-da-vaccini/
Paul Thomas, nuove scoperte su Autismo dai
Vaccini
- PDF
I
CDC non possono più dire
che i Vaccini NON causano autismo, per mancanza
di studi.
https://documentcloud.adobe.com/link/track?uri=urn%3Aaaid%3Ascds%3AUS%3A4c22fa5c-b476-4e96-8c90-5e6b917eb7b2
VACCINI CANCEROGENI
La
FOOD
and DRUG ADMINISTRATION (FDA) degli STATI
UNITI ha PUBBLICATO I
RISULTATI
di una INDAGINE
APERTA, che ha
SCOPERTO che
la MATERIA CELLULARE UTILIZZATA nella
PRODUZIONE di MOLTI
VACCINI per l’INFANZIA È SPESSO CONTAMINATA da
GRAVI SOSTANZE che CAUSANO MALATTIE.
Condotto da Arifa S. Khan, PhD, lo studio ha
esaminato i vaccini a base virale come vaccini
antinfluenzali stagionali ottenuti da cellule
viventi o substrati cellulari replicabili.
A quanto pare, queste cellule in continua
crescita sono spesso contaminate da frammenti
virali nascosti di natura tumorigenica, il che
significa che hanno il potenziale per causare il
cancro.
Traduzione a cura di: Vivereinmodonaturale.com
https://disquisendo.wordpress.com/2020/01/06/2-2/?fbclid=IwAR09aJW5MFrk1TSZXrANMQU77oQC4JieT8dv9vWTBfgu_H4WlOzK0hCExvQ
30 studi medico
scientifici, mostrano un legame tra Vaccini
ed Autismo,
confutando il mito che non esistono documenti di
ricerca ufficiali, a sostegno di ciò che i
medici alternativi dicono da anni.
Fonte:
http://www.trueactivist.com/30-solid-scientific-studies-that-prove-vaccines-are-linked-with-autism/
Tratto da:
https://www.vivereinmodonaturale.com/2018/04/30-studi-scientifici-solidi-che.html?m=1
Vedi anche:
Biblio_scientifica/Biblio_scientifica_indice.htm
(oltre 2600 studi che
dimostrano i Danni dei Vaccini)
INFIAMMAZIONE (ASIA)
ed AUTISMO
Un recente studio
condotto presso il "Tufts University Medical
Center" di Boston, nel Massachusetts, ha
concluso che "l'infiammazione può essere il
principale motore dell'autismo". Come riportato
negli Atti della "National Academy of Sciences",
i ricercatori hanno confrontato il cervello di
16 maschi deceduti, bambini caucasici di età
compresa tra i tre e i 14 anni. Otto dei bambini
avevano un disturbo dello spettro autistico
(ASD) e otto no. Lo studio ha stabilito che i
bambini con ASD avevano tutti livelli aumentati
di Interleuchina-18 (IL-18), una proteina nota
per innescare una risposta infiammatoria grave.
Le aree del
cervello maggiormente colpite erano l'amigdala,
responsabile dell'elaborazione di emozioni come
paura, rabbia e piacere; e la corteccia
prefrontale dorsolaterale, che svolge un ruolo
in una serie di funzioni cognitive del cervello
tra cui il mantenimento della memoria,
attenzione, modifica del comportamento e
valutazione dei premi. Il danno a quest'area del
cervello può provocare deficit nella cognizione
sociale, controllo degli impulsi e integrazione
multisensoriale...
https://thevaccinereaction.org/2019/10/scientists-find-chronic-brain-inflammation-in-children-with-autism/
Alterazioni
del
micro bioma in
autismo e sono i vaccini che lo alterano....
https://www.autism.org/behavior-gi-distress-autism/
Microbioma e danni dei Vaccini
- PDF (spiegazione dei meccanismi)
Impatto dei
fattori ambientali (Vaccini ed
adiuvanti-contaminanti) sulla prevalenza
del disturbo autistico dopo il 1979
By Theresa A. Deisher*
Ngoc V. Doan Angelica Omaiye Omaiye Kumiko
Koyama Sarah Bwabye
Articolo numero di
articolo - C9815121247042 Vol.6(9), pp. 271-286,
settembre 2014
https://doi.org/10.5897/JPHE2014.0649
Ricevuto: 13 maggio
2014 Accettato: 09 luglio 2014 Pubblicato: 01
settembre 2014
Studio completo in PDF QUI
ESTRATTO
Lo scopo di questo
studio è stato quello di investigare un fattore
ambientale, contaminanti fetali e retrovirali
nei vaccini pediatrici precedentemente
trascurati e universalmente introdotti, assenti
prima del cambiamento dei punti (CP) nella
prevalenza del disturbo autistico (AD) con
conseguente evidenza dose-effetto e noti
meccanismi patologici d'azione.
Per la
progettazione di questo studio è stato
utilizzato uno studio di coorte basato sulla
popolazione mondiale. Sono state utilizzate le
impostazioni di Stati Uniti, Australia
occidentale, Regno Unito e Danimarca. Tutti i
neonati nati vivi che in seguito svilupparono il
disturbo autistico, consegnati dopo il 1 gennaio
1970, le cui informazioni sulla vaccinazione e
la diagnosi del disturbo autistico sono
pubblicamente disponibili in database gestiti
dal governo federale degli Stati Uniti,
dall'Australia occidentale, dal Regno Unito e
dalla Danimarca. I nati vivi, raggruppati per
età del padre, provenivano dagli Stati Uniti e
dall'Australia.
I bambini vaccinati con i
vaccini MMRII, Varicella e Hepatitis A variavano
dai 19 ai 35 mesi di età al momento della
vaccinazione. I punti di cambio dell'anno di
nascita del disturbo autistico sono stati
identificati come 1980.9, 1988.4 e 1996 per gli
Stati Uniti, 1987 per il Regno Unito, 1990.4 per
l'Australia occidentale e 1987.5 per la
Danimarca.
I punti di cambiamento in questi
paesi corrispondevano all'introduzione o
all'aumento delle dosi di vaccini prodotti in
linea di cellule fetali umane, mentre non è
stata trovata alcuna relazione tra le revisioni
del Manuale Diagnostico e Statistico (DSM) e la
diagnosi di disordine autistico.
Inoltre, la regressione lineare ha rivelato che
la copertura vaccinale della varicella e
dell'epatite A era significativamente correlata
ai casi di disturbo autistico.
Il software R è stato
utilizzato per calcolare i punti di cambiamento.
Gli anni di cambiamento del disturbo autistico
coincidono con l'introduzione di vaccini
prodotti utilizzando linee cellulari fetali
umane, contenenti contaminanti fetali e
retrovirali, nei regimi di vaccinazione
infantile.
Questo modello è stato
ripetuto negli Stati Uniti, Regno Unito,
Australia occidentale e Danimarca.
Quindi,
l'aumento della prevalenza del disturbo
autistico è DIRETTAMENTE correlato ai
VACCINI prodotti utilizzando cellule fetali
umane. L'aumento dell'età paterna e le
revisioni del DSM non erano correlate
all'aumento della prevalenza del disturbo
autistico.
AUTISMO ed alterazioni del MICROBIOMA
Gli
antibiotici, cosi come i
Vaccini e la vitaminaK1 (sintetica) e la
Tachipirina, alterano in modo significativo
il
microbiota intestinale protettivo, creando
un ambiente favorevole alla mutazione del
batteri endogeni (vedi
poliformismo) e la proliferazione di quelli
mutati opportunisti. Una percentuale
significativa di individui con autismo ha una
storia di ampio uso di antibiotici. Il
Clostridium tetani è un bacillo anaerobico
che si e’ mutato e produce una potente
neurotossina.
vedi anche:
https://m.vk.com/@davide_suraci-autismo-e-clostridium-tetani-tetano
Autismo e vaccinazione trivalente, la
correlazione esiste.
Il dr.
David Baskin, professore di neurochirurgia,
non può smentire i dati emersi dagli studi del
dr.
Wakefield sull'autismo regressivo dopo
vaccinazione trivalente. Alcuni sottogruppi di
bambini "normali" possono essere diventati
autistici dopo il trivalente. Egli stesso lo
afferma in questa deposizione.
Fonte:
https://www.c-span.org/video/?174176-1/childhood-vaccines-autism
Vaccino per Influenza ed autismo
Autismo causato
dai vaccini: il Governo Americano (US) ammette
correlazione
https://autismovaccini.org/2011/04/23/autismo-causato-dai-vaccini-il-governo-americano-ammette-correlazione/?fbclid=IwAR0ukrcyDiV_Q5uI_M3sirpEiPswGL-gtu7RipFmttEx9ldYMa5R2_Hyc5E
http://fullmeasure.news/news/cover-story/the-vaccination-debate
(US - video e dibattito)
https://it-it.facebook.com/notes/davide-suraci/lautismo-sta-mietendo-vittime-nelle-scuole-usa-e-uk/2390938407584364/
"...Questo lavoro rivela per la prima
volta che la vaccinazione HBV (Epatite
B)
precoce induce compromissioni nel
comportamento e nella neurogenesi
dell'ippocampo e fornisce dati innovativi a
sostegno della sospetta associazione potenziale
di HBV (Hep B) con alcuni
disturbi neurologici
come l'autismo
e la
sclerosi multipla..."
http://autoimmunityreactions.org/2018/10/26/vaccino-hep-b-sviluppo-cognitivo/
https://pdfs.semanticscholar.org/017e/e963cc97d7ff13014b4bbd73351bfd0bc7f0.pdf?fbclid=IwAR32OJlKrco127FgA9iz-4Wc2st2_q3KfBqqM4dhuo5yJKZwp7dpvoOrgGA
Vaccini Causano l'Autismo, lo confermano sia gli
enti sanitari che il produttore di vaccini !
https://autismovaccini.org/2016/05/09/i-vaccini-causano-lautismo-si-lo-affermano-glaxosmithkline-e-eudravigilance/?fbclid=IwAR3BkY3jmLsnVKDnTd-2a2dqj3PkWK5T3i86oUaTgRYsLbdDzBt-Hle9c3U
Plausibilità biologica dell'asse
intestino-cervello nell'autismo
"Biological
plausibility of the gut–brain axis in autism" -
By Alex Vasquez (Biotics Research Corporation,
Research and Development, Rosenberg, Texas) -
ANNALS OF THE NEW YORK ACADEMY OF SCIENCES – In
questa rassegna del 2017, vengono analizzate le
anomalie organiche con conseguenze
neuroinfiammatorie e psichiatriche, che
coinvolgono livelli anormali di chinurenina e
del metabolismo delle purine, squilibri dei
neurotrasmettitori e delle citochine nonché
livelli alterati di nutrienti e metaboliti
osservati nell'autismo e in molte di queste
anomalie provengono dall'intestino, in
particolare l'aumento della permeabilità
intestinale, microbica dei metaboliti e livelli
sierici elevati di endotossina.
Versione
integrale con la bibliografia originale:
https://tinyurl.com/y6tnoppl
Macrofagie Myofasciti
nei bambini è una
reazione
alla Vaccinazione;
essa e’ una Miopatia
infiammatoria associata a
malattie infiammatorie, reazione da vaccinazione.
Estratto: La miofasciite
macrofagica è una nuova, "miopatia
infiammatoria", descritta dopo una varietà di
vaccinazioni, quasi esclusivamente in adulti.
Abbiamo esaminato la rilevanza dei risultati
istologici di questa miopatia alla presentazione
clinica in pazienti pediatrici.
Biopsie muscolari da 8
bambini (da 7 mesi a 6 anni) con caratteristiche
istologiche della miofagiasi macrofagica sono
stati rivisti e correlato con le manifestazioni
cliniche. I pazienti sono stati sottoposti a
quadricipite biopsia muscolare per sospetta
malattia mitocondriale (4 pazienti), atrofia
muscolare spinale (2 pazienti), mioglobinuria (1
paziente), e ipotonia con ritardo motorio (1
paziente).
Tutte le biopsie hanno mostrato granulomi
identici composti da macrofagi periodici
acido-Schiff-positivi e CD68-positivi.
Caratteristici cristalli
di idrossido di alluminio sono stati
identificati da microscopia elettronica in 2
casi. La biopsia ha stabilito diagnosi oltre
alla miofasciite macrofagica in 5 pazienti:
- atrofia
muscolare spinale (2), distrofia muscolare di
Duchenne (1), carenza di fosfoglicerato chinasi
(1) e citocromo c deficit di ossidasi (1). Tre
bambini con manifestazioni
e / o una storia familiare di malattia
mitocondriale aveva altrimenti muscolo
morfologicamente normale. Tutti i bambini
avevano vaccinazioni di routine tra i 2 mesi e 1
anno prima della biopsia, con un massimo di a 11
iniezioni intramuscolari, compresi i siti di
biopsia. Lì non era alcuna correlazione tra i
risultati istologici di macrofagica miofasciite
nelle biopsie e i sintomi clinici. Noi crediamo
che la miofagiacitis macrofagica rappresenta un
istologico localizzato segno distintivo della
precedente vaccinazione con l'idrossido di
alluminio coadiuvanti contenuti nei vaccini,
piuttosto che in un primario o malattia
infiammatoria distinta dei muscoli.
Studio, PDF:
Macrophagic-Myofasciitis-in-Children_Is-a-Localized_Reaction-to-Vaccination
-
Disfunzioni dello sviluppo PDF
Vedi
anche:
Biblio_scientifica/Biblio_scientifica_indice.htm
Brain region-specific glutathione redox
imbalance in autism.
Cervello: specifica
regione e squilibrio redox del glutatione
nell'autismo.
By Chauhan A, et al.
Neurochem Res. 2012. -
Show full citation
Estratto
L'autismo è un disordine
neurosviluppo eterogeneo, definito
comportamentalmente.
Recentemente, abbiamo
riportato un aumento della perossidazione
lipidica e deficit nei complessi mitocondriali
della catena di trasporto di elettroni
nell'autismo, suggerendo il ruolo dello stress
ossidativo e della disfunzione mitocondriale
nella fisiopatologia dell'autismo.
Tuttavia,
lo stato antiossidante del cervello non è noto
nell'autismo. Il glutatione è un importante
antiossidante endogeno che svolge un ruolo
cruciale nella protezione delle cellule dalle
tossine esogene ed endogene, in particolare nel
sistema nervoso centrale.
Il presente studio
esamina le concentrazioni di glutatione (GSH,
forma ridotta; e GSSG, forma ossidata) e il
rapporto redox tra GSH e GSSG (marcatore di
stress ossidativo) in diverse regioni del
cervello di soggetti autistici e soggetti di
controllo in base all'età. Nel cervelletto e
nella corteccia temporale di soggetti con
autismo, i livelli di GSH sono diminuiti
significativamente del 34.2 e 44.6 %, con un
concomitante aumento dei livelli di GSSG
rispettivamente del 38.2 e 45.5 %, rispetto al
gruppo di controllo. C'è stata anche una
significativa diminuzione dei livelli di GSH
totale (tGSH) del 32,9% nel cervelletto, e del
43,1% nella corteccia temporale dei soggetti con
autismo.
Al
contrario, non ci sono stati cambiamenti
significativi nei livelli di GSH, GSSG e tGSH
nella corteccia frontale, parietale e occipitale
nell'autismo rispetto al gruppo di controllo. Il
rapporto redox di GSH a GSSG è stato
significativamente diminuito del 52,8% nel
cervelletto e del 60,8% nella corteccia
temporale di soggetti con autismo, suggerendo
uno squilibrio redox glutatione nel cervello di
individui con autismo. Questi risultati indicano
che l'autismo è associato a deficit nella difesa
antiossidante del glutatione nelle regioni
selettive del cervello. Suggeriamo che i
disturbi dell'omeostasi del glutatione cerebrale
possono contribuire allo stress ossidativo, alla
disfunzione immunitaria e all'apoptosi, in
particolare nel cervelletto e nel lobo
temporale, e possono portare ad anomalie dello
sviluppo neurologico nell'autismo.
PMID 22528835 [Indexed for MEDLINE]
-
Full text at journal site
Infiammazione
cerebrale focale e autismo - Focal brain
inflammation and autism
Published online 2013 Apr 9. doi: 10.1186/1742-2094-10-46
PMCID: PMC3626551 - PMID:
23570274
By
Theoharis C Theoharides,1,3,4,5
Shahrzad Asadi,1,2
and
Arti B Patel1,6
- 1Molecular Immunopharmacology and Drug
Discovery Laboratory, Department of
Molecular Physiology and Pharmacology, Tufts
University School of Medicine, Suite J304,
136 Harrison Avenue, Boston, MA 02111, USA
- 3Department of Biochemistry, Tufts
University School of Medicine, Boston, MA,
USA
- 4Department of Internal Medicine,
Tufts University School of Medicine and
Tufts Medical Center, Boston, MA, USA
-
5Department of Psychiatry, Tufts University
School of Medicine and Tufts Medical Center,
Boston, MA, USA
Shahrzad Asadi
-
1Molecular Immunopharmacology and Drug
Discovery Laboratory, Department of
Molecular Physiology and Pharmacology, Tufts
University School of Medicine, Suite J304,
136 Harrison Avenue, Boston, MA 02111, USA
- 2Department of Pharmacy, Tufts Medical
Center, Boston, MA 02111, USA
Arti B
Patel
- 1Molecular Immunopharmacology and
Drug Discovery Laboratory, Department of
Molecular Physiology and Pharmacology, Tufts
University School of Medicine, Suite J304,
136 Harrison Avenue, Boston, MA 02111, USA
- 6Graduate Program in Biochemistry, Sackler
School of Graduate Biomedical Sciences,
Tufts University, Boston, MA, USA
Corresponding author.
Theoharis C
Theoharides:
ude.stfut@sedirahoeht.sirahoeht;
Shahrzad Asadi:
ude.stfut@idasa.dazrhahs;
Arti B Patel:
ude.stfut@letap.itra
Received 2013 Jan 22; Accepted 2013 Mar 15.
This article has been
cited by
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Estratto
L'aumento delle prove indica
che l'infiammazione del cervello è coinvolta
nella patogenesi delle malattie
neuropsichiatriche.
I disturbi dello
spettro autistico (ASD) sono caratterizzati
da disabilità sociali e di apprendimento che
colpiscono fino a 1/80 bambini negli Stati
Uniti. Non esiste ancora una patogenesi
definitiva o biomarcatori affidabili per
l'ASD, riducendo così significativamente lo
sviluppo di terapie efficaci. Molti bambini
con ASD regrediscono all'età di circa 3
anni, spesso dopo un evento specifico come
reazione a vaccinazione, infezione, stress o
trauma che implica alcuni fattori scatenanti
epigenetici e possono costituire un fenotipo
distinto.
I bambini con ASD rispondono
sproporzionatamente allo stress e sono anche
influenzati da allergie alimentari e
cutanee.
L'ormone rilasciante
corticotropina (CRH) viene secreto sotto
stress e insieme alla neurotensina (NT)
stimola i mastociti e la microglia causando
infiammazione e neurotossicità focali del
cervello.
NT è significativamente
aumentato nel siero di bambini con ASD
insieme al DNA mitocondriale (mtDNA). NT
stimola la secrezione dei mastociti del
mtDNA che viene interpretata erroneamente
come un agente patogeno innato che innesca
una risposta autoinfiammatoria.
La
mutazione genica della fosfatasi e della
tenina (PTEN), associata al più alto rischio
di ASD, che porta alla segnalazione
iper-attiva dei mammiferi della rapamicina
(mTOR) che è cruciale per l'omeostasi
cellulare. CRH, NT e fattori scatenanti
ambientali potrebbero iperstimolare l'mTOR
già attivato, così come stimolare
l'attivazione e la proliferazione di
mastociti e microglia. La luteolina
flavonoide naturale inibisce mTOR, mastociti
e microglia e potrebbe avere un beneficio
significativo nell'ASD.
LOBOTOMIA con i
Vaccini -
Alex
Jones di
Infowars, uno dei più importanti siti web di
media alternativi degli USA,
ha realizzato un video
sulla
minaccia di
una nuova generazione di vaccini che mette
in evidenza il manifesto
della giornalista
Jane Burgermeister
come una delle piu’ importanti notizie giornalistiche
sulle
vaccinazioni di massa
…per
generare una sottospecie di uomini robot….
vedi:
http://ilsole24h.blogspot.com/2010/08/alex-jones-di-infowars-mostra-il.html
Sole Attivo:
http://ilsole24h.blogspot.com/
+
Danni dei Vaccini
ANNALS OF THE
NEW YORK ACADEMY OF SCIENCES
In
questa rassegna del 2017, "Biological
plausibility of the gut–brain axis in autism" di
Alex Vasquez (Biotics Research Corporation,
Research and Development, Rosenberg, Texas)
le anomalie organiche con conseguenze
neuroinfiammatorie e psichiatriche, che
coinvolgono livelli anormali di chinurenina e
del metabolismo delle purine, squilibri dei
neurotrasmettitori e delle citochine, nonché
livelli alterati di nutrienti e metaboliti
osservati nell'autismo e in molte di queste
anomalie (in particolare l'aumento della
permeabilità intestinale, microbica dei
metaboliti e livelli sierici elevati di
endotossina) provengono dall'intestino.
Qui il lavoro in
versione integrale con la bibliografia
originale:
https://tinyurl.com/y6tnoppl
Commento
NdR: questi sono infatti i
Gravi
Danni dei Vaccini, che da decenni si
conoscono ma vengono dagli enti ufficiali servi
di
Big Pharma, nascosti ai medici ed alla
popolazione
Vaccini ed Autismo = Bibliografie che comprovano il
nesso/link !
Altra Bibliografia,157 studi scientifici, che confermano
il nesso Vaccini= Autismo !
https://www.scribd.com/doc/220807175/157-Research-Papers-Supporting-the-Vaccine-Autism-Link
Come ? cosi:
L'AUTISMO (disturbo
del neuro sviluppo) e non solo questo
sintomo....dopo
SM, Parkinson e Alzheimer è il nuovo sogno,
fiore all'occhiello foraggiato dall'èlite di
BIG PHARMA, per marchiare le nuove
generazioni che devono piegarsi all'obbedienza
del "pensiero unico" per ottenere l'automa Uomo.
La verità è che il forzoso e coatto obbligo di
vaccinazione, aumenterà esponenzialmente il
deficit da autismo, perché l'attuale iter
vaccinale sperimentale, funziona in questo modo:
"crei la malattia, e con essa vengono avviati
diversi gruppi di ricerca, deputati a
individuare i danni e le aree del cervello
interessate.
Gli studi regolarmente registrati nelle cartelle
cliniche mediche ospedaliere, vengono consegnati
al
Ministero della Salute, quest'ultimo le
archivia e ne rilascia una copia ai laboratori
internazionali per la ricerca in chimica
farmaceutica, di proprieta' di
Big
Pharma....
Quando lo sviluppo del quadro patologico è
completo sulla base di una statistica reale nota
solo agli organismi prescritti, si procede a
perfezionare il farmaco, sia generico che
vaccinale, su campioni biologici in vitro
presso i laboratori di ingegneria molecolare e
biogenetica, che isolano il gene mutante
riprogettato in modo tale che il danno genetico
sia possibilmente circoscritto alla sola area
del cervello interessata, escludendo se
possibile tutte le altre menomazioni
collaterali, come la difficoltà di coordinazione
articolare, deambulatoriale, l'istinto di
autolesionismo e molti altri per singolo caso".
Ecco la conclusione di approfondimenti e studi
il cui “nocciolo” è il seguente: qualsiasi
adiuvante, (es. Al =
Alluminio) in particolare, stimola la "degranulazione"
dei
mastociti, con conseguente rilascio di
triptase ed
istamina in primis. Ciò comporta l'innesco
di una reazione
auto-infiammatoria
auto-immune.
Il mastocita è uno dei protagonisti più
importanti della risposta immunitaria e
infiammatoria.
Al suo interno ci sono centinaia di vescicole
che, a propria volta, contengono svariate
sostanze.
Quando il mastocita è chiamato a operare per
fronteggiare un danno tissutale (per esempio da
infezione o da trauma anche vaccinale =
iniezione nei tessuti), queste vescicole si “degranulano”,
rilasciano le loro sostanze e in tal modo
proteggono e curano il tessuto circostante,
favorendone la guarigione.
I segni di questa azione sono il rossore, il
gonfiore, il calore, il dolore e la lesione
funzionale, che nel loro insieme caratterizzano
il processo biochimico noto come
“infiammazione”.
Un processo previsto dalla genetica e che, se
limitato nel tempo e nella dislocazione, è
appunto benefico per l’organismo. Se però il
mastocita si iperattiva, le quantità rilasciate
sono molto superiori al normale e finiscono per
essere dannose: l’infiammazione e il dolore, da
acuti, divengono cronici, e possono causare
tutta una serie di patologie, fra cui numerose
malattie a carico dell’apparato uroginecologico
e il cosiddetto “dolore pelvico cronico”.
Quindi i mastociti intervengono nella genesi
delle reazioni allergiche, di ipersensibilità e
anafilattiche (shock
anafilattico).
Vengono oggi considerati gli attivatori della
flogosi acuta. Quando i mastociti vengono
attivati rapidamente secernono il contenuto dei
granuli (degranulazione) e in più altre
sostanze, quali l'ossido
di azoto (NO), un altro vasodilatatore, i
leucotrieni, che inducono la contrazione
della
muscolatura liscia, intervenendo ad esempio
nella
broncocostrizione, cioè nella crisi
asmatica. Inoltre i mastociti liberano anche
interleuchine e altre sostanze
chemiotattiche.
Quali sono le sostanze liberate dal mastocita ?
Quali sono, in particolare, le conseguenze di un
eccesso di
Nerve Growth Factor in prossimità di fibre
nervose del dolore ?
Quali fattori provocano normalmente la
degranulazione del mastocita ?
In quali patologie di interesse ginecologico è
coinvolta l’iperattivazione del mastocita ?
- le principali sostanze liberate dal mastocita:
i mediatori dell’infiammazione (bradichinina,
fattori vasoattivi, istamina, sostanza P,
serotonina), e sostanze neurotrofiche come il
fattore di crescita dei nervi (Nerve Growth
Factor, NGF);
- che cosa accade quando il NGF investe le fibre
del dolore: moltiplicazione delle terminazioni
nervose e loro superficializzazione, con
conseguente ipersensibilità agli stimoli
dolorosi (iperalgesia) e percezione urente delle
sensazioni tattili (allodinia);
- il progressivo viraggio del dolore da
“nocicettivo” a “neuropatico”;
- come la degranulazione possa essere innescata
da fattori infettivi, meccanici (fra cui la
penetrazione in condizioni di scarsa
lubrificazione e/o di contrattura dei muscoli
perivaginali), fisici, chimici, ormonali e
neurogeni (come lo stress prolungato);
- le patologie uroginecologiche maggiormente
interessate dall’iperattivazione del mastocita,
e contraddistinte dal dolore pelvico cronico:
endometriosi; malattia infiammatoria pelvica;
vestibolite vulvare e vulvodinia; sindrome della
vescica dolorosa (sino alla temibile cistite
interstiziale); sindrome del colon irritabile.
Degranulazione dei mastociti
Una volta che i mastociti sono già stati
sensibilizzati contro un
antigene, sulla loro superficie rimangono,
legate ai recettori, le IgE specifiche per
quell'antigene, in questo modo quando si
verifica una seconda esposizione allo stesso
antigene il riconoscimento è immediato ed
avviene la veloce ed efficace degranulazione
(svuotamento dei granuli citoplasmatici con
fuoriuscita dal corpo cellulare di mediatori
chimici quali istamina e serotonina). È
sufficiente che due IgE contigue contraggano il
legame con l'antigene per scaturire la risposta
biologica dei mastociti.
Vi sono due tipi possibili di degranulazione:
- degranulazione asincrona: è una veloce
esocitosi dei granuli, la reazione dei
mastociti è però contenuta e confinata in un
ambito locale;
- degranulazione anafilattica: in situazioni
patologiche la reazione dei mastociti si estende
fino a diventare generalizzata, causando lo
shock anafilattico, in questo caso la
degranulazione è esplosiva, tutte le vescicole
si fondono tra loro e il loro contenuto è
violentemente espulso al di fuori della cellula.
Ebbene, con i vaccini a
DNA ingegnerizzato, raggiungono l'obbiettivo
principe, ovvia la degranulazione, che avverrà
perché sarà impartito l'ordine dal NOSTRO stesso
DNA.
Il protrarsi della degranulazione dei mastociti
IMPLICA un'alterazione del mtDNA, ossia del
nostro DNA mitocondriale.
vedi: Stimulated Human Mast Cells
Secrete Mitochondrial Components That Have
Autocrine and Paracrine Inflammatory Actions…
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3524249/
La "mutazione
della proteina del cervello" di un bambino con
autismo provoca nei topi un cambiamento
comportamentale simile all'autismo: Questo è un
potenziale meccanismo alla base - almeno in un
sottoinsieme di pazienti - per i comportamenti
alterati osservati nell'autismo - ScienceDaily:
https://www.sciencedaily.com/releases/2019/07/190723182249.htm
Commento NdR: cosa muta il
funzionamento delle cellule deputate alla
produzione e specializzazione delle proteine ?
Sopratutto i Vaccini, (anche
Vitamina K1 iniettata), con il loro
contenuto TOSSICO !
Autismo, autoimmune
?
I neuroscienziati di
Harvard confermano che l'autismo è una malattia
autoimmune.
Domanda successiva:
che cosa sta innescando l'inizio di un disordine
della risposta immunitaria e l'autoimmunità in
bambini precedentemente sani ?
“... Esaminando il
cervello post-mortem dei pazienti con ASD, i
ricercatori scoprono un accumulo di cellule
immunitarie che circondano i vasi sanguigni nel
cervello. Hanno anche trovato delle
particelle che si accumulavano attorno ai vasi
sanguigni che contenevano detriti di astrociti.
I risultati
suggeriscono che l'autismo può essere un
disturbo autoimmune ... "
Tratto da:
https://neurosciencenews.com/immune-cells-autism-15086/?fbclid=IwAR1Mca27I3CuFZxeG277l2gXZVvnXtkyzrkv0gNMeHpERsXjTvJH1jXA154
Commento
NdR: ma cosa causerebbe la
malattia autoimmune, che poi secondo loro
scatenerebbe l’autismo
? NON lo sanno, ne’ lo ricercano…..la causa per
le
malattie autoimmuni e per l’autismo diretto,
sono la
Vitamina sintetica K1 iniettata, ed i successivi
VACCINI !
….ecco le vere cause
di
queste malattie nei bambini /
ragazzi !
FINALMENTE.....la
FDA
conferma che i Vaccini possono produrre l'
Autismo
http://www.getcancercure.com/fda-announce-that-dtap-vaccine-causes-autism/
ITALY
Più di 50.000
bambini soffrono oggi di autismo ed i pediatri
stimano oltre 40.000 nuovi casi all'anno.
La malattia, che e' una
sindrome, era conosciuta già nel 1943,
quando fu identificata e diagnosticata su undici
bambini nati nei mesi successivi
all'introduzione del thimerosal nei vaccini
infantili nel 1931.
Documenti interni
rivelano che
Eli
Lilly, che per primo sviluppò il
thimerosal, sapeva fin dall'inizio che il
prodotto poteva causare danni (e anche la morte)
sia in animali sia in esseri umani.
Nel 1930, l'azienda testò il
thimerosal, inoculandolo in ventidue
pazienti con meningite allo stadio terminale,
tutti morti a settimane dalle iniezioni - un
fatto che Lilly non riportò nel suo studio,
dichiarando sicuro il thimerosal.
Nel 1935, i ricercatori di un'altra compagnia
per la realizzazione di vaccini, la
Pittman-Moore, avvertivano Lilly che le sue
affermazioni circa la sicurezza del thimerosal
"non collimavano con la nostra".
Metà dei cani a cui la Pittman aveva iniettato
vaccini basati sul thimerosal si ammalarono,
conducendo i ricercatori a dichiarare che il
conservante "è insoddisfacente come siero messo
a punto per l'uso sui cani".
Quattro anni dopo,
gli studi di Lilly lo portarono a comprendere
che il thimerosal era "tossico per i tessuti
cellulari" in concentrazioni anche inferiori a
una parte su un milione, cioè 100 volte meno
rispetto ad una concentrazione di un vaccino
standard. Nonostante questo, le aziende
continuarono a dichiarare il thimerosal come
"atossico", inserendolo anzi nei disinfettanti
topici.
Nel 1977, dieci
bambini morirono all'ospedale di Toronto, quando
un antisettico contenente thimerosal fu
applicato sul loro cordone ombelicale.
Il giornalista Dan
Olmsted dell'U.P.I. intraprese da solo uno degli
studi più importanti e, cercando bambini che non
fossero stati esposti al mercurio vaccinale (il
tipo di popolazione che gli scienziati
normalmente usano come "controllo" durante gli
esperimenti). Olmsted incontrò gli
Amish della contea di Lancaster in
Pennsylvania, i quali rifiutavano di vaccinare i
propri neonati.
Partendo dal dato
nazionale sull'autismo, Olmsted calcolò che
avrebbero dovuto trovarsi 130 autistici fra
loro. Ne trovò soltanto quattro: uno era stato
esposto ad alti livelli di mercurio da una
centrale elettrica, gli altri tre, incluso un
bambino adottato proveniente dall'esterno della
comunità, avevano ricevuto le vaccinazioni.
Analogamente
allarmante è che il governo continua a
trasferire vaccini conservati con thimerosal
verso i paesi in via di sviluppo, alcuni dei
quali stanno sperimentando adesso un'improvvisa
esplosione dei casi di autismo. In Cina, dove la
malattia era praticamente sconosciuta prima
dell'introduzione del thimerosal per opera delle
compagnie farmaceutiche americane nel 1999,
gli ultimi rapporti indicano che ora ci sono
1.800.000 autistici.
"Il
C.D.C. è colpevole di incompetenza e grosse
negligenze" afferma Mark Balaxill,
vicepresidente di Safe Minds, un’organizzazione
no-profit che si occupa del ruolo del mercurio
nei medicinali. "Il danno causato
dall'esposizione ai vaccini è enorme.
E' maggiore
dell'amianto, maggiore del tabacco, più grande
di qualsiasi cosa abbiamo mai visto".
Articolo completo:
https://tuttouno.blogspot.com/2009/01/vaccini-killer.html?fbclid=IwAR3Am7yUPSi4Z-LURcL6XX1321IsNLEdEzAB9StmPur471JTID5FTG-EicQ&m=1
Commento NdR: il Timerosal
e' ancora presente nei vaccini, ma in
quantita' minori rispetto ai termini di legge
consentiti, assieme all'alluminio....-
vedi
Contenuto dei vaccini
Mortalità e
sopravvivenza dopo morbillo e dopo vaccinazioni
-
https://www.dropbox.com/s/c52cwiu8l2tpwa2/Demicheli-e-Jefferson-prima-e-dopo-la-cura.pdf?dl=0
-
https://www.dropbox.com/s/72dvpwrxgup8ax0/Sopravvivenza-e-mortalit%C3%A0-per-morbillo-e-vaccinazioni.pdf?dl=0
-
https://telegra.ph/STUDIO-DEL-CDC-Morte-da-virus-da-vaccino-contro-il-morbillo-15-mesi-dopo-la-vaccinazione-05-03
Pubblicato su J.Child
Neurol. 2006 Febbraio; 21(2): 170-172. DOI:
10.2310/7010.2006.00032
Regressione dello sviluppo e disfunzione mitocondriale
in un bambino con autismo
Jon S. Poling,
MD,PhD, Dipartimento di Neurologia e Neurochirurgia,
Johns Hopkins Hospital, MD Baltimora.
Richard E.
Frye, MD, PhD, PhD, Dipartimento di Neurologia, Boston
Children's Hospital, Boston MA
Johon Shoffner, MD, ad
Horizon Molecolar Medicine, Georgia State, Università,
Atlanta GA
Andrew W. Zimmerman, MD, Dipartimento di
Neurologia e Neurochirurgia, Johons Hospital, Kennedy
Krieger Institute, Baltimora, MD
Estratto
I
disturbi dello spettro autistico possono essere
associati a disfunzioni mitocondriali. Presentiamo un
caso singleton di regressione dello sviluppo e disturbo
da fosforilazione ossidativa in una ragazza di 19 mesi.
Le anomalie sottili nel livello sierico della chinasi
della creatina chinasi, dell'aspartato aminotransferasi
e del bicarbonato di siero ci hanno condotto ad
effettuare una biopsia muscolare, che ha mostrato
l'atrofia della miofibra di tipo I, il contenuto
lipidico aumentato e l'attività ridotta della c ossidasi
del citocromo. Ci sono state notevoli riduzioni delle
attività enzimatiche per i complessi I e III. L'attività
del complesso IV (citocromo c ossidasi) era vicina al
livello di confidenza del 5%. Per determinare la
frequenza delle anomalie di laboratorio di routine in
pazienti simili, abbiamo condotto uno studio
retrospettivo che ha coinvolto 159 pazienti con autismo
(Diagnostic and Statistical Manual of Mental
Disorders-IV and Childhood Autism Rating Scale) non
precedentemente diagnosticati con disordini metabolici e
94 controlli abbinati all'età con altri disturbi
neurologici. L'aspartato aminotransferasi è stata
elevata nel 38% dei pazienti con autismo rispetto al 15%
dei controlli (P <. 0001). Anche il livello di creatina
chinasi siericasi è stato anormalmente elevato nel 22
(47%) di 47 pazienti con autismo. Questi dati
suggeriscono che un'ulteriore valutazione metabolica è
indicata nei pazienti autistici e che i difetti di
fosforilazione ossidativa potrebbero essere prevalenti.
I disturbi dello spettro autistico comprendono un gruppo
eterogeneo di pazienti che presentano fenotipi
comportamentali simili. Le eziologie dell'autismo
rimangono idiopatiche nella maggior parte dei casi,
nonostante le indagini approfondite. Altri hanno
riportato anomalie mitocondriali funzionali in pazienti
con autismo ed epilessia,1 DNA mitocondriale G8363A
transfer ribonucleic acid (Lys) mutation,2 cromosoma 15q
duplicazione invertita,3 e A3243G mutazione del DNA
mitocondriale o deplezione del DNA mitocondriale.4
I pazienti con sindrome
di Rett sono noti per avere anomalie ultrastrutturali
mitocondriali,5 così come anomalie negli enzimi di
fosforilazione ossidativa.6 Descriviamo una paziente
femminile in cui la regressione dello sviluppo e
l'autismo hanno seguito lo sviluppo normale e sottili
anomalie di laboratorio che suggeriscono una disfunzione
mitocondriale ha portato ad una biopsia muscolare
diagnostica.
Commento NdR:
quello che gli autori NON hanno detto, volutamente o
meno e', che questi danni sono i
classici danni
dei Vaccini (qualsiasi). Quando le
sostanze
tossiche vaccinali entrano nei corpi viventi,
bypassando le normali ma principali barriere
immunitarie, pelle e mucose, esse producono
stress ossidativo e quindi allterazione delle
funzioni cellulari che possono determinare, ma non
solo, questi
danni
gravi ed irreversibili ai vaccinati.
TROVATI Virus del Vaccino per il Morbillo, nelle
urine di soggetti.....PDF
La Cina ha avuto più di
700 epidemie di morbillo tra il 2009 e il 2012,
nonostante il fatto che oltre il 99 per cento della
popolazione del paese comunista sia completamente
vaccinata in conformità con i mandati governativi !
Questo perché il vaccino contenente il morbillo (MCV),
in realtà non funziona, come tutti i vaccini !
Un nuovo studio
pionieristico pubblicato sulla rivista peer-reviewed Vaccine
ha rilevato che, (nonostante le autorità sanitarie
affermino il contrario) che i vaccini per il morbillo
non forniscono una vera protezione contro il morbillo,
né contribuiscono alla mitica fiaba dell'immunità di
gregge, perché dovrebbero proteggere tutti in una
comunità vaccinata per il morbillo, perché la maggior
parte delle persone è vaccinata.
Intitolato "Valutare il fallimento del vaccino per il
morbillo a Tianjin, in Cina", lo studio ha esaminato
bambini cinesi di età compresa tra otto mesi e 19 anni,
il 97% dei quali riceve sia la prima che la seconda dose
di MCV. Scoprirono che, nonostante ricevessero il
vaccino, molti di questi bambini sviluppavano ancora il
morbillo.
Anche se il
Centro per
il Controllo e la prevenzione delle malattie (CDC)
degli Stati Uniti afferma che "le dosi di vaccino MMR
sono circa il 97% efficaci nel prevenire il morbillo",
questo studio cinese dimostra definitivamente che si
tratta di una BUGIA !
Anormali anticorpi del
Vaccino (morbillo-parotite-rosolia) ed AUTOIMMUNITA' del
SNC riscontrata nei bambini con
Autismo.
- Abnormal measles-mumps-rubella
antibodies and CNS autoimmunity in children with autism.
By Singh VK, et al. J Biomed
Sci. 2002 Jul-Aug.
Estratto
L'autoimmunità al
sistema nervoso centrale (SNC), in particolare
alla proteina di base della mielina (MBP) (NdR:
sintomo identico alla
Poliomielite od alle
altre mieliti),
può svolgere un ruolo causale nell'autismo, un
disturbo dello sviluppo neurologico.
Poiché molti bambini
autistici hanno livelli elevati di anticorpi per
il morbillo, abbiamo condotto uno studio
sierologico sugli autoanticorpi del (vaccino)
morbillo-parotite-Rubella (MMR) e MBP.
Utilizzando campioni di siero di 125 bambini
autistici e 92 bambini di controllo, gli
anticorpi sono stati analizzati con metodi ELISA
o immunoblotting. L'analisi ELISA ha mostrato un
aumento significativo del livello di anticorpi
MMR nei bambini autistici.
L'analisi
immunoblotting ha rivelato la presenza di un
insolito anticorpo MMR in 75 sieri autistici su
125 (60%) ma non nei sieri di controllo. Questo
anticorpo ha rilevato specificamente una
proteina di 73-75 kD di MMR. Questa banda
proteica, analizzata con anticorpi monoclonali,
era immunopositiva per la proteina
dell'emoagglutinina del morbillo (HA) ma non per
la nucleoproteina del morbillo e la rosolia o le
proteine virali degli orecchioni.
Così l'anticorpo MMR
nei sieri autistici ha rilevato la proteina HA
del morbillo, che è unica per la sottounità
morbillo del vaccino. Inoltre, oltre il 90% dei
sieri autistici positivi all'anticorpo MMR erano
positivi anche per gli autoanticorpi MBP,
suggerendo una forte associazione tra
autoimmunità MMR e CNS nell'autismo.
Sulla base di questa
evidenza, suggeriamo che una risposta
anticorpale inappropriata al MMR, in particolare
la componente di morbillo, potrebbe essere
correlata alla patogenesi dell'autismo.
PMID - 12145534
[Indexed for MEDLINE]
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/12145534/
Ecco altri Tre studi e
ricerche scientifiche che confermano le malattie
autoimmuni provenienti dai VACCINI !
https://informaresenzacensure.blogspot.com/2019/03/vaccinazioni-e-malattie-autoimmuni-tre.html?fbclid=IwAR3lQDexnngtTvL-CLV35g8VPlwJJ6O1kTl9tlKK1FKY_yawkWNmbWg9Xc0&m=1
ANTICORPI
(contro il corpo) =
ammalamento
Se desiderate
ulteriori conferme sui danni indotti dai vaccini
mediante produzione di autoanticorpi:
"...Come negli esseri umani, l'induzione di
autoanticorpi è possibile in seguito alla
vaccinazione negli animali. Gli autoanticorpi
sono più frequentemente presenti nei cani più
vecchi che in quelli più giovani (Papini et al.,
2005).
Di conseguenza, quando i cani anziani vengono
vaccinati e testati per gli autoanticorpi dopo
la vaccinazione, è difficile definire quale sia
una conseguenza diretta del vaccino e cosa si è
accumulato durante la vita.
Nel primo studio sperimentale controllato per
studiare la produzione di autoanticorpi dopo la
vaccinazione di routine, i ricercatori hanno
arruolato giovani cani che non erano stati
precedentemente vaccinati (Hogenesch et al.,
1999).
Hanno dimostrato che la vaccinazione
obbligatoria contro la rabbia, il virus del
cimurro canino e il parvovirus canino 9 ha
provocato la produzione di vari
autoanticorpi..." Cosa significa produzione di
autoanticorpi ?
Vuol dire reazioni e patologie autoimmuni
presto e/o più avanti negli anni..
(Autoantibodies Induced by
Vaccine - Nataša Toplak and Tadej Avcˇin -
Department of Allergology, Rheumatology and
Clinical Immunology, University Children’s
Hospital, University Medical Centre Ljubljana,
Ljubljana, Slovenia) - pp 93-102 of "Vaccines
and Autoimmunity" by Yehuda Shoenfeld et al.
Wiley Ed. 2015.
>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>
Il vaccino per il
Tetano causa una "nuova malattia" nota come "sindrome
antifosfolipidica"
- 10/05/2019
....trattasi invece di semplice Anafilassi....da
vaccino (qualsiasi), vedi sotto.
I nuovi adiuvanti sono composti da fosfolipidi,
un potenziale disastro.
Il
vaccino contro il tetano causa una nuova
malattia nota sia come sindrome di Hughes sia
come sindrome antifosfolipidica (APS).
È una condizione autoimmune che può attaccare
qualsiasi parte del corpo, sebbene sia meglio
nota per infarti e feti mortali.
È probabile che
l'APS diventi più comune con la nuova
generazione di adiuvanti vaccinali attualmente
in produzione.
I
malati di (APS) sono per lo più donne, e la sua
diagnosi è spesso fatta a causa di molteplici
perdite di gravidanza. Come è tipico delle nuove
malattie, la ricerca si concentra sulla ricerca
di una causa genetica, nonostante il fatto che
la connessione con i vaccini sia ben nota e
documentata.
Come suggerisce il nome, l'APS è una condizione
in cui i fosfolipidi, sostanze naturali e
necessarie richieste da ogni parte del corpo,
sono visti come un agente infettivo dal sistema
immunitario. Quindi, questa sostanza che esiste
in ogni cellula diventa soggetta all'attacco.
Tratto da:
http://healthimpactnews.com/2013/tetanus-vaccine-causes-a-new-disease-known-as-antiphospholipid-syndrome/?fbclid=IwAR354Hq95XXZBenuS_k3KI8XXXYJRpoTo70luNqo_lq4U5HeA8by0yeMsX4
Trad. Aut.:
https://tinyurl.com/y2ekh2su
>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>
La
Sindrome di Asperger (SA) - vedi:
Hans
Asperger,
è considerata un
disturbo pervasivo
dello sviluppo, imparentato con l'Autismo,
senza però ritardi nell'acquisizione delle
capacità linguistiche, a differenza di quanto
avviene in quest'ultimo. Inoltre chi soffre di
questo disturbo non presenta un ritardo
cognitivo; per questa ragione è comunemente
considerata un disturbo dello spettro autistico
"ad alto funzionamento". Nei fatti e' una
forma della sindrome chiamata:
Autismo
Il termine fu coniato dalla psichiatra inglese
Lorna Wing
in una rivista medica del 1981 in onore di Hans
Asperger, uno psichiatra e pediatra austriaco,
il cui lavoro non fu riconosciuto fino agli anni
novanta.
Hans Asperger lo
scopritore, affermò: "La condizione era
probabilmente dovuta a fattori genetici o
neurologici, piuttosto che fattori psicologici o
ambientali " (Attwood, 2006, p.2). - aggiungo
che Hans Asperger non si riferiva affatto a
mutazioni genetiche trasmesse dai genitori,
ma a mutazioni genetiche "acquisite".
Gli individui portatori della
sindrome di Asperger, la cui
eziologia è
nota, essendo un
Danno da
Vaccino, presentano una persistente
compromissione delle interazioni sociali, schemi
di comportamento
ripetitivi e stereotipati, attività e interessi
in alcuni casi ristretti. Diversamente
dall'autismo, non si verificano significativi
ritardi nello sviluppo del
linguaggio o
nello
sviluppo cognitivo.
Alcuni sintomi di questa sindrome sono correlati
ad altri disturbi, come ad esempio il disturbo
non verbale dell'apprendimento (Nonverbal
learning disorder), la
fobia sociale,
il
disturbo schizoide di
personalità. La sindrome di Asperger
non è diagnosticata solo per le caratteristiche
proprie, ma anche per una vasta gamma di
condizioni di
comorbilità
(disturbi non dovuti alla sindrome in sé), come
depressione,
ansia,
disturbo
ossessivo-compulsivo.
Tratto in parte da Wikipedia, con precisazioni e
Note
del Redattore (NdR) della pagina, siccome
Wikipedia cancella sempre le mie modifiche, con
la scusa di essere Novax.....ho ripreso
l'introduzione di Wikipedia e vi ho inserito
cio' che Wikipedia mi impedisce di precisare !
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Alluminio ed altro....nei
Vaccini ecco i gravi danni:
http://edgytruth.com/2016/07/18/vaccine-ingredients-comprehensive-guide/#
Autismo e vaccini:
UBC difende la libertà di ricerca
- 23/03/2015
Con
l'avvento della recente epidemia di morbillo
negli Stati Uniti, gli occhi dei genitori di
tutto il mondo sono ancora una volta attratti
dall'ottimo tema dell'opportunità o meno di
vaccinare i propri figli.
Un professore UBC ha sentito la forza di questo
argomento nei suoi studi di vaccinazione.
Nel 2011, neuroscienziato e professore nel
reparto di oftalmologia e scienze visuali di UBC,
Christopher Shaw, ha pubblicato due articoli
riguardanti una possibile correlazione tra
l'alluminio trovato nelle vaccinazioni e
l'autismo.
Questi sono stati successivamente screditati
dall'Organizzazione
Mondiale della Sanità per apparire a
dichiarare la causalità basata sulla
correlazione. Negli ultimi mesi, queste carte
sono di nuovo sotto fuoco.
Nel segmento CBC "Day 6" del mese scorso, la
ricerca di Shaw è stata accusata di essere
"anti-vaccinazione", mettendo in discussione sia
l'integrità del suo lavoro che il giudizio
dell'università.
Secondo Shaw, i suoi studi e lo studio del 2011
sono stati grossolanamente travisati e che i
vaccini nel loro insieme non sono gli unici
responsabili del picco nei casi di autismo.
Invece, Shaw crede che l'autismo sia molto
probabilmente il risultato di una combinazione
di suscettibilità genetica e la sua interazione
con una delle molte possibili tossine.
Gli studi di Shaw considerano l'alluminio in
alcuni vaccini come una di queste potenziali
tossine.
"Il problema è che l'alluminio non ha alcun
ruolo nella biologia", ha affermato Shaw. "Non è
un elemento che vuoi da nessuna parte vicino a
nessuno dei tuoi processi cellulari - può
rovinare le cose molto male."
Di conseguenza, Shaw
e la coautrice Lucija Tomljenovic hanno deciso
di esaminare la potenziale tossicità
dell'alluminio.
Hanno osservato come l'alluminio è stato
introdotto nel corpo umano in alimenti
trasformati, acqua e anti-acidi. Hanno scoperto
che uno dei punti principali era l'uso di
adiuvanti di alluminio, un ingrediente vitale in
alcuni vaccini. Shaw e Tomlijenovic hanno quindi
deciso di indagare se ci potrebbe essere un
collegamento tra l'uso di questi adiuvanti di
alluminio nei vaccini e le percentuali di
autismo.
Sebbene gli autori sapessero che tale ricerca
era stata ampiamente screditata dalla comunità
scientifica, decisero comunque di esaminarla per
trovare un possibile collegamento.
"Siamo scienziati", ha detto Shaw. "Facciamo
scienza. Non si può evitare qualcosa perché ha
aspetti politicamente o socialmente cari ".
Sebbene le diagnosi dello spettro autistico
iniziarono ad aumentare notevolmente negli anni
'90, la ricerca
diffusa screditò il legame tra autismo e
vaccini in generale. La ragione del picco nella
diagnosi non è completamente compresa, anche se
alcune ricerche suggeriscono che i cambiamenti
nelle pratiche di segnalazione e gli strumenti
diagnostici migliorati stanno contribuendo
al numero crescente.
Tuttavia, Shaw crede che ci sia ancora qualcosa
in gioco dietro l'aumento dei numeri di autismo.
"Non abbiamo avuto un cambiamento nel pool
genetico, quindi se i tassi stanno davvero
cambiando, allora qualcos'altro lo sta guidando
.... È assolutamente alluminio? No. Potrebbero
essere fiocchi di mais, ma è per questo che fai
la domanda ", disse Shaw.
Per esaminare il
legame tra alluminio e autismo, hanno campionato
i vaccini raccomandati dal CDC per determinare
quali sono stati usati adiuvanti di alluminio e
in quale quantità, quindi confrontati con quelli
dell'autismo. Shaw ha detto che il suo studio
guarda solo i tassi aumentati piuttosto che
determina un nesso causale tra autismo e
alluminio.
"Tutto ciò che [lo studio ha concluso] è che i
tassi di autismo ... sembrano aumentare in modo
piuttosto drammatico", ha detto Shaw. "Un
fattore causale potrebbe essere qualcosa in un
vaccino. Sulla base di ciò che sappiamo
sull'alluminio, pensiamo che l'alluminio
potrebbe contribuire a questo. "
Secondo Shaw, lui e il suo team hanno esaminato
i nove criteri sviluppati dalla statistica
britannica AB Hill per determinare se valesse la
pena cercare di trovare una relazione causale
tra una correlazione e scoprire che molti di
loro erano soddisfatti per la sua ricerca.
Usando modelli di topi per esperimenti, Shaw ha
continuato a condurre ricerche per scoprire se
le aumentate iniezioni di alluminio potevano
replicare qualcosa che è simile all'autismo nei
topi. Mentre il suo studio non ha potuto
dimostrare un legame tra autismo e alluminio, la
formulazione dello studio
suggerisce ancora che potrebbe essere lì.
"È qui che diventa
interessante, sarà l'intercettazione della
suscettibilità genetica con la presenza di
alcune tossine .... Non è solo l'alluminio -
alcune cose avranno lo stesso tipo di
interazione", ha detto Shaw. "E i risultati,
non ci sono due casi identici, quindi il modo in
cui arrivi lì è probabilmente individuale come
l'individuo."
Shaw ha anche affermato che se l'alluminio
contenuto in questi vaccini sta contribuendo ad
aumentare i tassi di autismo, allora la risposta
non sarebbe quella di vietare i vaccini, ma
piuttosto di trovare un adiuvante più
sicuro. Chiamò un adiuvante di calcio-fosfato
come il sostituto più vicino possibile, che è
stato testato per la sicurezza in un laboratorio
in Francia.
Anche se l'OMS
scredita lo studio basandosi esclusivamente
sulla correlazione ipotetica, Shaw ha detto di
ritenere che il resto dello studio fosse valido,
poiché è stato anonimamente sottoposto a peer
review e pubblicato nel Journal of Inorganic
Biochemistry.
"Questo è stato probabilmente il set più rigido
di recensioni che abbia mai avuto", ha detto
Shaw. "Non ho mai avuto nulla di simile nella
mia carriera accademica".
Il segmento CBC ha anche messo in discussione
l'integrità accademica di Shaw, in quanto ha
sottolineato di aver ricevuto $ 860.000 in
donazioni dalla fondazione Dwoskin, che è stata
associata all'argomento anti-vaxxer.
Shaw ha detto che anche se ha accettato i soldi,
la sua ricerca non è guidata dai principi della
fondazione.
"Claire Dwoskin non mi chiama e mi dice cosa
fare e anche se lo facessero, non lo farei,"
disse Shaw. "Questa è scienza. Andremo ovunque
vada la scienza, e troveremo qualunque cosa ci
sia da trovare o meno. "
UBC ha anche
rilasciato una dichiarazione in merito al
diritto di Shaw di ricercare il legame tra
vaccini e autismo all'università essendo una
questione di libertà accademica e processo
scientifico.
"UBC non approva i risultati della ricerca di
membri di facoltà in quanto spetta alla comunità
scientifica valutare la ricerca attraverso il
processo di revisione tra pari e rispondere ai
risultati con ulteriori ricerche", ha dichiarato
il vicepresidente di UBC Associate Helen Burt
nella dichiarazione, la natura della libertà
accademica - sfidare e far sfidare i propri
risultati ".
Mentre diversi studenti di Shaw stanno
conducendo diversi studi sui vaccini, la ricerca
più recente di Shaw si concentra sulla
sclerosi laterale amiotrofica.
By
Danni Shanel
https://www.ubyssey.ca/news/the-freedom-to-research-autism-vaccine-765/
>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>
Neuropediatrics. 2018
ago 30. doi: 10.1055 / s-0038-1668141. [Epub
ahead of print]
La
mutazione dominante di "SCN2A" provoca l'atassia
episodica familiare e
compromissione dello sviluppo del linguaggio.
By
Fazeli W 1, 2 , Becker
K 1, 3 , Herkenrath
P 1 , Düchting
C 1 , Körber
F 4 , Landgraf
P 5 , Nürnberg
P 6 , Altmüller
J 6 , Thiele
H 6 , Koy
A 1 , Liebau
MC 3, 7 , Simon
T 5 , Dötsch
J 7 , Cirak
S 1, 3, 7 .
Informazioni
sull'autore
Estratto
Le mutazioni in SCN2A sono associate a uno
spettro clinico eterogeneo che include l'epilessia
e
l'autismo.
Qui, abbiamo identificato un fenotipo
particolare associato a esacerbazioni correlate
ad atassia correlate alla vaccinazione.
Segnaliamo la prima famiglia con tre individui
affetti da SCN2Aatassia episodica associata (EA)
con
alterato sviluppo del linguaggio.
Il paziente indice ha manifestato il suo primo
episodio di atassia cerebellare subacuta all'età
di 12 mesi, 3 settimane dopo le vaccinazioni per
morbillo, parotite, rosolia e varicella. L'imaging
a risonanza magnetica cranica ha mostrato una
lesione dell'emisfero cerebellare sinistro, che
è stato inizialmente considerato come una
potenziale causa dell'atassia. Il paziente ha
recuperato completamente entro 3 settimane, ma
ha sviluppato tre episodi molto simili di
atassia transitoria nei successivi 24 mesi. Sequenziamento
dell'intero esoma del paziente indice ha
rivelato una mutazione autosomica dominante
eterozigote in SCN2A(NM_021007, c.4949T> C;
p.L1650P), che è stato confermato nella madre
affetta allo stesso modo, e poi è stato
identificato anche nel fratello minore che ha
sviluppato il primo episodio di atassia.
Con la presente estendiamo lo spettro
recentemente descritto dei disordini neurologici
associati a SCN2A, sottolineando
che le mutazioni di SCN2A dovrebbero essere
considerate anche nei casi familiari di EA. I
reperti di imaging coincidenti o altri eventi
associati come le vaccinazioni non devono
protrarre le indagini genetiche.
PMID: 30165711 - DOI:
10.1055 / s-0038-1668141
Autismo dalla vaccinazione MMR - PDF
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Uno studio
conferma l'importanza dei test pre-vaccinali
- 10/10/2018
Uno studio dimostra che la mutazione del gene
SCN2A predispone a
danni neurologici collegabili alla
vaccinazione
MPRV
Anche la mutazione del gene SCN2A predispone ai
danni neurologici della vaccinazione
MPRV. È quanto emerge da un recente studio
che conferma l'importanza (in casi come questi)
dei test pre-vaccinali.
Gli studiosi hanno rilevato che le mutazioni del
gene SCN2A sono associate ad uno spettro clinico
eterogeneo, che può includere anche l'epilessia
e l'autismo. Nello studio è stato identificato
un fenotipo particolare associato ad un
peggioramento dell'atassia correlata
alla vaccinazione.
Gli studiosi hanno esaminato il caso di una
famiglia con tre individui affetti da atassia
episodica associata a SCN2A (EA), con
compromissione dello sviluppo del linguaggio. Il
paziente di riferimento ha manifestato il suo
primo episodio all'età di 12 mesi, 3 settimane
dopo le vaccinazioni per morbillo, parotite,
rosolia e varicella.
La risonanza magnetica ha mostrato una lesione
dell'emisfero cerebrale sinistro, che è stata
inizialmente considerata come una potenziale
causa dell'atassia. Il paziente ha recuperato
completamente nel giro di tre settimane, ma ha
sviluppato tre episodi molto simili di atassia
transitoria nei successivi 24 mesi. È stata
riscontrata una mutazione autosomica dominante
eterozigote in SCN2A (NM_021007, c.4949T> C;
p.L1650P), che è stata confermata nella madre e
identificata in seguito anche nel fratello
minore che ha sviluppato il primo episodio di
atassia.
Bibliografia
Fazeli, Walid, et al.
"Dominant
SCN2A Mutation Causes Familial Episodic Ataxia
and Impairment of Speech Development." Neuropediatrics (2018).
By Redazione
InformaSalus.it
Commento NdR:
I
vaccini generano mutazioni che si possono
trasmettere alla prole, quindi questo e' un caso
che lo conferma, sempre che le madri abbiano
avuto la mutazione con la
Vitamina K1 fatta il
giorno della nascita e/o con i vaccini che hanno
subito appena nati nei primi 3 mesi, altrimenti
trattasi di mutazioni indotte dai vaccini fatti
dai tre soggetti da neonati (nei primi 3 mesi)
che poi con successiva vaccinazione slatentizzano...
>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>
Autismo o Encefalopatia Neurotossica
Autoimmune ? - 11/10/2018 - By AUTOIMMUNITYREACTIONS
Successivamente al
1998 (ma è possibile reperirne anche
anteriormente) vengono prodotti da altri autori
degli studi che confermano, senza ombra di
dubbio, l’esistenza di una sindrome che
interessa l’asse intestino-cervello (Gut-Brain
Axis). I connotati salienti della
regressione “autistica”, rilevati da numerosi
autori, sono quelli di un’encefalopatia di
natura neurotossica.
Nel lavoro del
Dr Andrew J. Wakefield qui sotto riportato
in parte:
The Gut–Brain Axis in Childhood Developmental
Disorders – Journal of Pediatric
Gastroenterology and Nutrition: May-June
2002 – Volume 34 – Issue – p S14-S17
Si leggono le
seguenti considerazioni:
“…La patologia gastrointestinale primaria può
svolgere un ruolo importante nell’insorgenza e
nell’espressione clinica di alcuni disturbi
dello sviluppo infantile, compreso l’autismo.
Negli ultimi 4 anni, ho avuto il privilegio di
lavorare con uno dei migliori team di
gastroenterologia pediatrica del mondo, guidato
da John Walker-Smith, su un’indagine innovativa
e stimolante sulla patologia gastrointestinale
nei bambini con autismo.
Crediamo che questo lavoro fornirà nuove e
importanti informazioni sulla patogenesi di
questa condizione devastante. Sebbene le cause
primarie dell’autismo possano essere diverse, è
possibile trovare indizi sulla possibile origine
della malattia nella storia e nelle indagini
cliniche sui bambini affetti. Questo discorso si
concentra sul significato dei sintomi
gastrointestinali nei bambini autistici, in
particolare, un sottogruppo di bambini per i
quali il decorso clinico è caratterizzato da
regressione dopo almeno 12-15 mesi di sviluppo
normale…”
E poi aggiunge:
“…Oltre ai frequenti sintomi
gastrointestinali, i bambini con autismo spesso
manifestano complesse anomalie biochimiche,
metaboliche e immunologiche che una causa
genetica primaria non può facilmente spiegare.
L’asse intestino-cervello è centrale per alcune
encefalopatie di origine extracranica, essendo
l’encefalopatia epatica la migliore
caratterizzata.
Alcuni elementi comuni tra le caratteristiche
cliniche dell’encefalopatia epatica e un
fenotipo autistico sempre più
comune (regressione dello sviluppo in un bambino
precedentemente normale accompagnato da
patologia gastrointestinale immuno-mediata) hanno
portato all’ipotesi che possa esistere un
analogo meccanismo di encefalopatia tossica in
pazienti con insufficienza epatica e alcuni
bambini con autismo. Le aberrazioni nella
biochimica degli oppioidi sono comuni a queste
due condizioni e l’evidenza suggerisce che i
peptidi oppioidi possono essere tra i mediatori
centrali delle rispettive sindromi…”
inoltre:
“…Nei bambini con autismo, le cellule
immunitarie nel tratto digerente stanno
producendo alti livelli di fattori alfa necrosi
tumorali (TNF). Questo è un potente mediatore
pro-infiammatorio. In contrasto, queste
interleukine 10 (IL-10), che sono come
l’aspirina del sistema immune, disattivano l’attivazione
immune pro-infiammatoria. Nei bambini
autistici, le IL-10 appaiono spente…
Così, a conti fatti, quello che abbiamo è una
nuova storia di disturbo intestinale. L’intero
intestino può essere implicato, ed esiste un
caratteristico modello con
ghiandole linfatiche ingrossate ed infiammazione (risposta
caratteristica linfoproliferativa, LNH, e
cellule immunitarie infiltrate). Inoltre ci sono
anticorpi IgG e depositi
complementari (complessi immuni) che influenzano
l’attivazione sia del sistema immune innato che
di quello adattato…“
In questo studio viene evidenziato proprio
questo: “Exposure to Inflammatory Cytokines
IL-1β and TNFα Induces Compromise and Death of
Astrocytes; Implications for Chronic
Neuroinflammation.“ Christa van Kralingen, Dan
Ting Kho, Jessica Costa, Catherine Elizabeth
Angel, E. Scott Graham. Published: December 19,
2013.
“…Qui riveliamo la sensibilità diretta ai
mediatori dell’ambiente
infiammatorio.
Sottolineiamo il potere della tecnologia xCELLigence per
rivelare la prima compromissione progressiva
degli astrociti, che si verifica 24-48 ore prima
della perdita sostanziale delle cellule. La
morte indotta da IL-1β o TNFa è clinicamente
rilevante poiché queste due citochine sono
prodotte da vari tessuti periferici e da cellule
cerebrali residenti…”
-
https://doi.org/10.1371/journal.pone.0084269
-
http://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0084269
Conferme
Accademiche dell’esistenza di anomalie sull’asse
intestino-cervello nei soggetti portatori di
spettro autistico.
Numerosi studi anteriori e posteriori a quello
del Dottor. A.J. Wakefield, mettono in luce
l’esistenza di un denominatore comune tra
l’infiammazione gastro-enterica e quella
cerebrale nei soggetti portatori dei disturbi
dello spettro autistico.
Qui è possibile scaricare la bibliografia in
oggetto (soggetta a continui aggiornamenti in
funzione dei materiali che ci perverranno).
Commento
NdR: condividendo i meccanismi descritti, si
ignora il fatto certo che i vaccini
destabilizzando pH digestivo e
flora batterica e
sistema enzimatico, sono le basi per attuare
i meccanismi sopra descritti, che possono
sfociare non solo nelle migliaia varianti
dell'autismo, che e' una sindrome, ma anche in
qualsiasi altro problema (sintomo
=
malattia).
>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>
Lo studio
Vax-Unvax sui topi implica danni del vaccino per
l'epatite B, i media silenziosi - 10 maggio
2018
"Questo lavoro rivela per la prima volta che la
vaccinazione precoce per lo HBV (Epatite B),
induce compromissioni nel comportamento e nella
neurogenesi dell'ippocampo.
Questo lavoro fornisce dati innovativi a
sostegno della lunga sospetta associazione
potenziale di HBV con alcuni disturbi
neuropsichiatrici come l'autismo
e la
sclerosi multipla."
GUANDONG, Cina -Sun Yat-sen University (una top
10 università in Cina) Il dott. Zhibin Yao
non è un nome familiare nella comunità americana
di autismo, ma forse dovrebbe esserlo. Non solo
è americano (Università di Pittsburgh) e autore
di 33 studi peer-reviewed, ma è anche l'autore
principale di due dei più importanti studi
biologici mai condotti analizzando come,
esattamente, un vaccino possa causare l'autismo.
Nel 2015, il Dr. Yao
è stato l'autore principale di " vaccinazione
neonatale con bacillo Calmette-Guérin e vaccini
dell'epatite B modula la plasticità sinaptica
dell'ippocampo nei ratti ", il primo studio
che ha mai esaminato l'impatto che QUALUNQUE
vaccino potrebbe avere sul cervello dei
ratti. Ho discusso questo studio in dettaglio in
un ampio articolo che ho scritto nel mese di
aprile intitolato: "Gli
scienziati internazionali hanno trovato la causa
dell'autismo: che cosa faranno gli americani?".
Vaccine Papers, un sito web dedicato a
un'analisi rigorosa e scientifica dei rischi e
dei benefici dei vaccini, ha spiegato il
documento in questo modo:
Questo è il primo studio per testare gli effetti
dell'attivazione immunitaria mediante
vaccinazione sullo sviluppo del cervello.
Tutti gli altri studi di attivazione immunitaria
hanno usato condizioni patologiche
essenzialmente che imitano l'infezione e
inducono una forte febbre. Una critica che ho
sentito spesso dai sostenitori del vaccino è che
gli esperimenti di attivazione immunitaria non
sono rilevanti per i vaccini perché i vaccini
causano un'attivazione immunitaria più lieve
rispetto alle iniezioni di poli-IC o
lipopolisaccaride (due tipi di attivatori del
sistema immunitario). Questo nuovo studio
dimostra che i vaccini possono influenzare lo
sviluppo del cervello attraverso l'attivazione
immunitaria.
Quindi, gli esperimenti di attivazione
immunitaria sono rilevanti per i vaccini ... Il
vaccino per l'epatite B ha aumentato IL-6
nell'ippocampo (l'unica regione del cervello
analizzata per le citochine).
Nonostante la sua
importanza, spiegare il documento del Dr. Yao al
2015 non è stato facile, in parte perché il suo
studio copriva una serie di altri argomenti, il
che significava che dovevi isolare i dati che
avevano implicato il vaccino contro l'epatite B,
e poi spiegarlo. Con il suo prossimo lavoro,
tuttavia, il dottor Yao e il suo team hanno
spiegato tutto molto più facilmente e hanno
lasciato ben poco all'interpretazione.
Tratto da: jbhandleyblog.com
L'
FDA
americana comunica che il vaccino Tripedia (DTaP)
può causare autismo:
http://vaccines.procon.org/sourcefiles/DTaP_Tripedia.pdf
http://www.getcancercure.com/fda-announce-that-dtap-vaccine-causes-autism/
La vaccinazione per l'epatite B nei neonati
maschi aumenta il rischio di autismo.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21058170
Anomalie in anticorpi Morbillo-Parotite-Rosolia
e autoimmunità verso il Sistema Nervoso
Centrale, nei bambini affetti da autismo.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12145534
La plausibilità del ruolo del mercurio nella
patogenesi dell'autismo:
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3173748/
Documento PDF:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3173748/pdf/gtec_93_1251.pdf
Una serie di casi di bambini con encefalopatie
tossiche da mercurio e sintomi clinici di
autismo.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17454560
Impatto
dei fattori ambientali (Vaccinazioni) sulla
prevalenza del disturbo autistico dopo il 1979.
http://soundchoice.org/scpiJournalPubHealthEpidem092014.pdf
>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>
Sindrome
infiammatoria chiamata "Asia" scatenata dai
Vaccini
!
ASIA_Sindrome
infiammatoria-dai-vaccini-Riassunto.pdf
Tratto da: http://www.assis.it/wp-content/uploads/2014/12/ASIARiassunto.pdf
... ed è noto che... le
infiammazioni sono foriere di qualsiasi tipo
di sintomi, che i
medici impreparati
allopati chiamano erroneamente "malattie"....e
se questa infiammazione raggiunge le meningi, si chiama
meningite,
se raggiunge la pelle, si chiama
morbillo, e se raggiunge il
cervello ed i
neuroni
si chiama
autismo oppure
SIDS...ecc. a seconda di dove va l'infiammazione la
cosiddetta "malattia"
cambia nome, ma è sempre la stessa...i vari nomi
servono per spaventare i popoli che ignorano i fatti,
per farli vaccinare !
Neuroinfiammazione con i Vaccini
(ASIA,Sjögren’s Syndrome: SS)
Importante e bello studio del prof. Katsunari Nishihara
In sostanza questo ricercatore mette in correlazione una
cronica infezione da virus, batteri (qualsiasi, quindi
anche vaccinali) e patogeni di varia natura anche di
origine intestinale, che influirebbero negativamente sul
sistema mitocondriale dei neuroni e provocherebbero
psicosi e problemi sensopercettivi tipici anche e non
solo dell'autismo.
Tratto dal Trattato
di Risonanza Magnetica. Cranio e Rachide"
(2018), By Prof. Giancarlo Dal Pozzo,
specialista in radiologia medica, radioterapia,
medicina nucleare e neurochirurgia, già docente
di Neuroradiologia presso l'Università di
Firenze:
"L'encefalite acuta disseminata (ADEM) fa parte
di un gruppo di malattie infiammatorie a
carattere demielinizzante aventi in comune il
decorso clinico ed i fattori eziopatogenetici
rappresentati da recenti episodi infettivi o
vaccinazioni in grado di innescare processi di
tipo
autoimmunitario".
Dal manuale
"Neurologia clinica", autori Prof. Corrado
Angelini e Prof. Leontino Battistin, docenti di
Neurologia e Neurologia pediatrica presso
l'Università di Padova:
"Nel 60% dei casi l'ADEM è preceduta da un
episodio infettivo (forma para- e
post-infettiva) o da una vaccinazione
(forme post-vacciniche) con una latenza media
che può variare da 1 a 6 settimane". "Tra le
vaccinazioni, sono segnalate quella per
l'influenza, l'epatite B, il morbillo, il tetano
e il vaiolo" (pag.261).
La ADEM (Acute Disseminated EncephaloMyelitis)
post-vaccinale è stata associata a diversi
vaccini come quelli per la rabbia, la
difterite-tetano-polio, il vaiolo, il morbillo,
la parotite, la rosolia, l'encefalite B
giapponese, la pertosse, l'influenza, l'epatite
B...e nessuno venga a recitare il contrario. La
letteratura scientifica e la casistica servono
anche a questo.
Lo "studio" italiano del 2013 "trae" le sue
conclusioni ma...come spiegare le conclusioni di
quello sotto riportato ?
Provare a smentire...:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18976924
Focal brain
inflammation and autism -
Infiammazione
cerebrale focale e
autismo
Published online 2013 Apr 9. doi: 10.1186/1742-2094-10-46
PMCID: PMC3626551 - PMID:
23570274
By
Theoharis C Theoharides,1,3,4,5
Shahrzad Asadi,1,2 and
Arti B Patel1,6
Theoharis C Theoharides
- 1Molecular
Immunopharmacology and Drug Discovery Laboratory,
Department of Molecular Physiology and
Pharmacology, Tufts University School of
Medicine, Suite J304, 136 Harrison Avenue,
Boston, MA 02111, USA
- 3Department of Biochemistry, Tufts University
School of Medicine, Boston, MA, USA
- 4Department of Internal Medicine, Tufts
University School of Medicine and Tufts Medical
Center, Boston, MA, USA
- 5Department of Psychiatry, Tufts University
School of Medicine and Tufts Medical Center,
Boston, MA, USA
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Theoharis C Theoharides
Shahrzad Asadi
- 1Molecular Immunopharmacology and Drug
Discovery Laboratory, Department of Molecular
Physiology and Pharmacology, Tufts University
School of Medicine, Suite J304, 136 Harrison
Avenue, Boston, MA 02111, USA
- 2Department of Pharmacy, Tufts Medical Center,
Boston, MA 02111, USA
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Arti B Patel
- 1Molecular Immunopharmacology and Drug
Discovery Laboratory, Department of Molecular
Physiology and Pharmacology, Tufts University
School of Medicine, Suite J304, 136 Harrison
Avenue, Boston, MA 02111, USA
- 6Graduate Program in Biochemistry, Sackler
School of Graduate Biomedical Sciences, Tufts
University, Boston, MA, USA
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Arti B Patel
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- 1Molecular
Immunopharmacology and Drug Discovery Laboratory,
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Pharmacology, Tufts University School of
Medicine, Suite J304, 136 Harrison Avenue,
Boston, MA 02111, USA
- 2Department of Pharmacy, Tufts Medical Center,
Boston, MA 02111, USA
- 3Department of Biochemistry, Tufts University
School of Medicine, Boston, MA, USA
- 4Department of Internal Medicine, Tufts
University School of Medicine and Tufts Medical
Center, Boston, MA, USA
- 5Department of Psychiatry, Tufts University
School of Medicine and Tufts Medical Center,
Boston, MA, USA
- 6Graduate Program in Biochemistry, Sackler
School of Graduate Biomedical Sciences, Tufts
University, Boston, MA, USA
Corresponding author.
Theoharis C Theoharides:
ude.stfut@sedirahoeht.sirahoeht;
Shahrzad Asadi:
ude.stfut@idasa.dazrhahs;
Arti B Patel:
ude.stfut@letap.itra
Received 2013 Jan
22; Accepted 2013 Mar 15.
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Estratto
L'aumento delle prove indica che l'infiammazione
del cervello è coinvolta nella patogenesi delle
malattie neuropsichiatriche.
I disturbi dello spettro autistico (ASD) sono
caratterizzati da disabilità sociali e di
apprendimento che colpiscono fino a 1/80 bambini
negli Stati Uniti. Non esiste ancora una
patogenesi definitiva o biomarcatori affidabili
per l'ASD, riducendo così significativamente lo
sviluppo di terapie efficaci. Molti bambini con
ASD regrediscono all'età di circa 3 anni, spesso
dopo un evento specifico come reazione a
vaccinazione, infezione, stress o trauma che
implica alcuni fattori scatenanti epigenetici e
possono costituire un fenotipo distinto.
I bambini con ASD rispondono sproporzionatamente
allo stress e sono anche influenzati da allergie
alimentari e cutanee.
L'ormone rilasciante corticotropina (CRH) viene
secreto sotto stress e insieme alla neurotensina
(NT) stimola i mastociti e la microglia causando
infiammazione e neurotossicità focali del
cervello.
NT è significativamente aumentato nel siero di
bambini con ASD insieme al DNA mitocondriale (mtDNA).
NT stimola la secrezione dei mastociti del mtDNA
che viene interpretata erroneamente come un
agente patogeno innato che innesca una risposta
autoinfiammatoria.
La mutazione genica della fosfatasi e della
tenina (PTEN), associata al più alto rischio di
ASD, che porta alla segnalazione iper-attiva dei
mammiferi della rapamicina (mTOR) che è cruciale
per l'omeostasi cellulare. CRH, NT e fattori
scatenanti ambientali potrebbero iperstimolare
l'mTOR già attivato, così come stimolare
l'attivazione e la proliferazione di mastociti e
microglia. La luteolina flavonoide naturale
inibisce mTOR, mastociti e microglia e potrebbe
avere un beneficio significativo nell'ASD.
 |
Sistema
immunitario e deregolamentazione
gastrointestinale legata all'autismo
- 17/04/2018
UC Davis Davis MIND
Institute ricerca trova che l'aumento dell'infiammazione
può essere il colpevole
I ricercatori dell'UC
Davis MIND Institute hanno scoperto che i
bambini con disturbi dello spettro autistico
(ASD) hanno ridotto la regolazione del sistema
immunitario, così come i cambiamenti nel loro
microbiota
intestinale.
La deregolamentazione
immunitaria sembra facilitare l'aumento
dell'infiammazione e può essere collegata ai
problemi gastrointestinali così spesso
riscontrati dai bambini con ASD. La ricerca è
stata pubblicata sulla rivista Brain, Behavior,
e Immunity.
"...alcuni bambini con
ASD hanno questa diminuzione delle citochine
regolatorie, che li lascia più inclini
all'infiammazione," ha detto Destanie Rose, uno
studente laureato nel laboratorio di Paul
Ashwood e primo autore sulla carta. "Questa
aumentata
infiammazione può manifestarsi come
sintomi gastrointestinali,
allergie,
asma
o
qualche altra forma".
Mentre gli studi
precedenti e l'esperienza clinica hanno
dimostrato che molti bambini con ASD hanno
problemi intestinali, le cause sono state
"misteriose", (NdR: meglio dire
non volutamente ricercate, perche' avrebbero
messo in luce i
veri e
gravi danni dei vaccini e della Vitamina K1
sintetica, inoculata il giorno della
nascita...), per meglio illuminare il problema,
Ashwood, autore senior e professore del
dipartimento di microbiologia medica e
immunologia e colleghi ha studiato 103 bambini,
tra 3 e 12, separati in quattro gruppi: bambini
con ASD con e senza sintomi GI, e tipicamente
sviluppando bambini con e senza sintomi GI.
I ricercatori hanno
analizzato campioni di sangue e feci per
valutare sia la risposta immunitaria che la
composizione microbica.
I bambini con
problemi di ASD e GI hanno mostrato una serie di
distinzioni. Avevano livelli più elevati di
citochine infiammatorie, come IL-5, IL-15 e
IL-17, rispetto ai bambini con ASD senza sintomi
GI.
I bambini con ASD/GI
avevano anche livelli più bassi della proteina
TGFβ1, responsabile della regolazione della
risposta immunitaria. Inoltre, il gruppo aveva
livelli più elevati di zonulina proteica, che
regola le giunzioni cellulari nel tratto
gastrointestinale, influenzando la permeabilità
intestinale.
Lo studio ha anche
trovato distinzione nel microbioma tra bambini
con sintomi ASD e GI e bambini con problemi
gastrointestinali. Questi risultati illuminano
la fisiologia e rappresentano un primo passo
verso la definizione di causa ed effetto.
"Questo lavoro apre
nuove strade interessanti per determinare come
il
microbioma può guidare la risposta
immunitaria della mucosa in ASD o se
l'attivazione immunitaria guida i cambiamenti
del
microbioma", ha detto Ashwood. "Al momento
non lo sappiamo".
(NdR:
meglio dire non lo ricerchiamo....altrimenti
cade il
mito
dei vaccini...)
Un'altra domanda a cui
si dovrà rispondere è il rapporto tra i sintomi
gastrointestinali dei bambini e i loro
comportamenti.
"I bambini con ASD con
aumentata
infiammazione sono spesso quelli che
presentano i comportamenti più gravi", ha detto
Ashwood. "Questa attivazione immunitaria non
aiuta questi bambini. Potrebbe non causare
l'autismo - non lo sappiamo ancora - ma
certamente sta peggiorando le cose".
I risultati sul TGFβ1
possono essere i più intriganti. La proteina è
stata deregolamentata in entrambi i gruppi ASD,
suggerendo che i bambini che non presentano
sintomi GI possono soffrire di altre condizioni
infiammatorie.
"È significativo che
l'aspetto regolatorio del sistema immunitario
sia diminuito, il che li mette a rischio di
infiammazione", ha detto Rose. "Molti studi
indicano diversi tipi di
infiammazione, e penso che questo tipo di
riassume il motivo per cui tutti gli altri
risultati possono essere veri allo stesso
tempo".
Inoltre, il TGFβ1
gioca un ruolo nello sviluppo neurologico e può
costituire un potenziale collegamento tra la
deregolamentazione immunitaria e i
sintomi neurologici. Gli autori avvertono
che deve essere fatto molto di più per
stuzzicare queste relazioni.
Lo studio potrebbe
comunque fornire indizi per lo sviluppo di
potenziali trattamenti per mitigare l'IG e altri
sintomi infiammatori associati all'ASD.
"È un passo verso la
comprensione delle co-morbilità che sono
presenti in almeno la metà dei bambini con ASD,
e per capire quale di questi bambini può
rispondere bene a certi tipi di terapie", ha
detto Ashwood. "Anche se è ancora presto, questo
lavoro suggerisce che dobbiamo trovare modi per
alleviare l'infiammazione
per aiutare questi bambini".
Altri autori includono
Houa Yang, Milo Careaga, Heather K. Hughes,
Kathy Angkustsiri Melissa Rose, Irva
Hertz-Picciotto, Judy Van de Water e Robin L.
Hansen all'UC Davis; Gloria Serena, Craig
Sturgeon e Alessio Fasano al Mass General
Hospital for Children; e Bing Ma e Jacques Ravel
all'Università del Maryland.
Questo lavoro è stato
finanziato dalla Autism Speaks Foundation
(sovvenzione 7567), dagli Istituti Nazionali
della Salute (R21HD086669, R21ES025560,
R01ES015359, P30ES23513, U54HD079125,
UL1TR001860, R01DK048373 e P01ES01121269), dalla
Jane Botsford Johnson Foundation, dalla Jonty
Foundation e dalla Peter Emch Foundation.
Presso l'UC Davis MIND
Institute, scienziati di fama mondiale si
impegnano in una ricerca interdisciplinare e
collaborativa per trovare le cause e sviluppare
trattamenti e cure per l'autismo, il disturbo da
deficit di attenzione e iperattività (ADHD), la
sindrome X fragile, la sindrome da delezione
22q11.2, la sindrome di Down e altri disturbi
dello sviluppo neurologico.
Tratto da:
http://www.ucdmc.ucdavis.edu/publish/news/newsroom/12807
Commento
NdR: i Vaccini scatenano queste forti
infiammazioni (ASIA), meglio sarebbe NON far
scatenarle,
quindi NON vaccinare quei poveri bambini,
invece di curare la loro infiammazione, prima
eliminiamo la causa.....ma
Big Pharma non vuole...
US: Secondo
l'ultimo sondaggio, 1 su 40 bambini americani
di età compresa tra 3 e 17 anni si trova ora
nello spettro
autistico.
Questo scioccante aggiornamento è stato
pubblicato sulla rivista Pediatrics nel dicembre
2018. Nel 2014, il tasso era di 1 su 59; nel
2010, era 1 su 68; nel 2000, era 1 su 150. 10
Dire che stiamo valutando una crescita
esponenziale sarebbe un eufemismo. Ma i vaccini
hanno qualcosa a che fare con questa tendenza ?
Secondo un rapporto
Full Measure 11 del pluripremiato reporter
investigativo ed ex corrispondente della CBS
Sharyl Attkisson, il dott. Andrew Zimmerman, un
neurologo pediatrico, era l'esperto pro-vaccino
testimone del governo usato per smascherare e
respingere le richieste di autismo in campo
vaccinale.
"Zimmerman era il principale testimone esperto
del governo e aveva testimoniato che i vaccini
non causavano l' autismo: il dibattito è stato
dichiarato concluso ", riferisce Attkisson. "Ma
ora il dott. Zimmerman ha fornito nuove e
notevoli informazioni.
Egli sostiene che durante le udienze sul vaccino
di tutti quegli anni fa, ha detto privatamente
agli avvocati del governo che i vaccini possono
causare autismo in alcuni bambini. Quella
inversione di rotta da parte del capo del
personale medico capo del governo stava per
cambiare tutto sul dibattito sul
vaccino-autismo. Se il pubblico dovesse
scoprirlo ...
E si è fatto avanti e ha spiegato come ha detto
ai vaccini del governo degli Stati Uniti che
possono causare l'autismo in un certo
sottogruppo di bambini e [il] governo degli
Stati Uniti, il
Dipartimento di giustizia [DOJ], ha
soppresso le sue vere opinioni. "
Robert F. Kennedy Jr., presidente del World
Mercury Project, è stato colui che ha convinto
Zimmerman a parlare della copertura. In un
affidavit giurato, datato 7 settembre 2018,
Zimmerman afferma che, nel 2007, ha detto agli
avvocati di DOJ di aver "scoperto eccezioni in
cui le vaccinazioni potevano causare l'autismo".
"Ho spiegato che in un sottogruppo di bambini
... la febbre indotta dal vaccino e la
stimolazione immunitaria ... hanno causato
regressione [malattia del cervello] con
caratteristiche del disturbo dello spettro
autistico", scrive Zimmerman.
Una settimana dopo questo incontro del 2007,
il DOJ lo licenziò, dicendo che i suoi servizi
non sarebbero più necessari. Secondo
Zimmerman, il Dipartimento di Giustizia poi ha
travisato la sua opinione in casi futuri, senza
fare menzione delle eccezioni di cui li aveva
informati. Kennedy ha ora presentato un reclamo
per frode all'ispettore generale del DOJ.
William Thompson,
Ph.D., scienziato senior del Centro Nazionale
per le Immunizzazioni e le Malattie Respiratorie
del
CDC, ha anche confessato di nascondere
i collegamenti tra vaccini e autismo, in
questo caso il vaccino contro
morbillo-parotite-rosolia (MMR).
Secondo Thompson,
questa frode scientifica è stata commessa con il
preciso scopo di coprire potenziali problemi di
sicurezza, così l'agenzia sarebbe stata in grado
di sostenere che il vaccino MMR era stato
dimostrato sicuro da somministrare a tutti i
bambini. Eliminando i dati incriminanti, il
collegamento sparì e questa ricerca è stata
citata come prova da quando i vaccini non
causano l'autismo.
Il rapporto di
Attkisson rivela anche come i membri del
Congresso che volevano indagare sul legame tra
autismo e vaccino fossero vittime di bullismo,
molestie e minacce. Dan Burton (R-IN), Dr. Dave
Weldon (R-FL) e Bill Posey (R-FL) sono tra gli
11 attuali ed ex membri del Congresso e dello
staff che hanno detto ad Attkisson che sono
stati avvisati di abbandonare il problema di sicurezza del vaccinoda
PhRMA lobbisti.
I vaccini possono
avere conseguenze serie anche per gli adulti
Mentre i bambini sono più suscettibili ai danni
del vaccino rispetto agli adulti, gli adulti
possono e sono stati seriamente feriti e uccisi
dalle vaccinazioni di routine pure. È importante
rendersi conto che nessun vaccino è sicuro al
100 percento per tutti. Come riportato dalla
CNN, un oncologo del Royal Marsden NHS
Foundation Trust di Londra è morto di recente a
seguito di una vaccinazione di routine contro la
febbre gialla: 12
"Martin Gore, 67 anni, è morto giovedì mattina
dopo aver ricevuto il vaccino, che è
raccomandato ai viaggiatori che visitano
l'Africa sub-sahariana, la maggior parte del Sud
America e parti dell'America centrale e dei
Caraibi ...
La morte di Gore getta luce sull'aumento del
rischio associato al vaccino contro la febbre
gialla e ai dati demografici over-60. I tipici
effetti collaterali del vaccino includono mal di
testa, dolori muscolari, lieve febbre e dolore
al sito di iniezione ...
Tuttavia, le vaccinazioni possono, in rare
circostanze, causare effetti collaterali più
gravi, tra cui reazioni allergiche e problemi al
cervello o agli organi ...
L'OMS
ha riferito che tutti i casi di malattia
viscerotropica - un raro ma pericoloso effetto
collaterale delle vaccinazioni contro la febbre
gialla in cui una malattia simile alla febbre
gialla di tipo selvaggio prolifera in più organi
- si sono verificati nei vaccini primari, a
partire da due a cinque giorni dopo la
vaccinazione. "
Il tasso di reazione
del vaccino potrebbe essere alto come 1 su 10 ?
Nel video qui sopra, Del Bigtree, 13
anni vincitore di un Emmy Award del talk show
"The Doctors" per sei anni, e uno dei produttori
del documentario, "Vaxxed", parla della
sicurezza del vaccino, o piuttosto della sua
mancanza.
In esso, racconta come, nel 2010, il CDC ha
assunto una società per automatizzare il sistema
di segnalazione degli eventi avversi del vaccino
federale (VAERS) in modo tale che qualsiasi
potenziale reazione vaccinale segnalata ai
medici partecipanti alla Harvard Pilgrim HMO
venisse automaticamente caricata in il database
VAERS.
Sorprendentemente, i dati preliminari hanno
mostrato che su 376.452 individui hanno dato 45
diversi vaccini, sono state identificate 35.570
possibili reazioni vaccinali. Ciò significa che
quasi 1 persona su 10 ha sofferto di una
reazione dopo la vaccinazione relativamente a un
numero sufficiente di segnalazioni, tuttavia il
mantra ufficiale del CDC è che il rischio di
gravi lesioni da vaccino o morte è 1 su 1
milione.
Sfortunatamente, mentre la creazione di VAERS
nel 1986 è stata un'opportunità per ottenere una
più solida comprensione del numero di potenziali
reazioni al vaccino, lesioni e decessi
verificatisi dopo le vaccinazioni fatte negli
Stati Uniti, il CDC non ha avuto seguito, e il
progetto è caduto ciglio della strada.
Gli errori medici
sono la terza causa principale di morte negli
Stati Uniti
Mentre ho focalizzato molta attenzione sui
vaccini e sulla necessità di informarti sui loro
rischi in questo articolo, i vaccini non sono di
gran lunga l'unico pericolo presentato
dall'industria medica. In effetti, gli
errori medici in generale sono la terza
principale causa di morte , uccidendo circa
250.000 americani ogni anno, 14 , 15 un aumento
di circa 25.000 persone ogni anno dai dati
pubblicati nel 2000. 16
Gli effetti collaterali dei farmaci, presi come
prescritto, rappresentano la stragrande
maggioranza dei decessi iatrogeni, ma interventi
chirurgici non necessari, errori di farmaci
negli ospedali, infezioni acquisite in ospedale
e altri errori medici che si verificano negli
ospedali reclamano anche la loro giusta parte di
vite.
La ricerca 17 pubblicata nel 2013 ha stimato che
gli errori ospedalieri prevenibili uccidono
210.000 americani ogni anno - una cifra che si
avvicina molto alle ultime
statistiche. Tuttavia, quando sono stati inclusi
decessi correlati a errori diagnostici, errori
di omissione e mancata osservanza delle linee
guida, il numero è salito alle 440.000 morti
ospedaliere prevenibili ogni anno.
>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>
Perché i media hanno smesso di parlare di
Hannah Poling ? Facile:
il suo caso relativo ai vaccini che causano
l'autismo era inattaccabile. Suo padre era un
neurologo. Avevano vinto in tribunale.
Anche il capo del
CDC,
Julie Gerberding, ha dovuto ammettere che
l'autismo è accaduto in rari casi.
E poi cos'è successo ?
La storia di Hannah, è semplicemente scomparsa
dai media. E' stato un colpo troppo devastante..
Due link aggiuntivi che vale la pena
condividere.
La professoressa Mary Holland e i colleghi hanno
scoperto che c'erano molti altri raggruppamenti
di casi come quelli di Hannah e hanno pubblicato
i loro risultati nella revisione:
-
https://digitalcommons.pace.edu/cgi/viewcontent.cgi?article=1681&context=pelr
I medici di Kennedy-Krieger che hanno assistito
alla regressione di Hannah Poling in autismo
hanno pubblicato i loro risultati in un
documento poco conosciuto nel 2006 nella rivista
di neurologia infantile che raramente nessuno
condivide o discute:
-
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2536523/
vedi:
QUI, tutti gli studi, ricerche, interviste,
citate nel documentario sull'autismo dai Vaccini
Vaxxed
http://vaxxedthemovie.com/download-the-cdc-autism-mmr-files-released-by-dr-william-thompson/
Più bambini autistici dove c’è maggiore
copertura vaccinale - 2018
Il Governo canadese ha anche rilasciato un
importante documento mutuato dal National ASD
Surveillance System che è preposto ad
individuare il numero di giovani con diagnosi di
autismo nelle regioni e nel tempo.
Il rapporto ha mostrato come aumenti costanti di
autismo dal 2003 siano differenti tra le varie
regioni del Canada. Perché in alcune regioni ci
sono più casi di autismo?
I numeri mostrano come la prevalenza di autismo
è più alta nelle province canadesi che hanno
anche la più alta copertura vaccinale.
Il NASS ha raccolto dati provenienti dalle varie
province su bambini dai 5 ai 17 anni con
diagnosi confermata: British Columbia, New
Brunswick, Terranova e Labrador, Nuova Scozia,
Isola del Principe Edoardo, Quebe, Yukon.
I dati mostrano come nei territori di Terranova
e Labrador nel 2015 era un bambino su 55 ad
avere diagnosi di autismo, nel Prince Edward
Island uno su 59, nel Quebec uno su 65, nello
Yukon uno su 125.
Sorprendenti anche i tassi di crescita
dell’autismo, nell’età compresa tra i 5 e i 14
anni dal 2003 al 2015 (per Newsfondland e
Labrador dal 2003 al 2009)
Terranova e Labrador: da 6 a 19.6 per 1.000
(aumento del 227%)
Isola del Principe Edoardo: da 5 a 17.7 per
1.000 (aumento del 254%)
Quebec: da 3,5 a 15,7 per 1.000 (aumento del
349%)
Continua QUI:
https://www.notizieora.it/salute-benessere/vaccini-ce-relazione-statistica-con-autismo-dal-canada-agli-usa-il-caso-si-riapre-i-documenti/
>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>
Dal bugiardino del vaccino Tripedia, che
potete scaricare direttamente dal
sito della FDA
(* vedi sotto) americana, leggiamo:
"Adverse events reported during
post-approval use of Tripedia vaccine
include idiopathic thrombocytopenic purpura,
SIDS, anaphylactic reaction, cellulitis,
autism, convulsion/grand mal convulsion,
encephalopathy, hypotonia, neuropathy,
somnolence and apnea."
Traduzione: "Reazioni avverse denunciate
durante l'utilizzo post-approvazione del
vaccino Tripedia includono:
purpura trombocitopenica idiopatica,
sindrome
da morte improvvisa del lattante,
reazione anafilattica,
cellulite,
autismo,
convulsioni/epilessia,
encefalopatia,
ipotonicità,
neuropatie,
sonnolenza,
interruzione del respiro."
[...]
Il bugiardino fa poi seguire una frase molto
ambigua:
"Events
were included in this list because of the
seriousness or frequency of reporting.
Because these events are reported
voluntarily from a population of uncertain
size, it is not always possible to reliably
estimate their frequencies or to establish a
causal relationship to components of
Tripedia vaccine."
Traduzione:
"Questi casi sono stati inclusi nella lista
per la loro gravità o per la frequenza delle
denunce. Poichè questi episodi sono stati
riferiti volontariamente da un numero
imprecisato di persone, non è sempre
possibile stimare in modo affidabile la loro
frequenza o stabilire una relazione causale
con i componenti del vaccino
Tripedia."
Il bugiardino dice anche: "The
vaccine is formulated without preservatives,
but contains a trace amount of thimerosal."
Traduzione:
"Il vaccino è preparato senza conservanti,
ma contiene quantità tracciabili di
Thimerosal."
Ricordate, i famosi "trace
amounts" del
Thimerosal "scomparso" dai vaccini ?
* AGGIORNAMENTO: Il documento è stranamente
scomparso dal sito della FDA. Ora lo si può
trovare su Wayback
Machine....strano vero ?.....Big
Pharma corre ai ripari....
Ma tutto ciò è possibile per tutti gli
altri vaccini !
Uno studio, che ha utilizzato campioni di
probabilità ponderati ottenuti dai dati di
National Health Interview Survey 1997-2002
in bambini/ragazzi di età 3-17 anni,
documenta che ragazzi vaccinati da neonati
avevano 3 volte maggiori probabilità di
diagnosi di autismo rispetto ai ragazzi mai
vaccinati o vaccinati dopo il primo mese di
vita
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21058170
- Caso di Encefalite da ceppo (vaccinico)
del virus del morbillo, si è verificata in
un bambino di 21 mesi apparentemente sano
8,5 mesi dopo la vaccinazione da
morbillo-parotite-rosolia. Non aveva
precedenti prove di deficit immunitario e
nessuna storia di esposizione al morbillo o
malattie cliniche. La presenza del virus del
morbillo nel tessuto cerebrale è stata
confermata dalla reazione con la polimerasi
di trascrizione inversa. La sequenza
nucleotidica nelle regioni di nucleoproteine
e di fusione era identica a quella dei ceppi
vaccinali Moraten e Schwarz.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10589903
- Decesso da encefalite da morbillo su
contagio diretto da vaccino
https://www.youtube.com/watch?v=nj3UaL6HGO0
- Anafilassi a vaccino contro MPR mediata da
IgE alla gelatina; lo studio segnala altri
casi di anafilassi dopo MPR.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8473675
- Complicazioni neurologiche da
immunizzazione. Vaccini preparati con virus
(pertosse e eventualmente influenza) possono
scatenare reazioni allergiche neurologiche
che causano encefalopatia. I vaccini
preparati da virus vivi attenuati (morbillo,
parotite, rosolia e poliovirus orale
trivalente) possono causare infezione virale
sintomatica del sistema nervoso, inclusa
l'encefalite del morbillo. Lo studio,
pubblicato nel 1982, attribuisce basse
incidenze a questi effetti avversi.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6751212
- Nel settembre 1993, l'Istituto di medicina
ha pubblicato un rapporto intitolato
“Avversità associati con vaccini infantili:
prove che portano alla causalità”.
Il comitato ha trascorso 18 mesi a rivedere
tutti i dati scientifici e medici
disponibili, dai rapporti individuali
(pubblicati e inediti) alle sperimentazioni
cliniche controllate.
La commissione ha ritenuto che le prove
favorissero l'accettazione di una relazione
causale tra i toxoidi sia della difterite
che del tetano con la sindrome di
Guillain-Barré e la neurite brachiale; tra
il vaccino contro il morbillo e
l'anafilassi; tra il vaccino orale polio e
la sindrome di Guillain-Barré; tra il
vaccino coniugato anti-Hib e la
suscettibilità a Malattia di Hib (meningite
batterica).
La commissione ha rilevato l'evidenza della
causalità tra i toxoidi della difterite, del
tetano e l'anafilassi; tra il vaccino del
morbillo e la morte per infezione virale da
ceppo del vaccino di morbillo; tra vaccino
morbillo-parotite-rosolia e trombocitopenia
e anafilassi; tra vaccino orale polio,
poliomielite e morte per infezione da ceppo
virale del vaccino antipolio; tra il vaccino
contro l'epatite B e l'anafilassi.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8182813
- Un aumento inspiegabile del rischio di
sindrome di Guillain-Barré (malattia
infiammatoria demielinizzante delle radici
spinali e nervi che può tra l’altro
determinare paralisi respiratoria) si è
verificato negli USA tra i riceventi del
vaccino contro l'influenza suina nel
1976-1977. Il processo infiammatorio sembra
immuno-allergico ed è innescato da un
attacco virale. Rimane la condizione
neurologica più frequente, segnalata dopo la
vaccinazione contro l'influenza, nel sistema
di segnalazione di eventi avversi dei
Vaccini (VAERS) sin dalla sua nascita nel
1990.
http://jamanetwork.com/journals/jama/fullarticle/199859
Il numero di segnalazioni di sindrome di
Guillain-Barré (malattia infiammatoria
demielinizzante delle radici spinali e nervi
che può tra l’altro determinare paralisi
respiratoria) associata al vaccino
influenzale, acquisite dal sistema nazionale
di segnalazione di eventi avversi del
vaccino, è aumentato da 37 nel 1992-1993 a
74 nel 1993-1994, suscitando preoccupazione
per un possibile aumento del rischio
associato al vaccino.
Conclusioni:
se pur non vi è stato un aumento del rischio
di sindrome di Guillain-Barré associata al
vaccino dal 1992-1993 al 1993-1994, per le
due stagioni combinate, invece, il rischio
relativo aggiustato è di 1.7.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9854114
- Centro regionale di farmacovigilanza
Alsazia, Università di Hôpitaux
[Farmacovigilanza dei vaccini contro
l'epatite B]. Premesso che il vaccino contro
l'epatite B è in commercio in Francia dalla
fine del 2002, sono stati denunciate 1211
osservazioni di malattia demielinizzante del
sistema nervoso centrale (1109 casi di cui
895 sclerosi multipla) o periferici (102
casi di cui 49 sindrome di Guillain Barre).
“[…] la cronologia potrebbe suggerire una
relazione causale, poiché il vaccino precede
la patologia in tutti i casi notificati".
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15146580
- Rassegna di lavori scientifici che
mostrano correlazioni tra vaccini e numerose
gravi patologie.
http://www.tuttosteopatia.it/canali/op/intossicazioni-3/ricerche-scientifichecondannano-i-vaccini/
- Evidenze epidemiologiche che sostengono
un'associazione tra l'esposizione organica a
vaccini infantili contenenti Hg e aumentato
rischio successivo di una diagnosi ASD
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3878266/
- Il Tribunale de Grande Instance de
Nanterre condanna la GlaxoSmithKlein in
quanto “[…] interamente responsabile delle
conseguenze dannose delle manifestazioni di
sclerosi a placche subite da […] a seguito
della vaccinazione contro l’epatite B col
vaccino Engérix B”.
vedi
Epatite B e GSK
- Italia, lo Stato riconosce i danni da
vaccini: DECRETO 21 ottobre 2009 :
Individuazione dei criteri per la formazione
delle graduatorie utili alla corresponsione
dei benefici economici ai soggetti
danneggiati da vaccinazioni, ai sensi della
legge n. 229/2005.
http://www.gazzettaufficiale.ite
- Vaccino e Autismo, una sentenza ad
Agrigento parla di rapporto causa-effetto.
Il vaccino era tetravalente (difterite,
tetano, pertosse ed epatite B).
http://www.ilgiornale.it/news/cronache/vaccino-e-autismo-sentenza-ad-agrigento-parla-rapportocausa-1277969.html
- Autismo
provocato dai vaccini, ministero dovrà dare
vitalizio al bimbo malato.
Il vaccino era quello esavalente della
GlaxoSmithKline.
http://www.huffingtonpost.it/2014/11/25/vaccino-causa-autismo_n_6216924.html
>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>
30 Solid Scientific
Studies That Prove Vaccines Cause The
Neurological Damage That Is Labeled “Autism”
- 28 aprile 2018
Researched and compiled by Ginger Taylor:
http://AdventuresInAutism.blogspot.com
A list of 30
scientific studies that show a link between
vaccines and autism, disproving the myth
that no official research papers exist to
support what alternative doctors have been
saying for years.
These papers can
be shown to medical doctors and public
health officials who wish to see peer
reviewed scientific studies to back up the
claims that autism is a direct result from
receiving a vaccination. The first research
paper presented was the first one ever
written on the subject in 1943. Child
Psychiatrist Leo Kanner discovered 11
children over the course of several years
who displayed a novel set of neurological
symptoms that had never been described in
the medical literature, where children were
withdrawn, uncommunicative and displayed
similar odd behaviors.
This disorder
would become known as “autism.” In the
paper, Dr. Kanner noted that onset of the
disorder began following the administration
of a small pox vaccine. This paper was
published in 1943 and evidence that
vaccination is causing an ever increasing
rate of neurological and immunological
regressions, including autism, has been
mounting from that time until now.
Autistic
Disturbances of Affective Contact Leo Kanner,
Johns Hopkins University, 1943 “Since 1938,
there have come to our attention a number of
children whose condition differs so markedly
and uniquely from anything reported so far,
that each case merits – and, I hope, will
eventually receive – at detailed
consideration of its fascinating
peculiarities.”
All of Kanners
cases were born after, and began to appear
following, the introduction of Eli Lilly’s
new form of water soluble mercury in the
late 1920s used as an anti-fungal in
forestry, a wood treatment product in the
lumber industry and as a disinfectant and
anti-bacterial in the medical industry under
the name of “Thimerosal” that was included
in vaccines.
As you can see,
the medical professionals testifying that
there is no scientific support for the
vaccine/autism causation theory are
uninformed about the current state of the
science. When vaccination decisions are made
based on an uninformed opinion, it means
serious potential damage to the patient, and
because of the law preventing lawsuits for
vaccine injury, it also means that the
uninformed medical professionals making bad
recommendations cannot be held accountable
in any way for giving the patient bad
information. Parents want to know if their
child can develop autism from their
vaccines.
If they believe
that the answer is yes, and the risk of
brain injury from vaccination is higher than
their risk from a disease, it is their right
to decline vaccination for themselves and
their children without coercion.
Patients must be
able to make their own informed vaccine
decisions because they often know more about
potential vaccine risks than even the top
public health officials do.
1.
Hepatitis B Vaccination
of Male Neonates and Autism
Annals of Epidemiology, September 2009 CM
Gallagher, MS Goodman, Stony Brook
University Medical CenterBoys vaccinated as
neonates had threefold greater odds for
autism diagnosis compared to boys never
vaccinated or vaccinated after the first
month of life.
2.
Porphyrinuria in
childhood autistic disorder: Implications
for environmental toxicity
Toxicology
and Applied Pharmacology, 2006 Robert
Natafa, et al, Laboratoire Philippe Auguste,
Paris, France These data implicate
environmental toxicity in childhood autistic
disorder.
3.
Theoretical aspects of
autism: Causes—A review
Journal of
Immunotoxicology, January-March 2011 Helen
V. Ratajczak, PhD Autism could result from
more than one cause, with different
manifestations in different individuals that
share common symptoms. Documented causes of
autism include genetic mutations and/or
deletions, viral infections, and
encephalitis following vaccination.
4.
Uncoupling of
ATP-mediated Calcium Signaling and
Dysregulated IL-6 Secretion in Dendritic
Cells by Nanomolar Thimerosal
Environmental Health Perspectives, July
2006. Samuel R. Goth, Ruth A. Chu Jeffrey P.
Gregg This study demonstrates that very
low-levels of Thimerosal can contribute to
immune system disregulation.
5.
Gender-selective toxicity
of thimerosal
Exp
Toxicol Pathol. 2009 Mar;61(2):133-6. Epub
2008 Sep 3. Branch DR, Departments of
Medicine and Laboratory Medicine and
Pathobiology, University of Toronto A recent
report shows a correlation of the historical
use of thimerosal in therapeutic
immunizations with the subsequent
development of autism; however, this
association remains controversial. Autism
occurs approximately four times more
frequently in males compared to females;
thus, studies of thimerosal toxicity should
take into consideration gender-selective
effects. The present study was originally
undertaken to determine the maximum
tolerated dose (MTD) of thimersosal in male
and female CD1 mice. However, during the
limited MTD studies, it became apparent that
thimerosal has a differential MTD that
depends on whether the mouse is male or
female.
6.
Comparison of Blood and
Brain Mercury Levels in Infant monkeys
exposed to Vaccines Containing Thimerosal
Environmental Health Perspectives, Aug 2005.
Thomas Burbacher, PhD, University of
Washington This study demonstrates clearly
and unequivocally that ethyl mercury, the
kind of mercury found in vaccines, not only
ends up in the brain, but leaves double the
amount of inorganic mercury as methyl
mercury, the kind of mercury found in fish.
This work is groundbreaking because little
is known about ethyl mercury, and many
health authorities have asserted that the
mercury found in vaccines is the “safe
kind.” This study also delivers a strong
rebuke of the Institute of Medicine’s
recommendation in 2004 to no longer pursue
the mercury-autism connection.
7.
Increases in the number
of reactive glia in the visual cortex of
Macaca fascicularis following subclinical
long-term methyl mercury exposure
Toxicology and Applied Pharmacology, 1994
Charleston JS et al, Department of
Pathology, School of Medicine, University of
Washington The identities of the reactive
glial cells and the implications for the
long-term function and survivability of the
neurons due to changes in the glial
population following subclinical long-term
exposure to mercury are discussed.
8.
Neuroglial Activation and Neuroinflammation
in the Brain of Patients with Autism
Annals of Neurology, Feb
2005. Diana L. Vargas, MD [Johns Hopkins
University] This study, performed
independently and using a different
methodology than Dr. Herbert (see above)
reached the same conclusion: the brains of
autistic children are suffering from
inflammation.
9.
Autism: A Brain Disorder,
or a Disorder That Affects the Brain?
Clinical Neuropsychiatry,
2005 Martha R. Herbert M.D., Ph.D., Harvard
University Autism is defined behaviorally,
as a syndrome of abnormalities involving
language, social reciprocity and hyperfocus
or reduced behavioral flexibility. It is
clearly heterogeneous, and it can be
accompanied by unusual talents as well as by
impairments, but its underlying biological
and genetic basis in unknown. Autism has
been modeled as a brain-based, strongly
genetic disorder, but emerging findings and
hypotheses support a broader model of the
condition as a genetically influenced and
systemic.
10.
Activation of Methionine
Synthase by Insulin-like Growth Factor-1 and
Dopamine: a Target for Neurodevelopmental
Toxins and Thimerosal
Molecular
Psychiatry, July 2004. Richard C. Deth, PhD
[Northeastern University] This study
demonstrates how Thimerosal inhibits
methylation, a central driver of cellular
communication and development.
11.
Validation of the
Phenomenon of Autistic Regression Using Home
Videotapes
Archives
of General Psychiatry, 2005 Emily Werner,
PhD; Geraldine Dawson, PhD, University of
WashingtonConclusion This study validates
the existence of early autistic regression.
12.
Blood Levels of Mercury
Are Related to Diagnosis of Autism: A
Reanalysis of an Important Data Set
Journal of Child Neurology, 2007 M.
Catherine DeSoto, PhD, Robert T. Hitlan, PhD
-Department of Psychology, University of
Northern Iowa Excerpt: “We have reanalyzed
the data set originally reported by Ip et
al. in 2004 and have found that the original
p value was in error and that a significant
relation does exist between the blood levels
of mercury and diagnosis of an autism
spectrum disorder. Moreover, the hair sample
analysis results offer some support for the
idea that persons with autism may be less
efficient and more variable at eliminating
mercury from the blood.”
13.
Developmental Regression
and Mitochondrial Dysfunction in a Child
With Autism
Journal of
Child Neurology, February 2006 Jon S.
Poling, MD, PhD, Department of Neurology and
Neurosurgery, Johns Hopkins Hospital
Excerpt: “Children who have
(mitochondrial-related) dysfunctional
cellular energy metabolism might be more
prone to undergo autistic regression between
18 and 30 months of age if they also have
infections or immunizations at the same
time.”
14.
Oxidative Stress in
Autism: Elevated Cerebellar 3-nitrotyrosine
Levels
American Journal of
Biochemistry and Biotechnology, 2008
Elizabeth M. Sajdel-Sulkowska, – Dept of
Psychiatry, Harvard Medical School Excerpt:
The preliminary data suggest a need for more
extensive studies of oxidative stress, its
relationship to the environmental factors
and its possible attenuation by antioxidants
in autism.”
15.
Large Brains in Autism:
The Challenge of Pervasive Abnormality
The
Neuroscientist, 2005. Martha Herbert, MD,
PhD, Harvard University This study helps
refute the notion that the brains of
autistic children are simply wired
differently and notes, “neuroinflammation
appears to be present in autistic brain
tissue from childhood through adulthood.”
Dr. Herbert
suggests that chronic disease or an external
environmental source (like heavy metals) may
be causing the inflammation.
16.
Evidence of Toxicity,
Oxidative Stress, and Neuronal Insult in
Autism
Journal of Toxicology and
Environmental Health, Nov-Dec 2006. Janet
Kern, Anne Jones, Department of Psychiatry,
University of Texas Southwestern Medical
Center “This article discusses the evidence
for the case that some children with autism
may become autistic from neuronal cell death
or brain damage sometime after birth as
result of insult; and addresses the
hypotheses that toxicity and oxidative
stress may be a cause of neuronal insult in
autism… the article discusses what may be
happening over the course of development and
the multiple factors that may interplay and
make these children more vulnerable to
toxicity, oxidative stress, and neuronal
insult.”
17.
Oxidative Stress in
Autism
Pathophysiology, 2006. Abha
Chauhan, Ved Chauhan This study provides a
helpful overview of the growing evidence
supporting the link between oxidative stress
and autism.
18.
Thimerosal Neurotoxicity
is Associated with Glutathione Depletion:
Protection with Glutathione Precursors
Neurotoxicology, Jan 2005. S. Jill James,
PhD, University of Arkansas This recent
study demonstrates that Thimerosal lowers or
inhibits the body’s ability to produce
Glutathione, an antioxidant and the body’s
primary cellular-level defense against
mercury.
19.
Aluminum adjuvant linked
to gulf war illness induces motor neuron
death in mice
Neuromolecular Medicine, 2007 Christopher
Shaw, Ph.D., Department of Ophthalmology and
Program in Neuroscience, University of
British Columbia This study demonstrates the
extreme toxicity of the aluminum adjuvant
used as a preservative in vaccines.
20.
Environmental mercury
release, special education rates, and autism
disorder: an ecological study of Texas
Health & Place, 2006 Raymond F. Palmer,
University of Texas Health Science Center
This study demonstrated the correlation
between environmental mercury and autism
rates in Texas.
21.
Autism Spectrum Disorders
in Relation to Distribution of Hazardous Air
Pollutants in the SF Bay Area
Environmental Health Perspectives,
September, 2006 Gayle Windham, Div. of
Environmental and Occupational Disease
Control, California Department of Health
Services Excerpt: “Our results suggest a
potential association between autism and
estimated metal concentrations, and possibly
solvents, in ambient air around the birth
residence.”
22.
A Case Series of Children
with Apparent Mercury Toxic Encephalopathies
Manifesting with Clinical Symptoms of
Regressive Autistic Disorder
Journal of Toxicology and Environmental
Health, 2007 David A. Geier, Mark R. Geier
This study reviewed the case histories and
medical profiles of nine autistic children
and concluded that eight of the nine
children were mercury toxic and this
toxicity manifested itself in a manner
consistent with Autism Spectrum Disorders.
23.
Attention-deficit
hyperactivity disorder and blood mercury
level: a case-control study in chinese
children
Neuropediatrics, August 2006 – P.R. Kong
Excerpt: “There was significant difference
in blood mercury levels between cases and
controls, which persists after adjustment
for age, gender and parental occupational
status. The geometric mean blood mercury
level was also significantly higher in
children with inattentive and combined
subtypes of ADHD. High blood mercury level
was associated with ADHD. Whether the
relationship is causal requires further
studies.”
24.
The Changing Prevalence
of Autism In California
Journal of
Autism and Developmental Disorders, April
2003 Mark F. Blaxill, David S. Baskin, and
Walter O. Spitzer This study helps to refute
the supposition made by some researchers
that autism’s epidemic may only be due to
“diagnostic substitution”.
25.
Mitochondrial
Energy-Deficient Endophenotype in Autism
American Journal of Biochemistry and
Biotechnology 2008 J. Jay Gargus and Faiqa
Imtiaz, School of Medicine, University of
California, Irvine, “While evidence points
to a multigenic etiology of most autism, the
pathophysiology of the disorder has yet to
be defined and the underlying genes and
biochemical pathways they subserve remain
unknown.”
26.
Bridging from Cells to
Cognition in Autism Pathophysiology:
Biological Pathways to Defective Brain
Function and Plasticity
American
Journal of Biochemistry and Biotechnology
2008 Matthew P. Anderson, Brian S. Hooker
and Martha R. Herbert, Cambridge Health
Alliance/Harvard Medical School/Beth Israel
Deaconess Medical Center “We review evidence
to support a model where the disease process
underlying autism may begin when an in utero
or early postnatal environmental,
infectious, seizure, or autoimmune insult
triggers an immune response that increases
reactive oxygen species (ROS) production in
the brain that leads to DNA damage (nuclear
and mitochondrial) and metabolic enzyme
blockade and that these inflammatory and
oxidative stressors persist beyond early
development (with potential further
exacerbations), producing ongoing functional
consequences.”
27.
Heavy-Metal Toxicity—With
Emphasis on Mercury
John
Neustadt, ND, and Steve Pieczenik, MD, PhD
Conclusion: Metals are ubiquitous in our
environment, and exposure to them is
inevitable. However, not all people
accumulate toxic levels of metals or exhibit
symptoms of metal toxicity, suggesting that
genetics play a role in their potential to
damage health.
28.
Evidence of Mitochondrial
Dysfunction in Autism and Implications for
Treatment
American
Journal of Biochemistry and Biotechnology
Daniel A. Rossignol, J. Jeffrey Bradstreet
MtD and oxidative stress may also explain
the high male to female ratio found in
autism due to increased male vulnerability
to these dysfunctions.
29.
Proximity
to point sources of environmental mercury
release as a predictor of autism prevalence
Health & Place,
2008 Raymond F. Palmer et al, University of
Texas Health Science Center This study
should be viewed as hypothesis-generating –
a first step in examining the potential role
of environmental mercury and childhood
developmental disorders. Nothing is known
about specific exposure routes, dosage,
timing, and individual susceptibility. We
suspect that persistent low-dose exposures
to various environmental toxicants,
including mercury, that occur during
critical windows of neural development among
genetically susceptible children (with a
diminished capacity for metabolizing
accumulated toxicants) may increase the risk
for developmental disorders such as autism.
30.
Epidemiology of autism
spectrum disorder in Portugal: prevalence,
clinical characterization, and medical
conditions
Developmental Medicine & Child Neurology,
2007 Guiomar Oliveira MD PhD et al, Centro
de Desenvolvimento da Criança, Hospital
Pediátrico de Coimbra; Assunção Ataíde BSc,
Direcção Regional de Educação do Centro
Coimbra; The objective of this study was to
estimate the prevalence of autistic spectrum
disorder (ASD) and identify its clinical
characterization, and medical conditions in
a paediatric population in Portugal.
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ENORME AUMENTO dell’AUTISMO in AMERICA
(denuncia)
e risarcimento multimilionario a due di essi:
http://www.huffingtonpost.com/david-kirby/post2468343_b_2468343.html?utm_source=Alert-blogger&utm_medium=email&utm_campaign=Email+Notifications
Vaccini:
Adiuvanti in Alluminio = disordini, neurologici, immunitari,
autismo, ecc.
https://autismovaccini.org/adiuvanti-in-alluminio-e-disordini-neurologici/
https://www.mineral-test.it/2017/11/28/alluminio-nel-tessuto-cerebrale-nellautismo/
Uno studio pilota su 666 bambini
in età prescolare da 6 a 12 anni di quattro
stati americani,
pubblicato il 27 aprile 2017 sul
Journal of Translational Sciences, ha
confrontato 261 bambini non vaccinati con 405
bambini parzialmente o completamente vaccinati e
ha valutato la loro salute generale in base alle
loro madri ' segnalazioni di vaccinazioni e
malattie diagnosticate da medici.
Quello che ha scoperto sugli aumenti delle
malattie immuno-mediate come le
allergie
e le
malattie del neurosviluppo, incluso l'autismo,
dovrebbe far pensare a tutti i genitori due
volte prima di vaccinare di nuovo !
vedi:
The-1992-IAS-NZ-Survey-of-Vaccinated-vs.-Unvaccinated-Children
+
mawsonstudyhealthoutcomes5-8-2017-453297038
HSV2 riattivazione e
mielite dopo la
vaccinazione
influenzale
By
Allan Lieberman & Luke
Curtis
Pagine 572-573 - Pubblicato online: 26 set 2016 -
Scarica la citazione
http://dx.doi.org/10.1080/21645515.2016.1235105
Per mielopatia in campo medico, si intende una qualunque
malattia che interessa il
midollo spinale, ma il termine indica anche le malattie
del tessuto mielopoietico.
Yale School of Medicine: Disturbi neuropsichiatrici
associati con le vaccinazioni
I dati suggeriscono legame tra il vaccino influenzale e
Anoressia Nervosa Diagnosi
I ricercatori hanno esaminato l'associazione tra la
somministrazione di vaccini nei bambini di età 6-15 anni
d'età che sono stati diagnosticati con condizioni come l'anoressia
nervosa, disturbo ossessivo compulsivo (OCD), disordini
tic, disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD),
disturbo depressivo maggiore e disordine bipolare.
OCD = Il Disturbo Ossessivo Compulsivo è caratterizzato da
pensieri, immagini o impulsi ricorrenti che innescano ansia
e “obbligano” la persona ad attuare azioni ripetitive
materiali o mentali. ... Le ossessioni sono pensieri,
immagini o impulsi intrusivi e ripetitivi, percepiti come
incontrollabili da chi li sperimenta.
Quello che hanno scoperto è che ci sono dati che
suggeriscono che i bambini che sono stati di recente
diagnosi di anoressia nervosa sono stati molto più
probabilmente diagnosticati, quelli che sono stati vaccinati
nei precedenti 3 mesi rispetto a quelli del gruppo di
controllo. Hanno inoltre scoperto che i bambini vaccinati
con le vaccinazioni influenzali durante i precedenti 3, 6 e
12 mesi sono stati anche associati con diagnosi incidenti di
anoressia nervosa, disturbo ossessivo compulsivo, e un
disturbo d'ansia.
Diverse altre associazioni sono state significative, tra cui
le correlazioni tra l'epatite A (vaccino) con anoressia
nervosa e OCD; l'epatite
B (vaccino) con anoressia nervosa, e la
meningite
(vaccino) con anoressia nervosa e tic cronici.
I principali risultati dello studio suggeriscono che i
bambini con disturbo ossessivo compulsivo, anoressia
nervosa, disturbo d'ansia, e tic sono stati più probabile
che hanno ricevuto il
vaccino
influenzale nel corso dell'anno precedente.
https://vaccineimpact.com/2017/yale-school-of-medicine-neuropsychiatric-disorders-associated-with-vaccinations/
Associazione temporale di alcuni disturbi
NeuroPsichiatrici DOPO la vaccinazione di
bambini e
adolescenti:
Uno studio Pilota con casi-controllo
http://journal.frontiersin.org/article/10.3389/fpsyt.2017.00003/full
Associazione temporale
di alcuni disturbi neuropsichiatrici in seguito alla
vaccinazione dei bambini e degli adolescenti
Temporal association of certain neuropsychiatric Disorders
Following Vaccination of children and adolescents:
a Pilot case–control study
By Douglas L. Leslie1*, Robert A. Kobre2, Brian J.
Richmand2, Selin Aktan Guloksuz2 and James F. Leckman2* 1
Department of Public Health Sciences, Pennsylvania State
University College of Medicine, Hershey, PA, USA, 2 Yale
Child Study Center, Yale University School of Medicine, New
Haven, CT, USA
Danni mitocondriali ed
malattie
rare, con i
Vaccini:
http://journals.sagepub.com/doi/abs/10.1177/08830738060210021401
https://autismovaccini.org/2015/03/24/disturbo-mitocondriale-indotto-dalla-vaccinazione/
In Italia, il registro del Centro nazionale
malattie rare
dell’Istituto
superiore di Sanità
conta 195.452 casi....!
Alluminio ed altro....nei
Vaccini ecco i gravi danni:
http://edgytruth.com/2016/07/18/vaccine-ingredients-comprehensive-guide/#
Metalli
tossici ed autismo
https://www.dionidream.com/autismo-metalli-pesanti/?utm_source=browser&utm_medium=push_notification&utm_campaign=PushCrew_notification_1492188065&pushcrew_powered
https://www.mineral-test.it/2017/11/28/alluminio-nel-tessuto-cerebrale-nellautismo/
MINERALOGRAMMA
(test per conoscere il livello ed il tipo di
intossicazioni da minerali e metalli tossici anche
dei
vaccini)
IMPORTANTE:
dott. M. Montinari:
Ho curato l'Autismo
+
PROTOCOLLO MONTINARI
La Verita' sullo studio del
dott. Wakefield
PDF degli studi sui danni dei vaccini, dal 1926 al
2009
Terapia Naturale per l'Autismo (Gaps)
AUTISMO e malattie varie dai Vaccini - Studi Pubblicati
- PDF
Diverse
Sentenze di Coorte US confermano che i vaccini creano
anche l'autismo !
Sentenza Italiana
che conferma il risarcimento per danno da Vaccino =
Autismo
Studio CINESE CONFERMA che i VACCINI PRODUCONO SHOCK
IMMUNITARI e AUTISMO
Nei
Vaccini
immessi i microchips con la
nanotecnologia
http://loveforlife.com.au/content/09/09/15/microchip-implants-ready-be-used-swine-flu-vaccines-chip-located-tip-needle
Altri 130 studi sui
danni neurologici dei vaccini, con i links all'Autismo
81 studi confermano link Vaccini = autismo
Sentenza tribunale
conferma autismo dai Vaccini
FDA conferma che i Vaccini possono indurre Autismo !
http://inshapetoday.com/now-official-fda-announced-vaccines-causing-autism/
Tutte le tesi dei medici proVax smontate !
“Da almeno 15 anni gli scienziati americani
(dei CDC) sono consapevoli
di una correlazione fra il
mercurio dei
vaccini (Timerosal)
e l'Autismo. Ma invece di dare l'allarme,
hanno preferito
seppellire tutto“ - 23/05/2016
http://www.luogocomune.net/site/modules/news/article.php?storyid=3671
... "Ragazzi
vaccinati da neonati avevano una probabilità
tripla di una diagnosi di autismo rispetto ai
ragazzi mai vaccinati o vaccinati dopo il primo
mese di vita. I ragazzi bianchi non ispanici
avevano il 64% in meno di probabilità di avere
una diagnosi di autismo rispetto ai ragazzi non
bianchi. I risultati suggeriscono che i neonati
maschi degli Stati Uniti vaccinati con il
vaccino contro l'epatite B prima del 1999 (dal
registro delle vaccinazioni) presentavano un
rischio triplo più elevato di diagnosi di
autismo rispetto ai ragazzi non vaccinati da
neonati durante lo stesso periodo. I ragazzi non
bianchi presentavano un rischio maggiore."
vedi QUI:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21058170
Relazione causale tra autismo (e altre patologie
neurodegenerative), stress ossidativo e
applicazione impropria e non sicura della
profilassi vaccinica.
Neurotossicità dell'Alluminio
Un altro aspetto della tossicità adiuvante
dell'alluminio è che l'alluminio può rimanere
nel sito di iniezione per diversi anni. Non solo
questo può causare prurito
persistente e allergia da contatto,
ma il cervello accumula gradualmente l'alluminio
iniettato. Come risultato di questa
biopersistenza a lungo termine, è stato scoperto
che condizioni autoimmuni e neurologiche si
manifestano anche dopo dieci
anni dopo la vaccinazione .
È documentato che gli adiuvanti di alluminio
causano danni
neurologici. Il
danno è in genere ritardato e cronico,
ancora una volta a causa della persistenza a
lungo termine dell'alluminio nel sito di
iniezione. L'alluminio distrugge
i motoneuroni nel
cervello e lentamente causa una quantità sempre
maggiore di neuroinfiammazione. In uno
studio,
il danno somigliava più da vicino alla sclerosi
laterale amiotrofica (SLA).
vedi:
Alluminio presente nell'Autismo
Il danno neurologico osservato suggerisce anche
che gli
adiuvanti di alluminio possono giocare un ruolo
significativo nell'aumentare del tasso di
autismo . Il
Dr. Russel Blaylock, un neuroscienziato che ha
passato anni a studiare il problema, ha in
realtà proposto un
meccanismo per lo sviluppo dell'autismo dovuto
alla immunoeccitotossicità .
(Maggiori informazioni sulla connessione
autismo-vaccino QUI ).
Video, registrato (telecamera nascosta)
in una ASL italiana, una pediatra
racconta
la verità sui Vaccini !
Rapporto fra Bambini vaccinati e quelli NON
vaccinati con meno ospedalizzazioni e morte
L'epigenetica
riunifica lo spettro autistico - 18/11/2016
studio ha identificato soggetti con forme
differenti di disturbi dello spettro autistico
che condividono uno stesso schema di modifiche
epigenetiche, cioè alterazioni dell'espressione
dei geni, a livello cerebrale. È la prima volta
che si individua un fattore genetico così
unificante per i disturbi dello spettro
autistico.
-
http://www.lescienze.it/news/2016/11/18/news/atismo_epigenetica_avetilazione_istoni-3315837/
vedi anche questa:
raccolta di dati medico-scientifici sui gravi
danni dei Vaccini
Ho
inviato questa mail alla
Fnomceo.it (Federazione nazionale degli
Ordini dei medici)
VACCINI TOSSICI
Intossicati per legge....il
giorno della nascita vitamina K1, a 3 mesi 6
mesi, fino ai 12 anni...con i Vaccini +
Vitamina K1
 |
Chi vaccina compie un atto CRIMINALE perché i
tutti I Vaccini odierni
contengono tanti metalli tossici (anche
nanoparticelle), ma ancora mercurio, tossina
invalidante pur in dosi minori a prima, ma nei
vaccini odierni vi e' anche l'
alluminio, che e presente anche nella
Vitamina K1 propinata alla nascita, che generano
danni cerebrali come autismo ecc., oltre
ad altre
sostanze cancerogene come la
formaldeide, proteine che generano
allergie,
asma, malattie respiratorie ed
intestinali, ecc...ed anche la
morte nella culla (sids),
non solo... ma anche sostanze ingegnerizzate in
laboratorio per scopi "occulti"....clonazione/alterazione
di
DNA
umano...
Inoltre....
.... i
vaccini sono propinati ai bambini per
immunodeprimerli in modo da
creare mantenere ed ampliare il mercato dei
malati..
.. In più i vaccini sono irradiati dal
Cobalto 60 e la radioattività ottenuta con
l'irradiazione, viene immessa nei corpicini dei
bambini...che può danneggiarli anche quando sono
adulti...come bombe a tempo...
... Insomma
vaccinare un bambino è un atto CRIMINALE
gestito da uno "stato" colluso con le
case farmaceutiche e con
medici in malafede !
Di tutto ciò che affermiamo, abbiamo in mano
tutte le prove,
ricerche,
studi pubblicati, scaricati dai data base
medico-scientifici mondiali US !
Il contenuto di questo testo, è la sintesi
della
DENUNCIA che stiamo presentando in
tribunale contro i
dirigenti della in-sanità
italiana
vedi:
Contenuto_Vaccini
Commento NdR: stanno piano
piano arrivando alla verita', ma ancora non
vogliono studiare a fondo le VERE cause
dell'Autismo =
Danno
vaccinale !
 |
Meccanismo sulla tossicità
dell'alluminio dei
vaccini e della Vitamina K1, nella
popolazione
pediatrica (bambini)
Mechanisms of aluminum adjuvant toxicity and
autoimmunity in pediatric populations
- By Tomljenovic L., Shaw CA.
Il prof. Gherardi spiega come l'alluminio
dei vaccini iniettato nel muscolo va al
cervello provocando danni. Secondo la
medicina ufficiale nei vaccini ci sono dai
25 mcg ai 600 mcg di
alluminio. Essi dopo poco tempo vengono
espulsi dall'organismo.
Nessun problema di sicurezza riguardo i sali
di alluminio in essi utilizzati come
adiuvante. Il prof. Gherardi (direttore
presso INSERM, Istituto nazionale di ricerca
in medicina ) non la pensa così.
Dopo 18 anni di ricerche il prof Gherardi
afferma che l'alluminio
è biopersistente e non va via dopo poche
settimane nei vaccinati.
In molti pazienti è stato trovato alluminio
di origine vaccinale dopo molti anni nei
macrofagi. (cellule del sistema
immunitario).
Ciò causa una
intossicazione con segni clinici come,
deficit di attenzione e memoria, sindrome da
stanchezza cronica. Il prof. Gherardi parla
di "miofascite macrofagica ".
In pratica dopo l'inoculo di un vaccino è
stato osservato che vi è una concentrazione
a distanza di alluminio nel cervello e nella
milza. Questi depositi sono aumentati nel
cervello anche fino ad un anno di distanza
dalla iniezione. Dopo pochi minuti dalla
iniezione i macrofagi catturano le
particelle di alluminio nel sito della
vaccinazione. Una parte resta nel sito
dell'inoculo anche per anni mentre un'altra
parte e dal sistema linfatico al sangue
porta l'alluminio al cervello.
- vedi:
SIDS
(morte dopo vaccino)
https://www.facebook.com/radioautismo.org/videos/1818821251464598/
Romain K. Gherardi, MD, Institut Mondor de
Recherche Biomédicale, INSERM U955-E10,
Univeristé Paris-Est, France.
Email:
romain.gherardi@hmn.aphp.fr
-
https://www.facebook.com/fanpage.it/videos/1989281214426876/
INFATTI:
Morphologie. 2016 Jun;100(329):85-94.
doi: 10.1016/j.morpho.2016.01.002. Epub 2016
Apr 6.
Aluminum adjuvants of vaccines injected into
the muscle: Normal fate, pathology and
associated disease.
By
Gherardi RK1,
Aouizerate J1,
Cadusseau J2,
Yara S2,
Authier FJ3.
1 -
Garches-Necker-Mondor-Hendaye Reference
Centre for Neuromuscular Diseases, 94000
Créteil, France; Expert Centre for
Neuromuscular Pathology, Henri-Mondor
Hospital, AP-HP, 51, avenue du
Maréchal-de-Lattre-de-Tassigny, 94000
Créteil, France; Inserm U955-Team 10 "Biology
of Neuromuscular System" Paris Est-Créteil
University, Créteil, France.
2 - Garches-Necker-Mondor-Hendaye Reference
Centre for Neuromuscular Diseases, 94000
Créteil, France; Inserm U955-Team 10 "Biology
of Neuromuscular System" Paris Est-Créteil
University, Créteil, France.
3 - Garches-Necker-Mondor-Hendaye Reference
Centre for Neuromuscular Diseases, 94000
Créteil, France; Expert Centre for
Neuromuscular Pathology, Henri-Mondor
Hospital, AP-HP, 51, avenue du
Maréchal-de-Lattre-de-Tassigny, 94000
Créteil, France; Inserm U955-Team 10 "Biology
of Neuromuscular System" Paris Est-Créteil
University, Créteil, France.
Electronic address:
authier@u-pec.fr.
Estratto
L'ossido idrossido di alluminio (Alhydrogel
(®)) è un composto nano-cristallino che
formano aggregati che sono stati introdotti
nel vaccino per il suo effetto adiuvante
immunologico nel 1926.
È l'adiuvante più comunemente usato nei
vaccini umani e veterinari, ma meccanismi
mediante i quali stimola le risposte
immunitarie rimangono mal definiti.
Anche se generalmente ben tollerata a breve
termine, è stato sospettato di causare
occasionalmente problemi neurologici
ritardati in individui sensibili. In
particolare, la persistenza a lungo termine
di granuloma aluminico chiamata anche
miofasciite macrofagica è associata a
artromialgie croniche e alla stanchezza e
alla disfunzione cognitiva.
Le preoccupazioni di sicurezza dipendono in
gran parte dal lungo periodo di
biopersistenza inerente a questo adiuvante,
che può essere legato al suo rapido ritiro
dal liquido interstiziale da parte
dell'avvio cellulare avido; e la capacità di
particelle adiuvanti per migrare e
lentamente accumularsi negli organi linfoidi
e nel cervello, un fenomeno documentato in
modelli animali e risultante dalla
traslocazione MCP1 / CCL2-dipendente di
cellule di monociti con carico adiuvante
(fenomeno del cavallo di Troia).
Queste nuove intuizioni suggeriscono
fortemente che si dovrà compiere una
rivalutazione seria della farmacocinetica
adiuvante in alluminio a lungo termine e
della sicurezza.
vedi anche:
Do aluminum vaccine adjuvants contribute to
the rising prevalence of autism
Traduz.: Gli additivi del vaccino in
alluminio, contribuiscono alla crescente
prevalenza dell'autismo
IMPORTANTE
Il
vaccino per lo H5N1, l'
influenza aviaria, la
falsa epidemia
inventata per spaventare e far acquistare
dalle nazioni i vaccini, contiene
l’adiuvante AS03, una emulsione “olio-in-acqua”.
- L’adiuvante AS03 è costituito dai composti
oleosi, D, L-alfa-tocoferolo (vitamina E), squalene,
e il polisorbato 80, il quale serve a
mantenere insieme tutti gli elementi,
impedendo loro di separarsi; poi troviamo
acqua contenente piccole quantità i sali.
Alcuni
antibiotici possono essere utilizzati in
determinate produzioni per “prevenire la
contaminazione batterica durante la
produzione“ e quindi sono presenti nei
vaccini.
Evidence of oxidative damage and
inflammation associated with low glutathione
redox status in the autism brain.
Evidenza di danni ossidativi e infiammazioni
(vedi
ASIA)
associati allo stato di redox ridotto di
glutatione nel cervello dell'autismo -
vedi:
Autismo da neuroInfiammazione
-
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22781167
Transl psichiatric 2013 18 giugno; 3:
e273. doi: 10.1038 / tp.2013.51.
Redox metabolism abnormalities in autistic
children associated with mitochondrial
disease
Anormalità del metabolismo Redox
(Ossido-riduzione) nei bambini autistici
associati a malattie mitocondriali.
By
Frye RE 1 , Delatorre
R , Taylor
H , Slattery
J , Melnyk
S , Chowdhury
N , James
SJ .
Estratto
Studi di ricerca hanno scoperto diverse anomalie
metaboliche associate al disturbo dello spettro
autistico (ASD), tra cui la malattia
mitocondriale (MD) e il metabolismo redox
anomalo. Nonostante la stretta connessione tra
disfunzione mitocondriale e
stress ossidativo, la relazione tra MD e lo
stress ossidativo nei bambini con ASD non è
stata studiata. Marcatori di plasma dello stress
ossidativo e misure di sviluppo cognitivo e
linguistico e comportamento ASD sono stati
ottenuti da 18 bambini diagnosticati con ASD che
hanno soddisfatto i criteri per MD probabile o
definitivo per Morava et al. criteri (ASD / MD)
e 18 bambini ASD adatti all'età e ai sessi,
senza marcatori biologici o sintomi di MD (ASD /
NoMD). Le misure plasmatiche del metabolismo
redox includevano ridotta glutatione libera (fGSH),
glutatione ossidata (GSSG), rapporto fGSH / GSSG
e 3-nitrotirosina (3NT). Inoltre, è stata anche
misurata una misurazione plasmatica di
attivazione immunitaria cronica, 3-clorotrosina
(3CT). La lingua è stata misurata utilizzando la
scala di lingua prescolare o il test vocabolario
espressivo di un vocabolo (a seconda dell'età),
il comportamento adattivo è stato misurato
utilizzando la Vineland Adaptive Behavior Scale
(VABS) e i sintomi di autismo sono stati
misurati utilizzando il Questionario Autistico
dei sintomi e il Social Scala di Responsiveness.
I bambini con ASD / MD sono risultati inferiori
alla sottoscrizione della comunicazione e della
abilità di vita quotidiana del VABS nonostante
avessero simile sintomi di lingua e ASD. I
bambini con ASD / MD hanno dimostrato livelli
significativamente più alti di fGSH / GSSG e
livelli inferiori di GSSG rispetto ai bambini
con ASD / NoMD, suggerendo un ulteriore stato di
redox glutatione più favorevole nel gruppo ASD /
MD. Tuttavia, confrontare con i
controlli, entrambi i gruppi ASD hanno
dimostrato che fGSH e fGSH / GSSG sono
inferiori, dimostrando che entrambi i gruppi
soffrono di anomalie redox. I bambini più
giovani di ASD / MD hanno avuto livelli più alti
di 3CT rispetto ai bambini più giovani ASD /
NoMD a causa di un effetto legato all'età nel
gruppo ASD / MD.
Entrambi i gruppi ASD hanno dimostrato livelli
di 3CT significativamente più elevati rispetto
ai soggetti di controllo, suggerendo che
l'infiammazione cronica era presente in entrambi
i gruppi di bambini con ASD. È interessante
notare che 3NT è risultato correlato
positivamente con diverse misure di funzione
cognitiva, sviluppo e comportamento per il
gruppo ASD / MD, ma non il gruppo ASD / NoMD, in
modo tale che le concentrazioni superiori a 3NT
siano associate a un comportamento adattativo
più favorevole, alla lingua e all'ASD-
comportamento correlato.
Per determinare se la differenza nel ricevere
farmaci e / o integratori potrebbe rappresentare
le differenze nei biomarcatori redox e
infiammatori nei gruppi ASD, abbiamo esaminato
le differenze nei farmaci e negli integratori
tra i gruppi e il loro effetto di biomarcatori
redox e infiammatori. Nel complesso,
significativamente più partecipanti al gruppo
ASD / MD ricevevano folati, vitamina B12,
carnitina, coenzima Q10, vitamine B e
antiossidanti.
Abbiamo quindi determinato se folati, carnitina,
coenzima Q10, vitamine B e / o antiossidanti
influenzavano i biomarcatori redox o
infiammatori. L'integrazione antiossidante è
stata associata a un GSSG significativamente
inferiore, mentre gli antiossidanti, i coenzimi
Q10 e le vitamine B sono stati associati ad un
più alto rapporto fGSH / GSSG. Non esisteva
alcuna relazione tra folta, carnitina, coenzima
Q10, vitamine B e antiossidanti con 3NT, 3CT o
fGSH. Nel complesso, i nostri risultati
suggeriscono che i bambini ASD / MD con un
microambiente ossidato più cronico hanno uno
sviluppo migliore.
Abbiamo interpretato questa constatazione alla
luce del fatto che i mitocondriali più attivi
possono creare un più grande microambiente
ossidato, soprattutto quando sono
disfunzionali. Pertanto, l'upregulation
compensatorio di mitocondri disfunzionali può
aumentare l'attività e la funzione a scapito di
un ambiente microambiente più ossidato. Sebbene
più bambini ASD / MD ricevessero alcuni
integratori, l'uso di tali integratori non è
risultato correlato ai biomarcatori redox
correlati allo sviluppo cognitivo o al
comportamento del gruppo ASD / MD, ma potrebbe
rappresentare la differenza nel metabolismo
della glutatione notato tra i gruppi. Questo
studio suggerisce che diversi sottogruppi di
bambini con ASD hanno diverse anomalie redox,
che possono derivare da fonti diverse.
Una migliore comprensione del rapporto tra
disfunzione mitocondriale in ASD e stress
ossidativo, insieme ad altri fattori che possono
contribuire allo stress ossidativo, sarà
fondamentale per comprendere come guidare il
trattamento e la gestione dei bambini ASD. Questo
studio suggerisce inoltre che è importante
identificare i bambini ASD / MD in quanto
possono rispondere in modo diverso a trattamenti
specifici a causa del loro profilo metabolico
specifico. sarà fondamentale per comprendere
come guidare il trattamento e la gestione dei
bambini ASD.
Questo studio suggerisce inoltre che è
importante identificare i bambini ASD / MD in
quanto possono rispondere in modo diverso a
trattamenti specifici a causa del loro profilo
metabolico specifico. sarà fondamentale per
comprendere come guidare il trattamento e la
gestione dei bambini ASD. Questo studio
suggerisce inoltre che è importante identificare
i bambini ASD / MD in quanto possono rispondere
in modo diverso a trattamenti specifici a causa
del loro profilo metabolico specifico.
- PMID: 23778583 - PMCID:
PMC3693408 - DOI:
10.1038 / tp.2013.51
Autismo
dai vaccini
25
Studies- US Nat. Library of Medicine National
Inst of Health - link Autism to Vaccines:
-
Uno studio a due fasi che valuta la relazione
tra la somministrazione di vaccino contenente
Thimerosal e il rischio di una
diagnosi di disturbi dello spettro autistico
negli Stati Uniti
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3878266/
-
Una associazione positiva trovata tra la
prevalenza dell'autismo e l'assunzione di
vaccinazioni infantili in tutta la popolazione
americana.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21623535
-
Controversie che circondano il mercurio nei
vaccini: la negazione dell'autismo come
impedimento all'immunizzazione universale.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25377033
- Le emissioni
metodologiche e le prove di malfeasance nella
ricerca per dimostrare
timerosal nei vaccini
sono sicure.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24995277
- Antinfiammatori anormali di
morbillo-parotite-rosolia e autoimmunità del CNS
nei bambini con autismo.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12145534
- Epatite B,
vaccinazione dei neonati maschi e diagnosi di
autismo, NHIS 1997-2002.
J Toxicol Environ Health A. 2010;73(24):1665-77.
doi: 10.1080/15287394.2010.519317.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21058170
- Gli adiuvanti di alluminio per vaccini
contribuiscono alla crescente prevalenza
dell'autismo ?
J Inorg Biochem. 2011
Nov;105(11):1489-99. doi: 10.1016/j.jinorgbio.2011.08.008.
Epub 2011 Aug 23.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22099159
- Che cosa è
l'autismo regressivo e perché si verifica ? È la
conseguenza della disfunzione multi-sistema che
pregiudica l'eliminazione dei metalli pesanti e
la capacità di regolare la temperatura neurale ?
N Am J Med Sci. 2009 Jul; 1(2): 28–47.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3364648/
- Una serie di casi di bambini con apparenti
encefalopatie tossiche di mercurio manifestanti
con sintomi clinici di disturbi autistici
regressivi.
J Toxicol Environ Health A. 2007 May
15;70(10):837-51.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17454560
- Una rassegna completa del mercurio che provoca
l'autismo.
Indian J Med Res. 2008 Oct;128(4):383-411.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19106436
- Esposizione
Thimerosal e il ruolo della
chimica di sospensione e disponibilità di tiol
in autismo
Int J Environ Res Public Health. 2013 Aug;
10(8): 3771–3800.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3774468/
- B-linfociti di una popolazione di bambini con
disturbi dello spettro autistico e dei loro
fratelli non influenzati mostrano
l'ipersensibilità al Thimerosal - J Toxicol.
2013; 2013: 801517.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3697751/
- Aspetti teorici dell'autismo: cause - una
revisione.
J Immunotoxicol. 2011 Jan-Mar;8(1):68-79.
doi: 10.3109/1547691X.2010.545086.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21299355
- Coniugare vaccini e autismo.
Med Hypotheses. 2011 Dec;77(6):937-9. doi:
10.1016/j.mehy.2011.08.033. Epub 2011 Sep 9.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21907498
- Autismo: una nuova forma di avvelenamento da
mercurio.
Med Hypotheses. 2001 Apr;56(4):462-71.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11339848
- Uno studio prospettico della somministrazione
di Rho (D) -immune globulin contenente
thimerosal come fattore di rischio per i
disturbi autistici.
J Matern Fetal Neonatal Med. 2007
May;20(5):385-90.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17674242
- I vaccini coniugati possono predisporre i
bambini a disturbi dello spettro dell'autismo.
Med Hypotheses. 2011 Dec;77(6):940-7. doi:
10.1016/j.mehy.2011.08.019. Epub 2011 Oct 10.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21993250
- La potenziale importanza degli steroidi nel
trattamento dei disturbi dello spettro autistico
e di altri disturbi che coinvolgono la tossicità
del mercurio.
Med Hypotheses. 2005;64(5):946-54.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15780490
- Ridotti livelli di mercurio nei primi capelli
tagliati dai bambini di bambini autistici.
Int J Toxicol. 2003 Jul-Aug;22(4):277-85.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12933322
- Linfociti coltivati da bambini autistici e
fratelli non autistici regolano la proteina RNA
a shock termico in risposta alla sfida
timerosale.
Neurotoxicology. 2006 Sep;27(5):685-92. Epub
2006 Jun 16.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16870260
- Disturbi dello Spettro Autistico e Adiuvanti
Alcolici per Vaccini,
http://link.springer.com/referenceworkentry/10.1007%2F978-1-4614-4788-7_89
- Un possibile meccanismo centrale nei disturbi
dello spettro dell'autismo, part 1.
Altern Ther Health Med. 2008 Nov-Dec;14(6):46-53.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19043938
- Il ruolo del mercurio nella patogenesi
dell'autismo.
Mol Psychiatry. 2002;7 Suppl 2:S42-3.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12142947
- Analisi transcriptomica degli effetti
neurotossici nel cervello del topo dopo
somministrazione neonatale intermedia di
thimerosal.
Toxicol Sci. 2014 Jun;139(2):452-65. doi:
10.1093/toxsci/kfu049. Epub 2014 Mar 27.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24675092
- Una relazione dose-risposta tra l'esposizione
al mercurio organico da vaccini contenenti
thimerosal e disturbi neurosviluppo mentale.
Int J Environ Res Public Health. 2014 Sep
5;11(9):9156-70. doi: 10.3390/ijerph110909156.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25198681
- Una associazione
positiva trovata tra la prevalenza dell'autismo
e l'assunzione di vaccinazioni infantili in
tutta la popolazione americana.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21623535
-
Aumento
del rischio di una diagnosi atipica di autismo
dopo
l'esposizione del vaccino contenente
Thimerosal
negli Stati Uniti: un prospettico
studio longitudinale di controllo del caso nel
Datalink di sicurezza vaccino.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28595786
La PROVA del nove:
Alluminio nel tessuto cerebrale
dei bambini autistici
Adesso vediamo chi ha il coraggio di dire che si
tratta di una semplice coincidenza !
Articolo tratto dal profilo Facebook del fisico
Corrado Penna
Fonte articolo: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0946672X17308763
Il disturbo dello spettro
autistico è un disturbo dello sviluppo
neurologico di eziologia (causa) innocua. Viene
suggerito che la causa coinvolga sia una
suscettibilità genetica che dei fattori
ambientali, tra i quali vanno incluse alla fine
anche le tossine ambientali.
È stato fatto il tentativo di legare
l’esposizione umana alla tossina ambientale
alluminio al disturbo dello spettro autistico.
Qui abbiamo utilizzato la tecnica della
transversely heated graphite furnace atomic
absorption spectrometry (spettrometria
di assorbimento atomico da fornace di grafite
riscaldata trasversalmente) per misurare,
per la prima volta, il contenuto di alluminio
del tessuto cerebrale di soggetti donatori con
una diagnosi di autismo.
Abbiamo anche utilizzato del fluoro selettivo
per l’alluminio (aluminium-selective fluor) per
identificare l’alluminio nel tessuto cerebrale
utilizzando la
microscopia a fluorescenza. Il contenuto di
alluminio del tessuto cerebrale nell’autismo è
stato decisamente alto.
La media (tra parentesi la deviazione standard)
del contenuto di alluminio nei 5 individui per
ogni lobo è stata 3,82(5,42), 2,30(2,00),
2,79(4,05) e 3,82(5,17) μg/g di peso della
materia secca rispettivamente per il lobo
occipitale, frontale, temporale e parietale.
Questi sono tra i più alti valori di alluminio
nel tessuto cerebrale umano misurati fino ad ora
e bisogna chiedersi come mai, per esempio, il
contenuto di alluminio del lobo occipitale di un
ragazzo di 15 anni dovrebbe essere 8,74 (11,59)
μg/g di peso della materia secca ?
La microscopia a fluorescenza selettiva per
l’alluminio è stata utilizzata per identificare
l’alluminio nel tessuto cerebrale di 10
donatori. Mentre si immaginava che l’alluminio
fosse associato ai neuroni si è visto che è
presente invece nella zona intracellulare in
cellule simili alle microglia e in altre cellule
infiammatorie non neuronali delle meningi, della
vasculatura, della materia grigia e della
materia bianca.
La preminenza dell’alluminio intracellulare
associato con cellule non neuronali è stata una
eccezionale osservazione nel tessuto
cerebrale dei soggetti autistici e
può offrire indizi sia riguardo all’origine
dell’alluminio presente nel cervello che
riguardo al possibile ruolo di tale sostanza nel
causare il disturbo dello spettro autistico.
>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>
vedi anche:
Formato - Estratto da Fonte:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12849883
Pediatr Neurol. 2003 Aprile; 28 (4): 292-4.
Elevati
livelli di anticorpi contro il morbillo
(vaccinale) in
bambini con autismo. By
Singh VK 1, Jensen
RL
Estratto
Indotta da
virus
l'autoimmunità (la vaccinazione) può
giocare un ruolo causale nella autismo.
Per esaminare il legame eziologico di
virus in
questo disturbo del cervello, abbiamo condotto
uno studio sierologico di virus del morbillo,
virus della parotite, e il virus della
rosolia, anticorpi virali sono stati misurati
mediante saggio (test)
ELISA nel siero dei
bambini autistici, bambini normali e fratelli di
bambini autistici. Il livello di anticorpi
contro il morbillo, ma non la parotite o
anticorpi rosolia, era significativamente più
elevata nei bambini autistici rispetto ai
bambini normali (P = 0.003) o fratelli di
bambini autistici (P <o = 0,0001).
Inoltre, immunoblotting (*) del virus del
morbillo vaccino ha rivelato che l'anticorpo è
diretto contro una proteina di circa 74 peso
molecolare kd. L'anticorpo per questo antigene è
stato trovato in 83% dei bambini autistici, ma
non nei bambini normali o fratelli di bambini
autistici. Così i bambini autistici hanno una
risposta iperimmuni al virus del morbillo, che
in assenza di un tipo selvaggio di infezione da
morbillo potrebbe essere un segno di una
reazione immunitaria anomala al ceppo del
vaccino o di riattivazione del virus.
(*) = una tecnica per analizzare o identificare
proteine in una miscela, che coinvolge la
separazione mediante elettroforesi seguita da
colorazione con anticorpi.
Commento in
Un potenziale correlazione tra virus del
morbillo e l'autismo: gruppi di controllo di
pari età sono essenziali - Pediatr Neurol.2004]
PMID:
Vaccinazione
per l' Epatite B dei
neonati maschi e diagnosi di autismo, NHIS
1997-2002.
J Toxicol Environ Salute A. 2010;
73 (24): 1665-1677.
Gallagher CM 1, Goodman
MS -
Informazioni sull'autore
Estratto
Universale
vaccinazione contro l'epatite B è stato
raccomandato per i neonati degli Stati Uniti nel
1991; Tuttavia, i risultati di sicurezza sono
misti. L'associazione tra l'epatite B
vaccinazione dei neonati di sesso maschile e la
relazione dei genitori di diagnosi di autismo è
stato determinato.
Questo studio trasversale utilizzato campioni
probabilistici ponderato ottenuto da National
Health Interview Survey 1997-2002 insiemi di
dati. stato vaccinale è stata determinata dal
libretto di vaccinazione.
La regressione logistica è stata utilizzata per
stimare le probabilità di diagnosi di autismo
associato con neonatale vaccinazione contro
l'epatite B tra i ragazzi di età 3-17 anni, nato
prima del 1999, rettificato per la razza,
l'educazione materna, e per la casa con due
genitori. Ragazzi vaccinati come i neonati
avevano tre volte maggiore probabilità di
diagnosi di autismo rispetto ai ragazzi non
vaccinati o vaccinati dopo il primo mese di
vita. Non ispanici ragazzi bianchi sono stati
64% in meno di probabilità di avere una diagnosi
di autismo rispetto ai ragazzi non bianche. I
risultati suggeriscono che i neonati di sesso
maschile degli Stati Uniti vaccinati con il
vaccino contro l'epatite B prima del 1999 (da
libretto di vaccinazione) avevano un rischio tre
volte più elevato per il rapporto dei genitori
di diagnosi di autismo rispetto ai ragazzi non
vaccinati come neonati durante lo stesso periodo
di tempo. ragazzi non bianchi portavano un
rischio maggiore.
PMID: 21058170 - DOI:
10,1080
/ 15287394.2010.519317
[Indicizzato per MEDLINE]
Dal bugiardino del vaccino Tripedia, che
potete scaricare direttamente dal
sito della FDA
(* vedi sotto) americana, leggiamo:
"Adverse events reported during
post-approval use of Tripedia vaccine
include idiopathic thrombocytopenic purpura,
SIDS, anaphylactic reaction, cellulitis,
autism, convulsion/grand mal convulsion,
encephalopathy, hypotonia, neuropathy,
somnolence and apnea."
Traduzione: "Reazioni avverse denunciate
durante l'utilizzo post-approvazione del
vaccino Tripedia includono:
purpura trombocitopenica idiopatica,
sindrome
da morte improvvisa del lattante,
reazione anafilattica,
cellulite,
autismo,
convulsioni/epilessia,
encefalopatia,
ipotonicità,
neuropatie,
sonnolenza,
interruzione del respiro."
[...]
Il bugiardino fa poi seguire una frase molto
ambigua:
"Events
were included in this list because of the
seriousness or frequency of reporting.
Because these events are reported
voluntarily from a population of uncertain
size, it is not always possible to reliably
estimate their frequencies or to establish a
causal relationship to components of
Tripedia vaccine."
Traduzione:
"Questi casi sono stati inclusi nella lista
per la loro gravità o per la frequenza delle
denunce. Poichè questi episodi sono stati
riferiti volontariamente da un numero
imprecisato di persone, non è sempre
possibile stimare in modo affidabile la loro
frequenza o stabilire una relazione causale
con i componenti del vaccino
Tripedia."
Il bugiardino dice anche: "The
vaccine is formulated without preservatives,
but contains a trace amount of
thimerosal."
Traduzione:
"Il vaccino è preparato senza conservanti,
ma contiene quantità tracciabili di
Thimerosal."
Ricordate, i famosi "trace
amounts" del
Thimerosal "scomparso" dai vaccini ?
* AGGIORNAMENTO: Il documento è stranamente
scomparso dal sito della FDA. Ora lo si può
trovare su Wayback
Machine....strano vero ?.....Big
Pharma corre ai ripari....
Ma tutto ciò è possibile per tutti gli
altri vaccini !
Vaccino esavalente Infanrix
Hexa: casi di
autismo insorti,
durante i trial clinici,
omessi intenzionalmente dall’azienda
produttrice
“Un poderoso
documento riservato della GlaxoSmithKline (GSK)”.
Un documento “confidenziale rivolto agli
enti regolatori”, di 1271 pagine, quasi
interamente tabelle, datato 16 dicembre 2011
…
Le tabelle mostrano i cosiddetti “eventi
avversi dell’Infanrix Hexa Sk”, gli effetti
collaterali del vaccino esavalente “emersi
nel corso della sperimentazione clinica
pre-autorizzazione o successivamente, fra
l’ottobre 2009 e lo stesso mese del 2011”.
Il perito del Tribunale milanese fa in
particolare riferimento a “CINQUE CASI DI
AUTISMO SEGNALATI DURANTE I TRIAL, MA OMESSI
DALL’ELENCO DEGLI EFFETTI AVVERSI SOTTOPOSTO
ALLE AUTORITÀ SANITARIE PER L’AUTORIZZAZIONE
AL COMMERCIO”. (1)
dal SITO
AUTISMOVACCINI.ORG l’analisi del documento:
“Nel lungo elenco generale di reazioni
avverse, riportate da pagina 591 a
pagina 645, compaiono a pagina 625 gli
effetti avversi del vaccino sul Sistema
Nervoso Centrale, e alla pagina successiva
[626] sono finalmente riportati i dati
relativi ai Mental Impairment Disorders,
altrimenti conosciuti come “Disturbi da
ritardo mentale” che, secondo le nuove
disposizioni elencate dal DSM V, rientrano a
pieno titolo nella categoria dei “Disturbi
del Neurosviluppo” di cui fa parte il
“Disturbo dello Spettro Autistico“.
Si apprende così di:
1 caso di
autismo non grave ; 5 casi di autismo
grave; 2 casi di disturbo dell’attenzione
non grave ; 1 caso di disturbo della memoria
non grave ; 7 casi di disturbo mentale non
grave ; 5 casi di ritardo mentale non grave
; segnalati durante i trial, ma rimasti
“unlisted” ovvero “omessi” dall’elenco degli
effetti avversi sottoposto alle autorità
sanitarie per l’autorizzazione al commercio
del vaccino.” (2)
Fonti:
1)
http://www.ilfattoquotidiano.it/2014/11/28/vaccino-esavalente-documento-riservato-glaxo-cita-lautismo/1238942/
2) https://autismovaccini.org/2014/08/09/vaccino-esavalente-infanrix-hexa-casi-di-autismo-insorti-durante-i-trial-clinici-omessi-intenzionalmente-dallazienda-produttrice/
Documento Glaxo originale:
-
https://autismoevaccini.files.wordpress.com/2012/12/vaccin-dc3a9cc3a8s.pdf
Falsificati gli studi da parte dei
CDC; ecco il video della
confessione, davanti alla Commissione del
Congresso US:
-
https://www.dionidream.com/autismo-vaccini-video-shock/
ENORME AUMENTO dell’AUTISMO in AMERICA
(denuncia)
e risarcimento multimilionario a due di essi:
http://www.huffingtonpost.com/david-kirby/post2468343_b_2468343.html?utm_source=Alert-blogger&utm_medium=email&utm_campaign=Email+Notifications
Un'associazione
con prevalenza positiva trovata tra autismo e la
vaccinazione dei bambini in tutta la popolazione
degli Stati Uniti
J Toxicol Environ Salute A. 2011; 74 (14):
903-16. doi: 10,1080 / 15287394.2011.573736.
Delong G 1 -
Informazioni sull'autore
Abstract
La ragione per la rapida ascesa di autismo negli
Stati Uniti che ha avuto inizio nel 1990 è un
mistero.
Anche se gli individui probabilmente hanno una
predisposizione genetica a sviluppare l'autismo,
i ricercatori hanno il sospetto che anche sono
necessari uno o più fattori ambientali.
Uno di questi fattori scatenanti potrebbe essere
la batteria di vaccinazioni che i bambini
ricevono. Usando l'analisi di regressione e il
controllo per reddito familiare e l'origine
etnica, la relazione tra la percentuale di
bambini che hanno ricevuto i vaccini
raccomandati all'età di 2 anni e la prevalenza
di autismo (AUT) o discorso o disturbo del
linguaggio (SLI) in ogni stato degli Stati Uniti
dal 2001 e Il 2007 è stato determinato ed è
stato trovato un rapporto positivo e
statisticamente significativa:
Più alta è la percentuale di bambini che
ricevono vaccinazioni raccomandate, maggiore era
la prevalenza di AUT o SLI.
Un aumento dell'1% nella vaccinazione è stata
associata con un ulteriore 680 bambini che hanno
AUT o SLI.
Né il comportamento dei genitori, né l'accesso
alle cure colpiti i risultati, dal momento che
le proporzioni di vaccinazione non erano
significativamente correlati (statisticamente) a
qualsiasi altra disabilità o al numero di
pediatri in uno stato degli Stati Uniti.
I risultati suggeriscono che anche se il
mercurio è stato rimosso da molti vaccini, altri
colpevoli possono collegarsi vaccini per
l'autismo. Ulteriori studi sul rapporto tra
vaccini e autismo è giustificata.
PMID: 21623535 - DOI: 10,1080
/ 15287394.2011.573736
[Indicizzato per MEDLINE]
Tratto da:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21623535
Anche in sud Corea:
http://news.yale.edu/2011/05/09/prevalence-autism-south-korea-estimated-1-38-children
Sono i Vaccini che scatenano
l'Autismo !
Studio CINESE CONFERMA che i
VACCINI PRODUCONO SHOCK IMMUNITARI e AUTISMO
Associazione temporale di alcuni disturbi
NeuroPsichiatrici DOPO la vaccinazione di
bambini e adolescenti:
Uno studio Pilota con casi-controllo
http://journal.frontiersin.org/article/10.3389/fpsyt.2017.00003/full
Le REAZIONI da VACCINO
- "Quando
succede a Voi od ai Vostri bambini, i rischi
sono del 100%"
>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>
ECCIPIENTI dei vaccini
esempio:
Il 14 marzo, 2016
Moms Across America ha ricevuto i risultati
preliminari di screening da Microbe Inotech
Laboratories Inc. di St. Louis, Missouri.
I DATI HANNO CONFERMATO CHE TUTTI I
VACCINI analizzati SONO RISULTATI POSITIVI AL GLIFOSATO
E AD ALTRI 700 ERBICIDI A BASE DI
GLIFOSATO.
IN PARTICOLARE, LE CONCENTRAZIONI DI GLIFOSATO
RIGUARDANO : DTAP VACCINO (ADACEL SANOFI
PASTEUR) IL QUALE CONTENEVA 0.123 PPB,
L’INFLUENZA FLUVIRIN (NOVARTIS): 0.331 PPB, HEPB
ENERGIX-B (GLAXO SMITHKLINE): 0.325 PPB,
PNEUMONOCCAL VAX POLIVALENTI PNEUMOVAX 23,
(MERCK): 0,107 PPB .
IN MODO ALLARMANTE, IL VACCINO MMR II (MERCK),
CHE IL INFORMATORE CDC DR. WILLIAM THOMPSON (E
NON SOLO) HA CORRELATO ALL’AUTISMO, AVEVA
LIVELLI FINO A 25 VOLTE SUPERIORE RISPETTO AGLI
ALTRI VACCINI, A 2.671PPB.
SI PUÒ ESSERE CONSAPEVOLI DEL FATTO CHE UNO DEI
RISULTATI PIÙ CONSISTENTI NELLA RICERCA SULL’AUTISMO
È PROPRIO LA
GRANDE ANOMALIA
DEL
MICROBIOMA INTESTINALE.
Vedi:
Vaccine Excipients - CDC
Alluminio ed altro....nei
Vaccini ecco i gravi danni:
http://edgytruth.com/2016/07/18/vaccine-ingredients-comprehensive-guide/#
Ecco le prove, con
studi, delle varie Micro e NanoContaminazioni dei
Vaccini - PDF +
Nanoparticelle +
Ricerca e Studio dimostrativo sul contenuto di sostanze
pericolose nei Vaccini +
Nanobatteri nei Vaccini
vedi anche:
Bioelettronica, come rinforzare l'organismo ed
aiutarlo a migliorare il proprio benessere !
Importante e bello studio del prof. Katsunari Nishihara
In sostanza questo ricercatore mette in correlazione una
cronica infezione da virus, batteri (qualsiasi, quindi
anche vaccinali) e patogeni di varia natura anche di
origine intestinale, che influirebbero negativamente sul
sistema mitocondriale dei neuroni e provocherebbero
psicosi e problemi sensopercettivi tipici anche e non
solo dell'autismo.
>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>
ECCEZIONALE SCOPERTA !
UNA PROTEINA DEL
GRANO INNESCA NEURO-INFIAMMAZIONE
NELLE MALATTIE CRONICHE COME LA
SCLEROSI
MULTIPLA - Vienna, 17 ottobre 2016
Gli scienziati hanno
scoperto che una proteina del frumento innesca l'infiammazione
delle malattie croniche, come la sclerosi multipla,
l'asma e l'artrite reumatoide, e contribuisce anche allo
sviluppo di non-celiaci sensibilità al glutine.
Con gli studi precedenti comunemente concentrandosi su
di glutine e il suo impatto sulla salute dell'apparato
digerente, questa nuova ricerca, presentata alla UEG
Week 2016, accende i riflettori su una diversa famiglia
di proteine che si trovano in inibitori
amilasi-tripsina di grano chiamato (ATIS). Lo studio
mostra che il consumo di ATI può portare allo sviluppo
di
infiammazione in tessuti dell'intestino, tra
linfonodi, reni, milza e cervello. L'evidenza suggerisce
che ATI può peggiorare i sintomi di artrite reumatoide,
la sclerosi multipla, l'asma, lupus e steatosi epatica
non alcolica, così come la
malattia infiammatoria
intestinale, specialmente nei soggetti
vaccinati !
Danni immunitari con i
vaccini:
in questa ricerca vi e' la dimostrazione
ed evidenza di autoimmunità
indotta dal vaccino e autoimmunità indotta anche dagli
adiuvanti
-
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26275795
Questi meccanismi sono condivisi da
diverse condizioni innescate da coadiuvanti portano alla
sindrome autoimmune / infiammatoria indotta da adiuvanti
(sindrome Asia).
Una ricerca
scientifica ed ufficiale, spiega perchè le infezioni in
tenera età non sono ottimali, cioe' sono pericolose:
http://www.lescienze.it/news/2017/01/26/news/infezioni_infantili_lunghezza_telomeri_salute_globuli_bianchi-3397169/
...ed e' proprio cio' che i vaccini inducono.....Brutto
colpo per chi sostiene di
vaccinare a 3 mesi i
bambini indifesi...
Cari vaccinatori vi inchioderemo alle vostre
Responsabilità CRIMINALI !
Meno si vaccina,
MENO
bambini
muoiono:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3170075/
US - Procuratore distrettuale Nico LaHood e
moglie Davida raccontano la storia del loro
figlio danneggiato dai vaccini e le
lesioni della ragazza Polly Tommey
-
http://www.ksat.com/news/politics/district-attorney-nico-lahood-vaccines-cause-autism
ASSASSINATO negli US,
GIORNALISTA che INDAGAVA sulla relazione fra VACCINI ed
AUTISMO ! - Gennaio 2017
http://ilnuovomondodanielereale.blogspot.it/2017/02/assassinato-il-giornalista-che-indagava.html
Una sorprendente Relazione del Ministero della Sanità (MoH)
afferma che il grande attore Robert De Niro, si è
infuriato dopo che il 23 gennaio è sorto il sospetto di
omicidio per mano della Central Intelligence Agency (CIA)
del grande giornalista investigativo sull’autismo Dan
Olmsted. De Niro si è schierato al fianco del presidente
Donald Trump e si è unito alla scelta del Presidente di
impostare una nuova “Commissione per la sicurezza dei
vaccini”, unendosi a Robert F. Kennedy Jr. all’offerta
di $ 100.000 a chiunque possa dimostrare la sicurezza
dei vaccini.
Secondo questo rapporto, appena due settimane
prima del giuramento, il Presidente eletto Trump
ha sconvolto l’intero media
mainstream degli
Stati Uniti con un assalto diretto sul
collegamento della congiura vaccino-autismo.
Lo ha fatto nominando Robert F. Kennedy Jr,
figlio e nipote dei leader americani assassinati
Robert F. Kennedy Sr. e il presidente John F.
Kennedy, a presidente del Golden Vaccine Safety
Task Force. Kennedy era già stato oltraggiato da
questi media di
propaganda delle elite dopo la pubblicazione
di un manifesto intitolato Mercury & Vaccines,
che collega i
vaccini
per l’infanzia con l’autismo.
Alluminio ed altro....nei
Vaccini ecco i gravi danni:
http://edgytruth.com/2016/07/18/vaccine-ingredients-comprehensive-guide/#
Ecco le prove, con
studi, delle varie Micro e NanoContaminazioni dei
Vaccini - PDF +
Nanoparticelle +
Ricerca e Studio dimostrativo sul contenuto
di sostanze pericolose nei Vaccini +
Nanobatteri nei Vaccini
METALLI TOSSICI
Qualche anno fa li chiamavano metalli pesanti, e se ne
parlava soprattutto nei giorni di grande afa estiva
quando l'inquinamento e il caldo rendevano l'aria
irrespirabile.
Oggi anche gli esperti li definiscono metalli tossici, e
sono sostanze tossiche che penetrano in maniera
insidiosa nella nostra vita attraverso,
Vaccini,
farmaci,
amalgami dentali,
protesi,
cibi, acque, bevande, prodotti per l’igiene
personale, rossetto, aria.
vedi anche:
http://www.informasalus.it/it/articoli/tossicita-metalli-autismo.php
La prova della FRODE del
CDC
per le cause dei
Vaccini
nell'Autismo
- CONFESSIONE di un alto dirigente
CDC, davanti al Congresso US
Quale
consulente di questo portale web, ho inviato questa
mail alla Fnomceo.it, alla Corte Costituzionale Italiana
ed altri enti a "tutela" della salute....si ma di quella
dei
fatturati di Big Pharma....
VACCINI
TOSSICI
...intossicati per legge....il giorno della nascita
vitamina K1, a 3 mesi 6 mesi, fino ai 12 anni...con i
vaccini
Chi vaccina compie un atto CRIMINALE perché i tutti i
Vaccini contengono tanti metalli tossici, ferro, nichel,
cobalto, ed altri metalli sottoforma anche di
nanoparticelle, ma ancora mercurio (thiomersal),
tossina invalidante pur in dosi minori a prima, ma nei
vaccini odierni vi e' soprattutto l'
alluminio,
che e' presente anche nella
Vitamina K1 propinata alla nascita, che generano
danni cerebrali come
autismo ecc.,
oltre ad altre sostanze cancerogene come la
formaldeide, proteine, es.
caseina, (
La caseina rappresenta la
principale causa di
allergia alimentare. Questa forma di allergia è più
frequente nei primi anni di vita, che e' periodo delle
vaccinazioni infantili (pediatriche) e tende poi a
ridursi con l'età anche se può talvolta portare anche a
gravi forme di
shock anafilattico ed è una forma di
allergia
difficile da controllare, poiché il
latte o la caseina stessa, è presente in moltissimi
alimenti e soprattutto nei Vaccini che vengono inoculati
nella
microcircolazione sanguigna attraverso i muscoli,
bypassando le normali ma principali
difese immunitarie: pelle e mucose.
Anche lo zucchero, il
lattosio anch'esso puo' provocare disturbi anche
seri, come la
intolleranza al lattosio, una
intolleranza alimentare che si trascina nell'età
adulta.
Tutte
queste sostanze tossiche vaccinali generano
allergie,
asma,
malattie
respiratorie e
gastrointestinali, ecc...ed anche la
morte
nella culla (SIDS),
non solo... ma anche le sostanze vaccinali
ingegnerizzate in laboratorio (virus = sostanze
geneticamente modificate = GM) per scopi occulti alla
popolazione ed ai
medici impreparati....clonazione
di
DNA umano....per generare degli automi...facilmente
controllabili psichicamente....
Inoltre....
.... i vaccini sono
propinati anche ai bambini per
immunodeprimerli in modo da creare mantenere ed
ampliare il
mercato
dei malati..
.. In piu' i vaccini sono irradiati dal
Cobalto 60 e la
radioattivita' ottenuta con l'irradiazione, viene
immessa nei corpicini dei bambini...e può danneggiarli
anche quando sono grandi od adulti...
... Insomma vaccinare un bambino e' un atto CRIMINALE
gestito da uno
"stato", sanita' collusa con le
case
farmaceutiche e con
medici
in malafede !
Di tutto cio' che affermiamo, abbiamo in mano tutte le
prove, ricerche,
studi
pubblicati,
scaricati anche dai data base medico-scientifici
mondiali US !
Il contenuto di questo testo, e' la sintesi della
QUERELA che stiamo presentando in tribunale (2017)
contro i
dirigenti della in-sanità italiana !
http://www.aifa.gov.it/content/italia-capofila-le-strategie-vaccinali-livello-mondiale#.WSMpRpWUAQc.facebook
La ministra della in-sanita' B. Lorenzin a
cena/pranzo con federazione case farmaceutiche....
Denunciata la ministra
B. Lorenzin (soggetto con diploma delle scuole superiori,...ma
ben collegata con
OMS finanziata da
Big Pharma....)
I nuovi
Vaccini sono propinati per ottenere la clonazione
del DNA umano in modo da poter controllare sempre meglio
psichicamente la popolazione....perche' diverranno
automi....
Ecco CIO'
CHE STA AVENDO LUOGO IN AMERICA - 18 marzo
2017
Campidoglio di Charleston - Stato federale della
Virginia
Audizioni del Senato, di fronte alla Commissione
Didattica Federale, in materia di nocività e
reazioni avverse ai vaccini pediatrici
VIDEO 1
Testimonia il dottor Alvin Moss, ricercatore
capo della CDC
IN MATERIA DI UTILIZZO DI FETI ABORTIVI PER LA
FABBRICAZIONE DI VACCINI OBBLIGATORI.
"Ho qui con me un report interno della CDC che
evidenzia in giallo tutti i vaccini, di largo
impiego ed utilizzo che utilizzano cellule
estratte da FETI ABORTITI per la loro
composizione (e li enumera col nome commerciale,
uno per uno). In tutto sono dieci vaccini in
normale commercio al momento. Sappiamo che ci
sono molte persone che sono contrarie alla
pratica abortiva volontaria per motivazioni
personali e non discutibili: sappiano quindi che
nei vaccini che sono loro praticati sono
presenti CELLULE DI ABORTI DI PICCOLI UMANI.
Sappiate anche che nei tribunali può essere
opposta una motivazione medica a questo e NON
una motivazione etica, religiosa, cristiana o
semplicemente ideologia al rifiuto dei vaccini.
In Filosofia l'etica insegna che "il fine non
giustifica i mezzi"; ecco io credo che questo
sia il caso di specie. Voglio parlare del
CONSENSO INFORMATO che viene sottoposto alla
firma degli individui da vaccinare o loro
tutori, dato che lei è AVVOCATO e io sono un
PROFESSORE UNIVERSITARIO, che insegna ai propri
allievi il valore e il significato del consenso
chiesto ai propri pazienti.
E' stato chiesto ad alcuni miei colleghi durante
le audizioni se fossero a conoscenza di
componenti o combinazioni contenuti nei vaccini
obbligatori che causassero autismo, alcuni di
essi sono rimasti in silenzio. Io NO: so bene
quali siano i benefici dei vaccini, MA CONOSCO
ANCHE MOLTO BENE cosa provochi il mercurio,
l'alluminio, il polisorbato, la formaldeide,
cellule di rene del MAIALE nei vaccini, CELLULE
DI FETI UMANI nei vaccini...Conosco molto bene
il valore del consenso informato e la
responsabilità dei medici!
https://www.facebook.com/wearevaxxed/videos/431547287192553/
VIDEO 2
Testimonia il dottor Alvin Moss, ricercatore
capo della CDC
- Lei conosce i termini e le motivazioni in base
alle quali il personale medico negli ospedali
americani e tutti i ricoverati vengono posti in
condizione di non poter rifiutare di vaccinarsi
contro l'influenza, se ricoverati, e fare
richiami periodici. se impiegati nella
struttura?
"Esiste un programma della CDC il "Quality
Measures Programme" che specifica la questione,
riferendola ai rimborsi e ai fondi accessibili
alle strutture ospedaliere che dimostrino di
conseguire elevati requisiti qualitativi, tra i
quali figurano le vaccinazioni a tappeto e
periodiche del proprio personale, medico e
para-medico. Nel caso in cui queste vaccinazioni
non fossero praticate scenderebbe il livello di
qualità ed affidabilità della struttura
ospedaliera, con tagli derivati ai fondi del
3,7%, cosa che costringerebbe molti ospedali a
rischiare il fallimento.
Io ho avuto la fortuna di lavorare in un
ospedale che accettava l'esenzione per motivi
religiosi e ho rifiutato per iscritto di
vaccinarmi, ma conosco molte altre strutture
ospedaliere, anche qui, in West Virginia, che
non accettano affatto questo tipo di
motivazione. Io credo che qui, siamo tra adulti
senzienti, siano parecchi che credano di avere
il DIRITTO DI SCELTA sul fare o non fare i
vaccini. ei mi ha chiesto anche se io sono
favorevole alla vaccinazione anti-influenzale.
Le rispondo, in modo retorico, come uso fare
nelle mie lezioni universitarie: se lei avesse
un vaccino che si è rivelato efficace contro le
influenze stagionali in meno del 50% dei casi e
che nel contempo è RESPONSABILE di significative
MALATTIE e PATOLOGIE ad esso correlate, lei cosa
farebbe? La mia risposta è quindi NO, il vaccino
anti-influenzale NON DOVREBBE ESSERE
OBBLIGATORIO"
https://www.youtube.com/watch?v=-wWXvJ3XzxE
VIDEO 3
Testimonia il dottor Alvin Moss, ricercatore
capo dei CDC, Center od Disease Control,
l'agenzia di stato che soprintende alla
sicurezza dei farmaci negli Stati Uniti, al
centro dello scandalo denunciato dal film Vaxxed
sui dossiers tenuti secretati dagli organismi di
controllo sulla salute pubblica.
- Lei è a conoscenza di studi validati che
pongono in certa correlazione i casi di autismo
con quadro tipico manifestato subito dopo le
vaccinazioni pediatriche?
"La mia
risposta è SI'.
We Are Vaxxed ha aggiunto un nuovo video:
Dr. Alvin Moss testifies on the ethical
implications of using ...
Dr. Alvin Howard Moss, professor
in the Center for Health Ethics & Law department
at West Virginia University, testifies at the
West Virginia Education Committee this morning (Saturday,
March 18, 2017). He reveals the specific names
of vaccines manufactured with the use of
voluntarily aborted human fetuses and
articulates the ethical implications of denying
the right of conscience.
Share
this video outside of Facebook:
https://youtu.be/Mkz2cWleGh4
Please show Dr. Moss your support. He will
likely be receiving complaints for offering this
truthful testimony.
http://directory.hsc.wvu.edu/Individual/Index/31006
Source Footage:
http://sg001-harmony.sliq.net/00289/Harmony/en/PowerBrowser/PowerBrowserV2/20170318/-1/6461
#Vaxxed #PrayBig #RFKcommission #Truth #Science
#VaxxedDoctors #MedicalProfessionals
We Are Vaxxed
FINALMENTE negli USA, STA VENENDO
alla LUCE del GIORNO la VERITA' sui VACCINI !
Due eventi, punto di riferimento
e' una concessione del Governo degli Stati Uniti sui
vaccini, oltre ad un testo scientifico di un
tribunale rivoluzionario, confermano che il dr.
Andrew Wakefield ed i genitori, avevano ragione
su tutto, in merito alla causa dell'autismo, sui
medici, sugli scienziati, sui media tradizionali
e sul direttore del canale [AMC] !
Nuove ricerche sul caso Wakefield confermano che
l'autismo
e'
causato dai
vaccini
!
http://healthimpactnews.com/2013/new-published-study-verifies-andrew-wakefields-research-on-autism-again/
altro esempio:
La
sclerosi lo ricordiamo, e' uno dei nuovi
nomi, assieme alla
paralisi flacida, della
Poliomielite, mai scomparsa... gli hanno
solo cambiato nome...per far
quadrare le statistiche...infatti si sono
verificate molte varianti del
danno
vaccinale, es.,
distrofia,
paralisi,
meningite, ecc., ma quelle "malattie"
sono sempre la stessa "malattia",
varia solo il luogo nell'organismo dove
"colpiscono" le
sostanze tossiche
vaccinali e quindi gli si cambia il nome..e
cosi il gioco e' fatto.. !
Un neurochirurgo descrive i
danni neurologici dei Vaccini:
-
https://www.facebook.com/vaccinibasta/posts/1101566029922074?notif_t=like¬if_id=1473664982013714
Sostanze che aiutano la
riparazione dei danni
cellulari da vaccino e NON:
La laminine è un
integratore alimentare naturale al 100% a base
di uova di galline fecondate. È l'unica miscela
nota di estratto di uovo e proteine organiche in
grado di riparare i danni alle cellule, ai nervi
e ai tessuti muscolari.
Le laminine
influenzano, al pari della fibronectina, la
migrazione embrionale, la crescita ed il
differenziamento cellulare, ad esempio mediando
lo spostamento delle cellule germinali
primordiali dal sacco vitellino embrionale alle
gonadi in via di sviluppo, attraverso il circolo
sanguigno. Qui daranno origine a spermatozoi o
uova.
Quindi esse sono riparatrici delle
cellule, in particolar modo di quelle nervose.
Continua da e per:
Autismo - 2 +
Autismo -
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Autismo
- 4 +
Autismo
5 +
Bibliografia su Autismo
dai vaccini
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